Crossveinless-2-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse, die eine entscheidende Rolle bei der Modulation biologischer Prozesse im Zusammenhang mit der Angiogenese und der Gefäßentwicklung spielt. Im Mittelpunkt dieser Klasse steht das Protein Crossveinless-2 (CV2), das als Bestandteil der extrazellulären Matrix und als wichtiger Regulator von Signalwegen fungiert, die an der Bildung von Blutgefäßen beteiligt sind. Inhibitoren von Crossveinless-2 üben ihren Einfluss aus, indem sie selektiv auf die Aktivität von CV2 abzielen und diese unterdrücken und so die komplizierten zellulären Mechanismen, die die Angiogenese steuern, fein abstimmen. Diese chemische Klasse zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die mit CV2 verbundenen Bindungsinteraktionen und nachgeschalteten Signalkaskaden zu stören, was letztlich zu einer veränderten Gefäßbildung während der Entwicklung führt.
Crossveinless-2-Inhibitoren gehen über ihre molekularen Wechselwirkungen hinaus, da sie vielversprechend sind, um die Komplexität der Angiogenese und der vaskulären Morphogenese zu entschlüsseln. Die Forscher konzentrieren sich darauf, die detaillierten Mechanismen zu verstehen, durch die diese Inhibitoren die CV2-Funktion modulieren, und werfen so ein Licht auf die komplizierten regulatorischen Netzwerke, die der Blutgefäßbildung zugrunde liegen. Die Erforschung von Crossveinless-2-Inhibitoren ist ein wichtiger Weg zur Entschlüsselung der molekularen Grundlagen der Gefäßbiologie und bietet wertvolle Einblicke in das empfindliche Gleichgewicht, das für eine ordnungsgemäße Angiogenese erforderlich ist. In dem Maße, in dem die Wissenschaftler das komplizierte Geflecht der von diesen Inhibitoren beeinflussten Signalwege erforschen, wird das Potenzial für die Entdeckung neuartiger Strategien zur Beeinflussung der Gefäßentwicklung und damit verbundener physiologischer Prozesse immer deutlicher.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2403.00 ¥3588.00 ¥7130.00 ¥11812.00 | 2 | |
Ein weiterer selektiver BMP-Typ-I-Rezeptor-Inhibitor, der auf ALK2 abzielt und den BMP-Signalweg behindert. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4005.00 | 69 | |
Der erste identifizierte niedermolekulare Inhibitor der BMP-Signalübertragung; er hemmt die BMP-Typ-I-Rezeptoren ALK2, ALK3 und ALK6. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
Ein potenter und selektiver Inhibitor von ALK2 und ALK3, der die BMP-Signalübertragung unterdrücken kann. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
Ein selektiver ALK2-Inhibitor, der die BMP-Signalübertragung, die durch die Interaktion von BMPER mit BMPs vermittelt wird, unterbrechen kann. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Ein Inhibitor, der die BMP-Signalübertragung indirekt reduzieren kann, indem er die TGF-β-Rezeptoren vom Typ I hemmt, die gemeinsame Signalkomponenten mit BMP-Signalwegen haben. | ||||||
LDN 193719 | 1062368-49-3 | sc-489383 | 10 mg | ¥2132.00 | ||
Ein selektiver Inhibitor für ALK1 und ALK2, die an der BMP-Signalübertragung beteiligt sind und möglicherweise die regulatorische Rolle von BMPER beeinflussen. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2279.00 ¥9150.00 | 16 | |
Ein selektiver Inhibitor von ALK4, ALK5 und ALK7, die indirekt die BMP-Signalgebung beeinflussen können. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | ¥3430.00 | ||
Ein Aurora-B-Kinase-Inhibitor, der indirekt zelluläre Signalwege im Zusammenhang mit der BMP-Signalgebung beeinflussen kann. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | ¥3204.00 ¥7153.00 | 15 | |
Ein Rho-Kinase-Inhibitor, der sekundäre Wirkungen auf zelluläre Prozesse haben kann, die von BMP-Signalen beeinflusst werden. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Ein weiterer Rho-Kinase-Inhibitor, der die Zelldynamik und möglicherweise die BMP-Signalwege beeinflussen kann. | ||||||