Date published: 2026-2-10

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CSAGE Inhibitoren

Gängige CSAGE Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Trametinib CAS 871700-17-3 und Everolimus CAS 159351-69-6.

CSAGE-Inhibitoren, kurz für Cell Signaling and Growth Arresting Inhibitors, bilden eine vielfältige Klasse chemischer Verbindungen, die darauf ausgelegt sind, zelluläre Prozesse zu modulieren, die für die Signaltransduktion, die Proliferation und die Wachstumsregulierung in lebenden Organismen entscheidend sind. Diese Inhibitoren werden vor allem in der Laborforschung und in Studien eingesetzt, um das komplizierte Geflecht molekularer Interaktionen innerhalb von Zellen zu entschlüsseln. Ihre Hauptfunktion besteht darin, in spezifische intrazelluläre Signalwege einzugreifen, was es den Wissenschaftlern ermöglicht, die Rolle einzelner Proteine und Kaskaden bei der Zellfunktion und -dysfunktion zu ergründen.

CSAGE-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum an chemischen Strukturen und Wirkmechanismen, was sie zu vielseitigen Instrumenten für die Zellbiologie und die Molekularforschung macht. Diese Inhibitoren zielen häufig auf wichtige Kinasen und Enzyme ab, die an der Signaltransduktion beteiligt sind, darunter Rezeptor-Tyrosinkinasen, Serin/Threonin-Kinasen und nachgeschaltete Effektoren. Durch die selektive Hemmung dieser molekularen Akteure ermöglichen CSAGE-Inhibitoren den Forschern, die Feinheiten von Signalnetzwerken zu entschlüsseln, Targets zu entdecken und wertvolle Erkenntnisse über die molekularen Grundlagen verschiedener Krankheiten zu gewinnen. Darüber hinaus können diese Inhibitoren als unverzichtbare Werkzeuge für die Untersuchung zellulärer Prozesse wie Zellzyklusregulierung, Apoptose und Differenzierung dienen und grundlegende Aspekte der Zellbiologie erhellen. Insgesamt spielen CSAGE-Inhibitoren eine zentrale Rolle bei der Verbesserung unseres Verständnisses von zellulären Signalwegen und deren Dysregulation und bilden die Grundlage für künftige Interventionen.

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Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

Hemmt die EGFR-Tyrosinkinase und blockiert damit Signalwege, die das Zellwachstum und die Zellteilung in Krebszellen fördern.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Zielt auf die BCR-ABL-Tyrosinkinase und hemmt deren Aktivität bei chronisch-myeloischer Leukämie (CML) und anderen bösartigen Erkrankungen.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Hemmt mehrere Kinasen, die an der Angiogenese und Zellproliferation von Tumoren beteiligt sind; wird häufig bei Leber- und Nierenkrebs eingesetzt.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1286.00
¥1873.00
¥10684.00
19
(1)

Blockiert MEK, eine Schlüsselkomponente des MAPK-Signalwegs, und hemmt dadurch das Zellwachstum und die Zellteilung bei verschiedenen Krebsarten.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1478.00
¥7345.00
7
(1)

Zielt auf mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, der häufig bei bestimmten Krebsarten eingesetzt wird.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥982.00
¥1523.00
¥3306.00
¥5697.00
¥43176.00
42
(0)

Hemmt die EGFR-Tyrosinkinase und unterbricht so die Signalkaskaden, die für das Überleben und Wachstum von Krebszellen verantwortlich sind.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4738.00
32
(1)

Zielt sowohl auf EGFR- als auch auf HER2-Kinasen und hemmt nachgeschaltete Signalwege, die bei Brustkrebs und anderen Krebsarten eine Rolle spielen.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1320.00
¥4772.00
11
(1)

Es zielt speziell auf das mutierte BRAF ab, das bei Melanomen häufig überaktiv ist, und reduziert dadurch die Vermehrung der Krebszellen.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1760.00
5
(0)

Blockiert die BTK-Signalübertragung bei B-Zell-Krebs und unterbricht die Zellwachstums- und Überlebenswege, insbesondere bei chronischer lymphatischer Leukämie.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3622.00
(0)

Hemmt CDK4/6, wodurch die Zellzyklusprogression bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs und anderen Tumoren gestoppt wird.