Date published: 2026-2-9

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CSHL1 Inhibitoren

Gängige CSHL1 Inhibitors sind unter underem Mitomycin C CAS 50-07-7, Puromycin dihydrochloride CAS 58-58-2, Actinomycin D CAS 50-76-0, Mycophenolic acid CAS 24280-93-1 und Blasticidin S Hydrochloride CAS 3513-03-9.

CSHL1-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität des CSHL1-Genprodukts selektiv zu beeinträchtigen. CSHL1 (Cold Shock Domain-Containing Protein L1) ist ein Mitglied der Familie der Kälteschockproteine, die durch das Vorhandensein einer konservierten Kälteschockdomäne gekennzeichnet sind. Diese Proteine spielen verschiedene Rollen in zellulären Prozessen, einschließlich RNA-Bindung, Transkriptionsregulierung und Reaktion auf Umweltstress. Die Entwicklung von Inhibitoren, die auf CSHL1 abzielen, ist für wissenschaftliche Untersuchungen von entscheidender Bedeutung, da sie den Forschern spezifische Werkzeuge an die Hand geben, um die molekularen Funktionen und regulatorischen Aufgaben zu erforschen, die mit dieser speziellen Kälteschockproteinvariante verbunden sind.

Die Synthese und Optimierung von CSHL1-Inhibitoren erfordert ein umfassendes Verständnis der strukturellen Eigenschaften des Genprodukts und seiner Interaktionen innerhalb der zellulären Signalwege. Diese Inhibitoren werden sorgfältig auf ihre Spezifität hin entwickelt, mit dem Ziel, selektiv an Schlüsselregionen von CSHL1 zu binden und seine normalen Funktionen zu beeinträchtigen. Durch den Einsatz von CSHL1-Inhibitoren in Experimenten können Forscher die Auswirkungen der Hemmung von Genprodukten auf zelluläre Prozesse erforschen und die spezifischen molekularen Pfade, die von CSHL1 beeinflusst werden, aufklären. Die Untersuchung von CSHL1-Inhibitoren trägt zur breiteren Erforschung von Kälteschockproteinen bei und bietet Einblicke in die komplizierte molekulare Maschinerie, die den zellulären Reaktionen auf Umweltreize und Stressbedingungen zugrunde liegt.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
¥745.00
¥1139.00
¥1613.00
85
(5)

Mitomycin C vernetzt die DNA, hemmt die Transkription und reduziert möglicherweise die Synthese der CSHL1-mRNA.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
¥474.00
¥2414.00
¥9387.00
¥745.00
394
(15)

Puromycin induziert einen vorzeitigen Abbruch der Proteinsynthese, was sich auf die Translation auswirkt und die CSHL1-Spiegel senkt.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

Actinomycin X2 bindet, ähnlich wie Actinomycin D, an die DNA und hemmt die Transkription, was zu einem Rückgang der CSHL1-mRNA führt.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
¥778.00
¥3001.00
8
(1)

Mycophenolsäure hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase und beeinflusst dadurch indirekt die CSHL1-Expression durch Störung der Purinsynthese.

Blasticidin S Hydrochloride

3513-03-9sc-204655A
sc-204655
25 mg
100 mg
¥4140.00
¥5867.00
20
(2)

Blasticidin S induziert eine vorzeitige Terminierung während der Translation, hemmt die Proteinsynthese und reduziert die CSHL1-Konzentration.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
¥1636.00
¥6419.00
4
(1)

Ellipticin interkaliert in die DNA, stört die DNA-Struktur und hemmt die Transkription, was zu einem Rückgang der CSHL1-mRNA führt.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥654.00
¥2098.00
¥1061.00
21
(2)

Camptothecin hemmt die DNA-Topoisomerase I, führt zu DNA-Schäden und hemmt die Transkription, was zu einem Rückgang der CSHL1-mRNA führt.

Ellagic Acid, Dihydrate

476-66-4sc-202598
sc-202598A
sc-202598B
sc-202598C
500 mg
5 g
25 g
100 g
¥654.00
¥1072.00
¥2764.00
¥8202.00
8
(1)

Ellagsäure könnte die Expression von CSHL1 durch ihre bekannten krebs- und entzündungshemmenden Eigenschaften hemmen.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
¥417.00
¥1715.00
11
(1)

5-Fluorouracil greift in die RNA-Synthese ein und beeinträchtigt die Expression von CSHL1, indem es die Produktion von mRNA unterbricht.