Cstad Inhibitoren
Gängige Cstad Inhibitors sind unter underem Rotenone CAS 83-79-4, Oligomycin A CAS 579-13-5, FCCP CAS 370-86-5, 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6 und Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone CAS 555-60-2.
Cstad-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf das Cstad-Protein abzielen, einen entscheidenden Akteur in zellulären Signaltransduktionswegen. Cstad, das häufig an der Regulierung zellulärer Reaktionen auf externe Reize beteiligt ist, moduliert Prozesse wie Genexpression, Zellwachstum und Stressreaktionen. Cstad-Inhibitoren wirken, indem sie an aktive oder allosterische Stellen des Proteins binden und so dessen Fähigkeit zur Interaktion mit nachgeschalteten Signalmolekülen beeinträchtigen. Diese Hemmung verhindert die Ausbreitung von Signalen, die normalerweise zu Veränderungen im Zellverhalten führen würden. Die chemische Vielfalt der Cstad-Inhibitoren ermöglicht es Forschern, diese Verbindungen in Bezug auf Spezifität und Wirksamkeit fein abzustimmen, was sie zu wertvollen Werkzeugen bei der Untersuchung komplexer Signalwege macht. In Forschungsanwendungen werden Cstad-Inhibitoren eingesetzt, um zu untersuchen, wie sich die Blockierung der Cstad-Aktivität auf verschiedene Signalnetzwerke und zelluläre Ergebnisse auswirkt. Forscher setzen diese Inhibitoren ein, um die Regulationsmechanismen zu erforschen, die den Fortschritt des Zellzyklus, die Apoptose und die Reaktionen auf Umweltstressoren steuern. Durch die Unterbrechung der Cstad-Funktion können Wissenschaftler ihre Rolle bei der Modulation wichtiger molekularer Ereignisse analysieren und aufzeigen, wie sie zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase beiträgt. Darüber hinaus bieten Cstad-Inhibitoren Einblicke in die Wechselwirkung zwischen verschiedenen Signalwegen und helfen dabei, die komplexen regulatorischen Netzwerke aufzudecken, die die zellulären Reaktionen steuern. Laufende Studien zu Cstad-Inhibitoren tragen dazu bei, unser Verständnis der zellulären Signaldynamik zu erweitern und liefern wichtige Erkenntnisse für die experimentelle Biologie, insbesondere im Zusammenhang mit Stressreaktionen und Genregulation.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2922.00 | 41 | |
Rotenon, ein Inhibitor des mitochondrialen Elektronentransportkomplexes I, wirkt direkt auf Cstad, indem es die mitochondriale Membranorganisation stört. Dies führt zu einer Beeinträchtigung der mitochondrialen Funktion und der Hemmung von Cstad, was sich auf seine aktivierungsabhängige Rolle bei der T-Zell-Aktivierung auswirkt. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2019.00 ¥6905.00 ¥13572.00 ¥58689.00 ¥105645.00 | 26 | |
Oligomycin A, ein ATP-Synthase-Hemmer, hemmt Cstad direkt, indem es die mitochondriale Membranorganisation beeinflusst. Seine Interferenz mit der ATP-Synthese führt zu einer veränderten mitochondrialen Funktion und beeinflusst die Rolle von Cstad in Prozessen, die von der T-Zell-Aktivierung abhängen. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | ¥1061.00 ¥4005.00 | 46 | |
FCCP, ein mitochondrialer Entkoppler, wirkt sich direkt auf Cstad aus, indem er die Organisation der Mitochondrienmembran stört. Der Entkopplungseffekt führt zu einer Beeinträchtigung der mitochondrialen Integrität und beeinflusst die Beteiligung von Cstad an der T-Zell-Aktivierungs-abhängigen Proteinregulation innerhalb der äußeren Mitochondrienmembran. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥790.00 ¥2426.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-Glucose, ein Glukoseanalogon und Glykolysehemmer, hemmt indirekt Cstad, indem es die Organisation der Mitochondrienmembran über Stoffwechselwege beeinflusst. Dies führt zu einer veränderten Cstad-Funktion, die sich auf seine Beteiligung an T-Zell-Aktivierungs-abhängigen Prozessen innerhalb der äußeren Mitochondrienmembran auswirkt. | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | ¥869.00 ¥1726.00 ¥2708.00 | 8 | |
CCCP, ein weiterer mitochondrialer Entkoppler, wirkt sich direkt auf Cstad aus, indem er die Organisation der mitochondrialen Membran stört. Der Entkopplungseffekt führt zu einer Beeinträchtigung der mitochondrialen Integrität und beeinträchtigt die Beteiligung von Cstad an der T-Zell-Aktivierungs-abhängigen Proteinregulation innerhalb der äußeren Mitochondrienmembran. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥621.00 ¥711.00 ¥18897.00 ¥52935.00 | 51 | |
Antimycin A, ein Inhibitor des mitochondrialen Elektronentransportkomplexes III, wirkt direkt auf Cstad ein, indem es die mitochondriale Membranorganisation beeinflusst. Dies führt zu einer beeinträchtigten mitochondrialen Funktion und der Hemmung von Cstad, wodurch seine aktivierungsabhängige Rolle bei der T-Zell-Aktivierung beeinflusst wird. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | ¥226.00 ¥485.00 ¥711.00 ¥1760.00 ¥2933.00 ¥5754.00 ¥350.00 | 37 | |
1,1-Dimethylbiguanid, Hydrochlorid, ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), beeinflusst Cstad indirekt, indem es die Organisation der Mitochondrienmembran über AMPK-Signalwege moduliert. Dies führt zu einer veränderten Cstad-Aktivität, was sich auf seine Rolle bei Prozessen auswirkt, die von der T-Zell-Aktivierung innerhalb der äußeren Mitochondrienmembran abhängen. | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | ¥4513.00 | 10 | |
Bongkrekic Acid, ein Inhibitor der Adenin-Nukleotid-Translokase (ANT), wirkt sich direkt auf Cstad aus, indem er die Organisation der Mitochondrienmembran beeinflusst. Dies führt zu einer veränderten Mitochondrienfunktion, die sich auf die Rolle von Cstad bei Prozessen auswirkt, die von der T-Zell-Aktivierung innerhalb der äußeren Mitochondrienmembran abhängen. | ||||||
Myxothiazol | 76706-55-3 | sc-507550 | 1 mg | ¥1670.00 | ||
Myxothiazol, ein weiterer Hemmstoff des mitochondrialen Elektronentransportkomplexes III, wirkt direkt auf Cstad ein, indem er die Organisation der Mitochondrienmembran beeinflusst. Dies führt zu einer Beeinträchtigung der Mitochondrienfunktion und der Hemmung von Cstad, wodurch dessen aktivierungsabhängige Rolle bei der T-Zell-Aktivierung beeinflusst wird. | ||||||