CTAGE2 Inhibitoren
Gängige CTAGE2 Inhibitors sind unter underem MLN8237 CAS 1028486-01-2, ZM-447439 CAS 331771-20-1, BI6727 CAS 755038-65-4, Taxol CAS 33069-62-4 und Monastrol CAS 254753-54-3.
Chemische Inhibitoren von CTAGE2 können dessen Funktion durch verschiedene Mechanismen im Zusammenhang mit der Regulierung des Zellzyklus und der proteasomalen Aktivität stören. Alisertib, ZM447439 und Volasertib zielen auf Aurora-Kinasen ab und hemmen diese, die wesentliche Regulatoren der Mitose sind. Die Hemmung dieser Kinasen durch diese Chemikalien kann den Zellzyklus zum Stillstand bringen, was möglicherweise zu einer Hemmung von CTAGE2 führt. In ähnlicher Weise stabilisiert Paclitaxel (Taxol) Mikrotubuli und verhindert deren Abbau, der ebenfalls für die Mitose entscheidend ist. Diese Wirkung kann die Funktion von CTAGE2 behindern. Monastrol und S-Trityl-L-Cystein hemmen spezifisch das Kinesin Eg5, was zu Defekten in der Bipolarität der Spindel führt, was sich nachteilig auf die Funktion von CTAGE2 auswirken würde.
Darüber hinaus können Proteasom-Inhibitoren wie Marizomib, Bortezomib und MG132 CTAGE2 behindern, indem sie den Abbau von polyubiquitinierten Proteinen verhindern, die für die Funktion von CTAGE2 von grundlegender Bedeutung sein könnten. Nocodazol unterbricht die Mikrotubuli-Polymerisation, was zu einem Stillstand des Zellzyklus führen kann, was wiederum eine mögliche Hemmung von CTAGE2 darstellt. Darüber hinaus stoppt Purvalanol A, ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, die Zellzyklusprogression, was sich auf die Funktion von CTAGE2 auswirken könnte. Schließlich kann BI 2536, ein weiterer potenter Plk1-Inhibitor, zum mitotischen Stillstand führen, was die Funktion von CTAGE2 beeinträchtigen würde, da die Unterbrechung der Plk1-Aktivität die mitotische Progression und damit die Funktion von CTAGE2 in diesem Prozess beeinträchtigen würde.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
Alisertib ist ein Inhibitor der Aurora-Kinase A. Die Aurora-Kinase A ist ein wichtiger Regulator der Mitose. Die Hemmung dieser Kinase kann den Zellzyklus stören, was die Funktion von CTAGE2 beeinträchtigen könnte, wenn CTAGE2 an mitotischen Prozessen beteiligt ist. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥4016.00 | 15 | |
ZM447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor mit Aktivität gegen die beiden Kinasen Aurora A und B. Durch die Ausrichtung auf diese Kinasen kann die Chemikalie die Zellteilung stören und möglicherweise die mit diesem Prozess verbundenen CTAGE2-Funktionen hemmen. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1692.00 ¥11846.00 ¥18785.00 ¥37558.00 ¥49438.00 | 1 | |
Volasertib ist ein Inhibitor der Polo-like Kinase 1 (Plk1). Plk1 ist für die Bildung der mitotischen Spindel von entscheidender Bedeutung. Die Hemmung von Plk1 kann zu einem mitotischen Stillstand führen und möglicherweise CTAGE2 hemmen, wenn es an der Spindelbildung oder -funktion beteiligt ist. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli und verhindert deren Abbau, der für die Mitose notwendig ist. Diese Wirkung kann CTAGE2 hemmen, wenn die Funktion des Proteins mit der Mikrotubuli-Dynamik während der Zellteilung zusammenhängt. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
Monastrol ist ein Kinesin-Eg5-Inhibitor, der die Bipolarität der Spindel während der Mitose unterbricht. Wenn CTAGE2 an der Spindeldynamik oder -struktur beteiligt ist, würde seine Funktion durch eine solche Wirkung gehemmt werden. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥745.00 | 6 | |
Diese Verbindung ist ein weiterer Eg5-Kinesin-Inhibitor, der zu Defekten beim Spindelaufbau führt. Wenn CTAGE2 an der ordnungsgemäßen Spindelmontage beteiligt ist, würde seine Funktion durch S-Trityl-L-Cystein gehemmt werden. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von Proteinen führen kann, die für den Abbau bestimmt sind. Wenn die CTAGE2-Funktion mit diesem Signalweg zusammenhängt, würde die Hemmung des Proteasoms seine Aktivität behindern. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasominhibitor, der den Abbau von polyubiquitinierten Proteinen verhindert. Auf diese Weise kann er CTAGE2 hemmen, wenn das Protein an Stoffwechselwegen beteiligt ist, die Proteasom-Aktivität erfordern. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Nocodazol stört die Mikrotubuli-Polymerisation. Die Hemmung der Mikrotubuli-Dynamik kann zu einem Stillstand des Zellzyklus führen, was CTAGE2 hemmen würde, wenn das Protein am Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt ist, das auf Mikrotubuli beruht. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥3351.00 | 4 | |
Purvalanol A ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor. Er kann das Fortschreiten des Zellzyklus hemmen, und wenn CTAGE2 an der Zellzyklusregulation beteiligt ist, würde seine Funktion durch die Wirkung von Purvalanol A gehemmt werden. | ||||||