CTAP-III Inhibitoren
Gängige CTAP-III Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, Quercetin CAS 117-39-5, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.
CTAP-III-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Bindegewebsaktivierungspeptid-III (CTAP-III) abzielen und dessen Aktivität hemmen. CTAP-III ist ein Protein, das aus dem Plättchen-Basisprotein (PBP) gewonnen wird und zur Familie der CXC-Chemokine gehört. CTAP-III spielt eine wichtige Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, darunter die Modulation von Entzündungen, Immunreaktionen und die Regulierung der Zellproliferation und -migration. Es handelt sich um ein multifunktionales Protein, das durch proteolytische Verarbeitung als Vorläufer für andere biologisch aktive Peptide wie NAP-2 dienen kann. Die Beteiligung von CTAP-III an diesen Prozessen macht es zu einem wichtigen Faktor bei der Regulierung zellulärer Umgebungen, insbesondere in Bezug auf seinen Einfluss auf die Chemotaxis und die Aktivierung von Neutrophilen und anderen Immunzellen. Inhibitoren, die auf CTAP-III abzielen, sind in der Regel so konzipiert, dass sie die Fähigkeit des Proteins, an seine Rezeptoren zu binden, stören oder seine Verarbeitung zu aktiven Peptiden wie NAP-2 verhindern. Diese Inhibitoren können kleine Moleküle oder selbst Peptide sein, die so konstruiert sind, dass sie die Interaktion von CTAP-III mit seinen Zielmolekülen gezielt stören. Durch die Hemmung von CTAP-III ermöglichen diese Verbindungen den Forschern, die Rolle dieses Proteins in zellulären Signalwegen und seine weiterreichenden Auswirkungen auf die Zellfunktion zu analysieren. Das strukturelle Design von CTAP-III-Inhibitoren beinhaltet oft die Nachahmung der Bindungsmotive der natürlichen Liganden oder die Blockierung kritischer Stellen auf dem Protein, die für seine Aktivität wesentlich sind. Die Erforschung und Entwicklung von CTAP-III-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die Mechanismen, durch die CTAP-III das Zellverhalten beeinflusst, und darüber, wie die Modulation dieses Proteins verschiedene biochemische Signalwege beeinflussen kann. Diese Klasse von Inhibitoren wird ständig weiterentwickelt, um ihre Spezifität und Wirksamkeit zu verbessern und zu einem tieferen Verständnis der Rolle von CTAP-III in der Zellphysiologie beizutragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin kann die CTAP-III-Expression durch Blockieren der Aktivierung von NF-kB verringern, einem wichtigen Transkriptionsfaktor in der Entzündungssignalkaskade, der die CTAP-III-Gentranskription steuern könnte. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol könnte die CTAP-III-Expression durch seine antioxidative Wirkung herunterregulieren, wodurch die Signalwege unterbrochen werden, die zur Produktion entzündungsfördernder Zytokine führen, was indirekt zu einer Verringerung der CTAP-III-Spiegel führt. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Quercetin kann die CTAP-III-Transkription durch Hemmung der Aktivität des MAPK-Signalwegs reduzieren, der eine entscheidende Rolle bei zellulären Reaktionen auf Stress und Entzündungen spielt, und möglicherweise die Synthese verwandter Chemokine verringern. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat könnte die Expression von CTAP-III verringern, indem es die DNA-Bindungsaktivität von Transkriptionsfaktoren wie AP-1 behindert, die möglicherweise für die transkriptionelle Aktivierung von Genen während der Entzündungsreaktion verantwortlich sind. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
DL-Sulforaphan könnte die Expression von CTAP-III hemmen, indem es die Signalübertragung über den NF-kB-Signalweg dämpft, was zu einer Verringerung der Transkription von Genen führt, die an Entzündungen und Immunreaktionen beteiligt sind. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein hat das Potenzial, die CTAP-III-Expression herunterzuregulieren, indem es die Tyrosinkinaseaktivität hemmt, die integraler Bestandteil der Signalwege ist, die die Expression von Genen während Entzündungsprozessen steuern. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥372.00 ¥2414.00 ¥8281.00 ¥12986.00 ¥26490.00 ¥35279.00 ¥58757.00 | 22 | |
Apigenin kann zu einer Verringerung der CTAP-III-Spiegel führen, indem es die Proteinkinase C hemmt, ein Enzym, das eine wichtige Rolle bei der Steuerung der Signalmechanismen spielt, die die Transkription von Entzündungsgenen bestimmen. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥440.00 ¥688.00 ¥1647.00 ¥3520.00 ¥11643.00 | 5 | |
Indol-3-Carbinol könnte die CTAP-III-Expression durch Veränderung des Metabolismus und der Aktivität von Östrogen verringern, das nachweislich eine komplexe Rolle bei der Modulation von Entzündungsreaktionen spielt und dadurch die CTAP-III-Spiegel beeinflussen könnte. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥451.00 | 7 | |
Andrographolid kann die CTAP-III-Expression hemmen, indem es die NF-kB-Translokation in den Zellkern behindert, die für die Initiierung der Transkription vieler Entzündungsmediatoren, einschließlich Chemokinen wie CTAP-III, unerlässlich ist. | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥2437.00 ¥5754.00 | 11 | |
Kaempferol könnte CTAP-III herunterregulieren, indem es die Phosphorylierung von Schlüsselenzymen und Transkriptionsfaktoren innerhalb der Entzündungssignalwege hemmt, was zu einer Verringerung der Genexpression im Zusammenhang mit der Entzündungsreaktion führt. | ||||||