Cux2 Inhibitoren
Gängige Cux2 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Triptolide CAS 38748-32-2, Flavopiridol CAS 146426-40-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und Camptothecin CAS 7689-03-4.
Cux2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Cux2-Proteins abzielen und diese hemmen. Cux2 ist auch als Cut-like homeobox 2 bekannt und gehört zur Familie der Homeobox-Gene, die Transkriptionsfaktoren kodieren, die an der Regulierung der Genexpression während der Entwicklung und der zellulären Differenzierung beteiligt sind. Cux2 spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung verschiedener Entwicklungsprozesse, einschließlich der neuronalen Entwicklung, indem es die Expression von Genen beeinflusst, die die Zellproliferation, -migration und -differenzierung steuern. Als Transkriptionsfaktor bindet Cux2 an spezifische DNA-Sequenzen in den Promotorregionen von Zielgenen, moduliert deren Transkriptionsaktivität und trägt so zur präzisen Orchestrierung von Genexpressionsmustern bei, die für eine korrekte Entwicklung erforderlich sind. Inhibitoren von Cux2 sind in der Regel kleine Moleküle oder Peptide, die die DNA-Bindungsaktivität des Cux2-Proteins stören oder dessen Interaktion mit anderen Transkriptionsregulatoren unterbrechen sollen. Durch Bindung an die aktiven oder allosterischen Stellen von Cux2 verhindern diese Inhibitoren, dass das Protein effektiv an die DNA bindet, und verändern so die Expression seiner Zielgene. Die Entwicklung von Cux2-Inhibitoren erfordert detaillierte Kenntnisse über die Struktur des Proteins, insbesondere über seine DNA-Bindungsdomänen und die spezifischen Sequenzen, auf die es abzielt. Diese Inhibitoren sind wichtige Hilfsmittel bei der Untersuchung der Rolle von Cux2 bei der Genregulation und ermöglichen es Forschern, die molekularen Mechanismen zu analysieren, durch die Cux2 Entwicklungsprozesse und die zelluläre Differenzierung beeinflusst. Die laufende Forschung zu Cux2-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über das komplexe Netzwerk genregulatorischer Signalwege, die von Homeobox-Transkriptionsfaktoren gesteuert werden, und unterstreicht die entscheidende Rolle einer präzisen Genexpression bei der Entwicklung und der zellulären Funktion. Durch die Modulation der Aktivität von Cux2 tragen diese Inhibitoren dazu bei, die umfassenderen Auswirkungen von Homeobox-Genen in der Entwicklungsbiologie und Genregulation zu klären.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D, ein Transkriptionshemmer, zielt direkt auf Cux2 ab. Durch Einfügen in die DNA behindert es Transkriptionsprozesse, an denen Cux2 beteiligt ist, was zu einer Herunterregulierung seiner Expression führt. Diese Hemmung wirkt sich auf zelluläre Signalwege aus, die mit der Genregulation und der DNA-Bindung zusammenhängen, und beeinflusst die von Cux2 gesteuerten zellulären Funktionen in verschiedenen Geweben. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid ist ein Diterpen-Triepoxid, das Cux2 indirekt hemmt. Durch die Beeinflussung von Transkriptionsfaktoren und Koregulatoren stört es die Expression und Funktion von Cux2. Diese indirekte Hemmung moduliert zelluläre Prozesse, die mit Cux2 in verschiedenen Geweben verbunden sind, und beeinflusst die DNA-Bindung und Genregulation. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Flavopiridol, ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, hemmt Cux2 direkt. Durch die Unterbrechung der Kinaseaktivität beeinflusst es die für die Funktion von Cux2 entscheidenden Phosphorylierungsereignisse. Diese direkte Hemmung wirkt sich auf zelluläre Signalwege aus, die die Zellzyklusregulation und die DNA-Bindung betreffen, und führt zu Veränderungen der von Cux2 gesteuerten zellulären Funktionen in verschiedenen Geweben. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, wirkt indirekt auf Cux2. Durch die Demethylierung der DNA induziert es Veränderungen in der epigenetischen Landschaft, die sich auf die Expression und Funktion von Cux2 auswirken. Diese indirekte Hemmung moduliert zelluläre Prozesse, die mit Cux2 in verschiedenen Geweben in Verbindung stehen, und beeinflusst die Genregulation und DNA-Bindung. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin, ein Topoisomerase-I-Hemmer, wirkt sich direkt auf Cux2 aus. Durch die Verhinderung der Topoisomerase-I-Aktivität induziert es DNA-Schäden und hemmt Transkriptionsprozesse, an denen Cux2 beteiligt ist. Diese direkte Hemmung beeinflusst zelluläre Signalwege, die mit der Genregulation und der DNA-Bindung zusammenhängen, und führt zu Veränderungen der zellulären Funktionen, die in verschiedenen Geweben von Cux2 gesteuert werden. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, hemmt indirekt Cux2. Durch die Modulation der Histonacetylierung beeinflusst es die Chromatinstruktur und die Cux2-Expression. Diese indirekte Hemmung beeinflusst zelluläre Prozesse, die mit Cux2 in verschiedenen Geweben verbunden sind, und wirkt sich auf die Genregulation und die DNA-Bindung aus. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol, ein Polyphenol, hemmt indirekt Cux2. Durch die Modulation der Sirtuin-Aktivität und anderer zellulärer Signalwege beeinflusst es die Expression und Funktion von Cux2. Diese indirekte Hemmung beeinflusst zelluläre Prozesse, die mit Cux2 in verschiedenen Geweben verbunden sind, und wirkt sich auf die Genregulation und die DNA-Bindung aus. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
(+/-)-JQ1, ein Bromodomain- und Extraterminal (BET)-Proteininhibitor, wirkt indirekt auf Cux2. Durch die Unterbrechung der Interaktion zwischen BET-Proteinen und Chromatin beeinflusst es die Expression und Funktion von Cux2. Diese indirekte Hemmung moduliert zelluläre Prozesse, die mit Cux2 in verschiedenen Geweben verbunden sind, und beeinflusst die Genregulation und DNA-Bindung. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, wirkt indirekt auf Cux2. Durch die Demethylierung der DNA induziert es Veränderungen in der epigenetischen Landschaft, die sich auf die Expression und Funktion von Cux2 auswirken. Diese indirekte Hemmung moduliert zelluläre Prozesse, die mit Cux2 in verschiedenen Geweben verbunden sind, und beeinflusst die Genregulation und DNA-Bindung. | ||||||