CS1 Inhibitoren
Gängige CS1 Inhibitors sind unter underem Pomalidomide CAS 19171-19-8, Thalidomide CAS 50-35-1, Lenalidomide CAS 191732-72-6, Curcumin CAS 458-37-7 und Ibrutinib CAS 936563-96-1.
CS1, auch bekannt als SLAMF7 (Signaling Lymphocytic Activation Molecule Family member 7), ist ein Transmembranglykoprotein, das hauptsächlich auf der Oberfläche von natürlichen Killerzellen (NK), Plasmazellen und Untergruppen von T-Zellen exprimiert wird. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Immunreaktionen, insbesondere bei der Vermittlung von Zell-Zell-Interaktionen und der Modulation der Funktion von Immunzellen. CS1 fungiert als co-stimulatorisches Molekül, das die Aktivierung und Zytotoxizität von NK-Zellen fördert, wenn es mit seinen Liganden, einschließlich CD48 und CD2 auf den Zielzellen, in Kontakt kommt. Darüber hinaus ist CS1 an der Regulierung des Überlebens und der Differenzierung von Plasmazellen beteiligt und trägt so zur Aufrechterhaltung der humoralen Immunität bei.
Die Hemmung von CS1 bedeutet eine Unterbrechung seiner Signalwege oder eine Beeinträchtigung seiner Interaktionen mit Liganden, wodurch die von CS1-exprimierenden Zellen vermittelten Immunantworten abgeschwächt werden. Es wurden mehrere Hemmungsmechanismen vorgeschlagen, darunter die Blockade der CS1-Ligandenbindung, die Herunterregulierung der CS1-Expression und die Störung nachgeschalteter Signalwege. Strategien, die auf die Hemmung von CS1 abzielen, haben sich als vielversprechend erwiesen, wenn es darum geht, Immunantworten in verschiedenen Krankheitskontexten zu modulieren, darunter Autoimmunkrankheiten, hämatologische Malignome und solide Tumore. Die weitere Aufklärung der genauen Mechanismen, die der CS1-Hemmung zugrunde liegen, könnte Einblicke in die Entwicklung neuartiger Ansätze für immunbedingte Erkrankungen liefern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥1613.00 ¥3520.00 ¥5280.00 ¥14080.00 ¥22530.00 | 1 | |
Pomalidomid hemmt CS1 durch Modulation des NF-κB-Signalwegs. Als immunmodulatorisches Medikament verändert Pomalidomid die NF-κB-Signalübertragung, was zu einer indirekten Hemmung von CS1 führt und nachgeschaltete zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Immunantworten beeinflusst. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1252.00 ¥4028.00 | 8 | |
Thalidomid hemmt CS1 indirekt, indem es den NF-κB-Signalweg moduliert. Als immunmodulierendes Medikament beeinflusst Thalidomid die NF-κB-Signalübertragung, was zu einer indirekten Hemmung von CS1 und einer Modulation der nachgeschalteten zellulären Prozesse im Zusammenhang mit der Immunregulation führt. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥564.00 ¥4219.00 ¥23365.00 | 18 | |
Lenalidomid hemmt CS1 durch Modulation des NF-κB-Signalwegs. Als immunmodulatorisches Medikament verändert Lenalidomid die NF-κB-Signalübertragung, was zu einer indirekten Hemmung von CS1 führt und nachgeschaltete zelluläre Prozesse beeinflusst, die mit Immunantworten in Zusammenhang stehen. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin hemmt CS1 indirekt durch Unterdrückung des STAT3-Signalwegs. Durch Modulation der STAT3-Phosphorylierung beeinflusst Curcumin nachgeschaltete Signalereignisse im Zusammenhang mit CS1, was zu einer indirekten Hemmung und Modulation von zellulären Prozessen führt, die mit Immunantworten verbunden sind. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Ibrutinib hemmt CS1, indem es auf den B-Zell-Rezeptor (BCR)-Signalweg abzielt. Als Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor stört Ibrutinib die BCR-Signalübertragung, was zu einer direkten Hemmung von CS1 und einer Modulation der nachgeschalteten zellulären Prozesse führt, die mit der B-Zell-Funktion verbunden sind. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt CS1 durch Beeinflussung des Proteasom-Signalwegs. Als Proteasom-Inhibitor beeinflusst Bortezomib den Proteinabbau, was zu einer indirekten Hemmung von CS1 und einer Modulation nachgeschalteter zellulärer Prozesse im Zusammenhang mit der Proteinhomöostase führt. | ||||||
CC-122 | 1015474-32-4 | sc-507488 | 5 mg | ¥4738.00 | ||
Das Lenalidomid-Analogon CC-122 hemmt CS1 durch Modulation des NF-κB-Signalwegs. Ähnlich wie Lenalidomid verändert CC-122 die NF-κB-Signalübertragung, was zu einer indirekten Hemmung von CS1 führt und nachgeschaltete zelluläre Prozesse beeinflusst, die mit Immunreaktionen in Verbindung stehen. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
Bay 11-7082 hemmt CS1 indirekt durch Unterdrückung des NF-κB-Signalwegs. Durch Modulation der IκBα-Phosphorylierung beeinflusst Bay 11-7082 die NF-κB-Signalübertragung, was zu einer indirekten Hemmung von CS1 und Modulation nachgeschalteter zellulärer Prozesse im Zusammenhang mit Immunantworten führt. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1726.00 ¥2414.00 ¥45128.00 | 39 | |
Auranofin hemmt CS1 indirekt durch Unterdrückung des NF-κB-Signalwegs. Durch Modulation der IκBα-Phosphorylierung beeinflusst Auranofin die NF-κB-Signalübertragung, was zu einer indirekten Hemmung von CS1 und zur Modulation nachgeschalteter zellulärer Prozesse im Zusammenhang mit Immunantworten führt. | ||||||