CTL5-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des CTL5-Proteins, auch bekannt als Cytotoxic T-Lymphocyte-associated Protein 5, zu hemmen. CTL5 gehört zu einer Familie von Proteinen, die eine entscheidende Rolle im Immunsystem spielen, insbesondere bei der Regulierung der Funktionen zytotoxischer T-Lymphozyten (CTL). Diese Lymphozyten sind ein wesentlicher Bestandteil der Immunantwort des Körpers und vermitteln die Erkennung und Beseitigung infizierter oder abnormaler Zellen. CTL5 ist an den Signalwegen beteiligt, die CTLs aktivieren, und beeinflusst deren Fähigkeit, sich zu vermehren, zu differenzieren und zytotoxische Effekte auszuüben. Durch die Modulation der CTL-Funktionen ist CTL5 für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts und der Wirksamkeit von Immunreaktionen unerlässlich. Inhibitoren von CTL5 sind in der Regel kleine Moleküle oder Peptide, die an bestimmte Regionen des CTL5-Proteins binden, dessen normale Funktion stören und es daran hindern, mit anderen Proteinen in der Signalkaskade zu interagieren. Das Design dieser Inhibitoren beinhaltet oft die Identifizierung von Schlüsselbindungsstellen oder -motiven innerhalb der CTL5-Struktur, die für ihre Aktivität entscheidend sind. Durch Blockieren dieser Stellen können CTL5-Inhibitoren die Rolle des Proteins bei der Aktivierung und Funktion von CTL effektiv modulieren. Diese Inhibitoren sind wertvolle Forschungswerkzeuge, um die genaue Rolle von CTL5 bei der Immunregulation und seine weiterreichenden Auswirkungen auf zelluläre Signalwege zu untersuchen. Das Verständnis darüber, wie CTL5-Inhibitoren die CTL-Aktivität beeinflussen, kann Einblicke in die molekularen Mechanismen von Immunreaktionen geben und ein tieferes Verständnis dafür bieten, wie CTLs zur Immunüberwachung und Homöostase beitragen. Die laufende Forschung und Entwicklung von CTL5-Inhibitoren erweitert unser Wissen über die komplexen Wechselwirkungen, die die Funktion von Immunzellen und die Aufrechterhaltung des Immungleichgewichts steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid könnte CTL5 herunterregulieren, indem es die Aktivität der RNA-Polymerase II hemmt und so die Transkription der CTL5-mRNA direkt beeinträchtigt. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D könnte den CTL5-Spiegel senken, indem es an die DNA im Transkriptionsinitiationskomplex bindet und so die Elongationsphase der mRNA-Synthese für CTL5 blockiert. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
α-Amanitin hat das Potenzial, die CTL5-Expression zu verringern, indem es spezifisch die RNA-Polymerase II hemmt, das Enzym, das für die mRNA-Synthese von CTL5 verantwortlich ist. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1094.00 ¥3700.00 ¥7627.00 ¥16551.00 | 6 | |
Rifampicin könnte selektiv an die bakterielle RNA-Polymerase binden, aber auch mit der mitochondrialen RNA-Polymerase interferieren und dadurch möglicherweise die CTL5-mRNA-Transkription in den Mitochondrien reduzieren. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1139.00 | 5 | |
Cordycepin könnte die mRNA-Elongation vorzeitig beenden, was zu einer Verringerung der für die Translation verfügbaren CTL5-mRNA in voller Länge führen könnte. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
DRB könnte die Phosphorylierung der C-terminalen Domäne der RNA-Polymerase II hemmen, was zu einem Rückgang der CTL5-mRNA-Synthese aufgrund einer gestoppten Transkriptionsverlängerung führt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Flavopiridol könnte Cyclin-abhängige Kinasen hemmen, die für die RNA-Polymerase-II-vermittelte Transkription erforderlich sind, und so möglicherweise die Expression von CTL5 verringern. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
JQ1 kann die Expression von CTL5 herunterregulieren, indem es BRD4, ein Mitglied der BET-Bromodomain-Familie, konkurrierend hemmt, was zu einer unterdrückten Transkription des CTL5-Gens führt. | ||||||
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | ¥5077.00 ¥5641.00 ¥15231.00 ¥117378.00 | 4 | |
Siomycin A könnte die CTL5-Expression durch Hemmung der Thiopeptid-Klasse von Antibiotika verringern, die möglicherweise mit Komponenten der Transkriptionsmaschinerie interagieren. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Cycloheximid kann die CTL5-Proteinsynthese stoppen, indem es die Peptidyltransferase-Aktivität des Ribosoms behindert, was zu einem Rückgang der CTL5-Proteinspiegel führt. | ||||||