CRHSP-24-Inhibitoren stellen eine neue und besondere Klasse chemischer Verbindungen dar, die die Aktivität des Corticotropin-Releasing-Hormon (CRH)-Signalwegs-24 (CRHSP-24) modulieren sollen. Der CRHSP-24-Signalweg spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Stressreaktion und der Homöostase im zentralen Nervensystem. Auf molekularer Ebene ist CRHSP-24 an den komplizierten Signalkaskaden beteiligt, die durch die Freisetzung von Corticotropin-Releasing-Hormon (CRH) ausgelöst werden, einem Neuropeptid, das die Stressreaktion des Körpers steuert. Die zur CRHSP-24-Klasse gehörenden Inhibitoren binden selektiv an Schlüsselkomponenten dieses Signalwegs und modulieren dadurch seine nachgeschalteten Effekte.
CRHSP-24-Inhibitoren zeichnen sich durch ihre spezifische chemische Anordnung aus, die es ihnen ermöglicht, mit wichtigen Proteinen und Rezeptoren zu interagieren, die an der CRHSP-24-Signalkaskade beteiligt sind. Durch diese gezielte Interaktion üben diese Inhibitoren einen regulierenden Einfluss auf die komplizierte molekulare Maschinerie aus, die für die Modulation der Stressreaktion verantwortlich ist. Die pharmakologische Aktivität von CRHSP-24-Inhibitoren beinhaltet ein nuanciertes Zusammenspiel mit Komponenten wie CRH-Rezeptoren und assoziierten Proteinen und beeinflusst letztlich die Signaldynamik innerhalb neuronaler Schaltkreise. Infolgedessen haben diese Inhibitoren das Potenzial, wertvolle Einblicke in die physiologischen und molekularen Mechanismen zu liefern, die der Regulierung der Stressreaktion zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
Verapamil kann die Kalzium-Signalwege beeinflussen, was die Aktivität von CARHSP1 angesichts seiner kalziumbindenden Eigenschaft beeinflussen könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt den MAPK/ERK-Signalweg, was nachgelagerte Auswirkungen auf Elemente der Stressreaktion haben kann, die möglicherweise durch CARHSP1 reguliert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 zielt auf den JNK-Signalweg, der Stressreaktionen und mRNA-Stabilitätsmechanismen, an denen CARHSP1 beteiligt ist, verändern kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 moduliert den p38-MAPK-Signalweg, der an der Stressreaktion beteiligt ist und mit der Funktion von CARHSP1 interagieren könnte. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
BAPTA bindet Kalziumionen, was die Aktivität von CARHSP1 durch eine Veränderung der Kalziumhomöostase beeinträchtigen könnte. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt NF-kB, einen Transkriptionsfaktor, der an Entzündungsreaktionen beteiligt ist, was sich mit der Rolle von CARHSP1 bei Stressreaktionen überschneiden könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K und beeinträchtigt damit den AKT-Signalweg, was Auswirkungen auf die Regulierung der mRNA-Stabilität von CARHSP1 unter Stressbedingungen haben könnte. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG132 hemmt die Proteasom-Aktivität, was sich möglicherweise auf den Proteinumsatz und die für die Funktion von CARHSP1 relevanten Stressreaktionswege auswirkt. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥666.00 ¥1173.00 ¥2324.00 | 8 | |
Geldanamycin bindet an HSP90 und beeinträchtigt dessen Chaperonfunktion, was nachgelagerte Auswirkungen auf die von CARHSP1 regulierten Proteine haben könnte. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥688.00 | 17 | |
Mifepriston wirkt antagonistisch auf Glukokortikoidrezeptoren, was möglicherweise die Stressreaktionswege und die mRNA-Stabilitätsprozesse beeinflusst, an denen CARHSP1 beteiligt ist. | ||||||