Date published: 2026-2-10

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CRHSP-24 Inhibitoren

Gängige CRHSP-24 Inhibitors sind unter underem Verapamil CAS 52-53-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 und BAPTA/AM CAS 126150-97-8.

CRHSP-24-Inhibitoren stellen eine neue und besondere Klasse chemischer Verbindungen dar, die die Aktivität des Corticotropin-Releasing-Hormon (CRH)-Signalwegs-24 (CRHSP-24) modulieren sollen. Der CRHSP-24-Signalweg spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Stressreaktion und der Homöostase im zentralen Nervensystem. Auf molekularer Ebene ist CRHSP-24 an den komplizierten Signalkaskaden beteiligt, die durch die Freisetzung von Corticotropin-Releasing-Hormon (CRH) ausgelöst werden, einem Neuropeptid, das die Stressreaktion des Körpers steuert. Die zur CRHSP-24-Klasse gehörenden Inhibitoren binden selektiv an Schlüsselkomponenten dieses Signalwegs und modulieren dadurch seine nachgeschalteten Effekte.

CRHSP-24-Inhibitoren zeichnen sich durch ihre spezifische chemische Anordnung aus, die es ihnen ermöglicht, mit wichtigen Proteinen und Rezeptoren zu interagieren, die an der CRHSP-24-Signalkaskade beteiligt sind. Durch diese gezielte Interaktion üben diese Inhibitoren einen regulierenden Einfluss auf die komplizierte molekulare Maschinerie aus, die für die Modulation der Stressreaktion verantwortlich ist. Die pharmakologische Aktivität von CRHSP-24-Inhibitoren beinhaltet ein nuanciertes Zusammenspiel mit Komponenten wie CRH-Rezeptoren und assoziierten Proteinen und beeinflusst letztlich die Signaldynamik innerhalb neuronaler Schaltkreise. Infolgedessen haben diese Inhibitoren das Potenzial, wertvolle Einblicke in die physiologischen und molekularen Mechanismen zu liefern, die der Regulierung der Stressreaktion zugrunde liegen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4219.00
(0)

Verapamil kann die Kalzium-Signalwege beeinflussen, was die Aktivität von CARHSP1 angesichts seiner kalziumbindenden Eigenschaft beeinflussen könnte.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD98059 hemmt den MAPK/ERK-Signalweg, was nachgelagerte Auswirkungen auf Elemente der Stressreaktion haben kann, die möglicherweise durch CARHSP1 reguliert werden.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

SP600125 zielt auf den JNK-Signalweg, der Stressreaktionen und mRNA-Stabilitätsmechanismen, an denen CARHSP1 beteiligt ist, verändern kann.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

SB203580 moduliert den p38-MAPK-Signalweg, der an der Stressreaktion beteiligt ist und mit der Funktion von CARHSP1 interagieren könnte.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
¥1557.00
¥5167.00
61
(2)

BAPTA bindet Kalziumionen, was die Aktivität von CARHSP1 durch eine Veränderung der Kalziumhomöostase beeinträchtigen könnte.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
¥699.00
¥959.00
¥4016.00
155
(1)

BAY 11-7082 hemmt NF-kB, einen Transkriptionsfaktor, der an Entzündungsreaktionen beteiligt ist, was sich mit der Rolle von CARHSP1 bei Stressreaktionen überschneiden könnte.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 hemmt PI3K und beeinträchtigt damit den AKT-Signalweg, was Auswirkungen auf die Regulierung der mRNA-Stabilität von CARHSP1 unter Stressbedingungen haben könnte.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

MG132 hemmt die Proteasom-Aktivität, was sich möglicherweise auf den Proteinumsatz und die für die Funktion von CARHSP1 relevanten Stressreaktionswege auswirkt.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
¥440.00
¥666.00
¥1173.00
¥2324.00
8
(1)

Geldanamycin bindet an HSP90 und beeinträchtigt dessen Chaperonfunktion, was nachgelagerte Auswirkungen auf die von CARHSP1 regulierten Proteine haben könnte.

Mifepristone

84371-65-3sc-203134
100 mg
¥688.00
17
(1)

Mifepriston wirkt antagonistisch auf Glukokortikoidrezeptoren, was möglicherweise die Stressreaktionswege und die mRNA-Stabilitätsprozesse beeinflusst, an denen CARHSP1 beteiligt ist.