CTAGE9 Inhibitoren
Gängige CTAGE9 Inhibitors sind unter underem Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Wortmannin CAS 19545-26-7, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3, Chlorpromazine CAS 50-53-3 und N-Ethylmaleimide CAS 128-53-0.
CTAGE9-Inhibitoren sind eine Klasse von Chemikalien, die möglicherweise die Funktion des CTAGE9-Proteins hemmen können. CTAGE9, auch bekannt als Cutaneous T-cell lymphoma-associated antigen 9, ist ein Protein, das am intrazellulären Transport, am vesikulären Transport und an der pH-Regulierung beteiligt ist. Die Inhibitoren von CTAGE9 können über verschiedene Mechanismen wirken, um seine Funktion zu stören. Bafilomycin A1 und Concanamycin A beispielsweise hemmen CTAGE9, indem sie die vakuoläre H+-ATPase (V-ATPase) hemmen, die für den intrazellulären Transport und die Vesikelbildung wesentlich ist. Diese Hemmung kann die CTAGE9-vermittelten Prozesse stören. EIPA und N-Ethylmaleimid können CTAGE9 durch Störung des Ionentransports und der pH-Regulierung hemmen. EIPA ist ein selektiver Inhibitor des Na+/H+-Austauschers (NHE), während N-Ethylmaleimid Cysteinreste modifiziert und Protein-Protein-Interaktionen unterbricht, die für die Funktion von CTAGE9 wesentlich sind.
Wortmannin hemmt CTAGE9, indem es die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) hemmt, ein Signalenzym, das am intrazellulären Trafficking und der Vesikelbildung beteiligt ist. Dynamin Inhibitor I, Dynasore und Pitstop 2 hemmen CTAGE9 durch Hemmung von Dynamin bzw. durch Störung der Clathrin-vermittelten Endozytose. Diese Prozesse sind für das intrazelluläre Trafficking und den vesikulären Transport entscheidend. Chlorpromazin, Nystatin, Streptomyces noursei, Methyl-β-Cyclodextrin, Cytochalasin D und Latrunculin B, Latrunculia magnifica können CTAGE9 hemmen, indem sie die Membranintegrität, die Lipidorganisation und die Aktinpolymerisation stören, die alle am intrazellulären Transport und der Vesikelbildung beteiligt sind. Insgesamt zielen die CTAGE9-Inhibitoren auf verschiedene zelluläre Prozesse ab, die am intrazellulären Transport, am Vesikeltransport, am Ionentransport, an der pH-Regulierung und an Protein-Protein-Interaktionen beteiligt sind. Durch die Störung dieser Prozesse können diese Inhibitoren möglicherweise die Funktion von CTAGE9 und die damit verbundenen zellulären Prozesse hemmen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein Makrolid-Antibiotikum, das möglicherweise CTAGE9 hemmen kann, indem es die vakuoläre H+-ATPase (V-ATPase) hemmt, die am intrazellulären Transport und am vesikulären Transport beteiligt ist. Dies kann zur Hemmung von CTAGE9-vermittelten Prozessen führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Pilzmetabolit, der möglicherweise CTAGE9 hemmen kann, indem er die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) hemmt, ein Signalenzym, das am intrazellulären Transport und der Vesikelbildung beteiligt ist. Dies kann zur Hemmung von CTAGE9-vermittelten Prozessen führen. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥1004.00 | 44 | |
Dynamin Inhibitor I, Dynasore, ist ein niedermolekularer Inhibitor, der möglicherweise CTAGE9 hemmen kann, indem er Dynamin hemmt, eine GTPase, die an der Endozytose und Vesikelbildung beteiligt ist. Dies kann zur Hemmung von CTAGE9-vermittelten Prozessen führen. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥688.00 ¥1241.00 | 21 | |
Chlorpromazin ist ein Antipsychotikum, das möglicherweise CTAGE9 hemmen kann, indem es die Clathrin-vermittelte Endozytose unterbricht, die am intrazellulären Transport und am vesikulären Transport beteiligt ist. Dies kann zur Hemmung der CTAGE9-Funktion führen. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥778.00 ¥2414.00 ¥8980.00 ¥21639.00 | 19 | |
N-Ethylmaleimid ist eine thiolreaktive Verbindung, die möglicherweise CTAGE9 hemmen kann, indem sie Cysteinreste modifiziert und Protein-Protein-Interaktionen stört, die für CTAGE9-vermittelte Prozesse wesentlich sind. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | ¥226.00 ¥542.00 ¥1805.00 ¥925.00 | 19 | |
Methyl-β-cyclodextrin ist ein zyklisches Oligosaccharid, das CTAGE9 potenziell hemmen kann, indem es Lipid-Rafts zerstört, die am intrazellulären Transport und der Vesikelbildung beteiligt sind. Dies kann zur Hemmung der CTAGE9-Funktion führen. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1862.00 ¥5483.00 | 64 | |
Cytochalasin D ist ein Pilzmetabolit, der möglicherweise CTAGE9 hemmen kann, indem er die Aktinpolymerisation stört, die am intrazellulären Transport und der Vesikelbildung beteiligt ist. Dies kann zur Hemmung von CTAGE9-vermittelten Prozessen führen. | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | ¥575.00 ¥1455.00 ¥2832.00 ¥40277.00 | 7 | |
Nystatin, Streptomyces noursei ist ein Antimykotikum, das CTAGE9 potenziell hemmen kann, indem es die Membranintegrität und die Lipidorganisation stört, die für CTAGE9-vermittelte Prozesse unerlässlich sind. Dies kann zur Hemmung der CTAGE9-Funktion führen. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2990.00 ¥9195.00 | 36 | |
Latrunculin B, Latrunculia magnifica ist ein marines Toxin, das möglicherweise CTAGE9 hemmen kann, indem es die Aktinpolymerisation unterbricht, die am intrazellulären Transport und der Vesikelbildung beteiligt ist. Dies kann zur Hemmung von CTAGE9-vermittelten Prozessen führen. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
Pitstop 2 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der möglicherweise CTAGE9 hemmen kann, indem er die Clathrin-vermittelte Endozytose unterbricht, die am intrazellulären Transport und am vesikulären Transport beteiligt ist. Dies kann zur Hemmung der CTAGE9-Funktion führen. | ||||||