CWH43 Inhibitoren
Gängige CWH43 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Triciribine CAS 35943-35-2 und Perifosine CAS 157716-52-4.
CWH43-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell entwickelt wurden, um die Aktivität des CWH43-Proteins zu hemmen. CWH43, das vom CWH43-Gen kodiert wird, ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielt, darunter der Lipidstoffwechsel und die Organisation der Zellmembran. Die Hemmstoffe, die auf dieses Protein abzielen, zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, sich an die aktiven oder allosterischen Stellen von CWH43 zu binden, was zu Konformationsänderungen führen kann, die letztlich die funktionelle Aktivität des Proteins verringern oder aufheben. Diese Hemmstoffe sind in der Regel kleine Moleküle, die Zellmembranen durchdringen können, um mit CWH43 im zellulären Milieu in Kontakt zu treten. Durch die Behinderung der normalen Funktion von CWH43 können diese Inhibitoren die Homöostase und Dynamik von Zellmembranen beeinflussen und insbesondere die Verteilung und Häufigkeit bestimmter Lipidspezies beeinflussen.
Die Wirkung von CWH43-Inhibitoren ist komplex und umfasst eine Kaskade von zellulären Veränderungen, die über die direkte Interaktion mit dem Protein hinausgehen. Sobald die aktive Stelle von CWH43 durch einen Inhibitor besetzt ist, wird die mit dem Protein verbundene enzymatische Aktivität verringert, was zu nachgelagerten Auswirkungen auf die Lipidsignalisierung und die Membranstruktur führt. Diese Veränderungen können die physikalischen Eigenschaften von Membranen, wie z. B. Fluidität und Krümmung, verändern, die für zahlreiche Zellfunktionen wie Vesikelbildung, Zellteilung und intrazellulären Transport unerlässlich sind. Die Spezifität von CWH43-Inhibitoren stellt sicher, dass die Wirkung auf Signalwege beschränkt ist, die in direktem Zusammenhang mit der Funktion von CWH43 stehen, und ermöglicht so einen gezielten Ansatz zur Manipulation der zellulären Lipidzusammensetzung und -verteilung. Diese Spezifität ist von entscheidender Bedeutung, da sie sicherstellt, dass die Inhibitoren nicht wahllos zelluläre Funktionen stören, sondern ihre Wirkung durch präzise molekulare Interaktionen mit CWH43 entfalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin bindet spezifisch an FKBP12 und der daraus resultierende Komplex hemmt mTOR, eine nachgeschaltete Kinase im PI3K/AKT-Signalweg. Da CWH43 an der Regulierung des Zellwachstums und der Zellproliferation beteiligt ist, führt die Hemmung von mTOR zu einer verminderten Proteinsynthese und einem Stillstand des Zellzyklus, wodurch die funktionelle Aktivität von CWH43 verringert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der den PI3K/AKT-Signalweg blockiert. Da die Aktivität von CWH43 durch seine Rolle beim Zellwachstum und -überleben mit diesem Signalweg in Verbindung steht, führt die Hemmung durch LY294002 zu einer Abnahme der AKT-Phosphorylierung und einer anschließenden Verringerung der CWH43-Aktivität. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der das Enzym irreversibel hemmt, was zu einer Herunterregulierung des PI3K/AKT-Signalwegs führt. Die verminderte Signalübertragung über diesen Signalweg führt zu einer Verringerung der CWH43-Aktivität, da diese für ihre ordnungsgemäße Funktion auf PI3K angewiesen ist. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Triciribin hemmt speziell die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT, das dem PI3K nachgeschaltet ist. Durch die Verhinderung der AKT-Aktivierung führt Triciribin indirekt zu einer verminderten Aktivität von CWH43, das in denselben Signalweg involviert ist. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2121.00 ¥3689.00 | 1 | |
Perifosin ist ein synthetisches Alkylphospholipid, das als AKT-Inhibitor wirkt. Durch die Hemmung von AKT stört es die nachgeschaltete Signalübertragung des PI3K/AKT-Signalwegs, der für die funktionelle Aktivität von CWH43 notwendig ist, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2053.00 ¥3746.00 | 67 | |
MK-2206 ist ein hochselektiver AKT-Hemmstoff. Diese Verbindung hemmt allosterisch die AKT-Phosphorylierung, was zu einer verminderten Signalübertragung über den PI3K/AKT-Signalweg führt, der für die CWH43-Aktivität von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2121.00 ¥2245.00 | 2 | |
GDC-0941 ist ein potenter und selektiver oraler Inhibitor von PI3K. Indem er selektiv auf PI3K abzielt, reduziert er die Aktivierung von AKT und verringert in der Folge die funktionelle Aktivität von CWH43. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | ¥846.00 | ||
ZSTK474 ist ein selektiver PI3K-Inhibitor, der die Phosphorylierung von AKT unterdrückt, was zu einer Verringerung der Signalübertragung im PI3K/AKT-Signalweg führt und somit die funktionelle Aktivität von CWH43 verringert. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥7345.00 | 7 | |
Everolimus ist ein mTOR-Inhibitor, der Rapamycin ähnelt. Er bindet an FKBP12 und hemmt die mTOR-Aktivität, was zu einer Abnahme der Aktivität von Proteinen wie CWH43 führt, die dem mTOR-Signalweg nachgeschaltet sind. | ||||||