CPXM-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die darauf abzielen, die Funktion der Carboxypeptidase X, M14-Familie (CPXM), einem Mitglied der metallocarboxypeptidaseähnlichen Proteine, zu hemmen. CPXM gilt im Gegensatz zu anderen herkömmlichen Carboxypeptidasen als katalytisch inaktiv, da ihm entscheidende Reste fehlen, die normalerweise für die enzymatische Aktivität erforderlich sind. Trotz der fehlenden katalytischen Funktion wird angenommen, dass CPXM durch Protein-Protein-Wechselwirkungen eine wichtige Rolle in zellulären Prozessen spielt. Die genaue Funktion von CPXM ist nicht vollständig geklärt, aber es wird angenommen, dass es an der Organisation der extrazellulären Matrix, der Zelladhäsion und anderen Prozessen im Zusammenhang mit der Gewebestruktur und der Zellsignalisierung beteiligt ist. CPXM enthält Domänen, die darauf hindeuten, dass es als Gerüstprotein fungieren und Wechselwirkungen zwischen verschiedenen extrazellulären und Membranproteinen vermitteln könnte. CPXM-Inhibitoren binden an das Protein und verhindern, dass es mit anderen Proteinen interagiert oder bestimmte zelluläre Strukturen stabilisiert. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel zur Erforschung der nicht-katalytischen Rollen von CPXM in biologischen Systemen. Durch die Blockierung der Fähigkeit von CPXM, an molekularen Komplexen teilzunehmen, können Forscher untersuchen, wie es zu Prozessen wie der Zelladhäsion und der Umgestaltung der extrazellulären Matrix beiträgt. Eine solche Hemmung hilft, die Rolle des Proteins bei der Aufrechterhaltung der Gewebearchitektur und der Regulierung der interzellulären Kommunikation aufzudecken. Die Untersuchung von CPXM-Inhibitoren kann Einblicke in die strukturellen und regulatorischen Funktionen dieses einzigartigen Proteins geben und Aufschluss darüber geben, wie seine Interaktion mit anderen zellulären Komponenten umfassendere physiologische Prozesse und die strukturelle Integrität innerhalb von Geweben beeinflusst.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A hemmt Histondeacetylasen, was zu einer veränderten Chromatinstruktur führt und möglicherweise die CPXM1-Expression durch Beeinträchtigung der Zugänglichkeit des Gens herunterreguliert. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, kann die Methylierung des CPXM1-Genpromotors reduzieren und damit möglicherweise dessen Transkription vermindern. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D bindet an die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, was möglicherweise zu einer verringerten mRNA-Synthese von CPXM1 und einer geringeren Proteinexpression führt. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Cycloheximid greift in die mRNA-Translation an den Ribosomen ein, wodurch die CPXM1-Proteinkonzentration möglicherweise indirekt verringert wird, indem die Neusynthese verhindert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, eine Kinase, die an der Regulierung der Proteinsynthese beteiligt ist; dies könnte indirekt die CPXM1-Expression verringern, indem es die Mechanismen der Translationskontrolle beeinträchtigt. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
Alpha-Amanitin hemmt die RNA-Polymerase II, was möglicherweise die mRNA-Transkription von CPXM1 und folglich die Proteinexpression reduziert. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG132 hemmt Proteasomen, was möglicherweise zu einer Rückkopplungshemmung der CPXM1-Expression aufgrund der Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen und zellulären Stressreaktionen führt. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2098.00 ¥7604.00 | 10 | |
Chetomin unterbricht den Hypoxie-induzierbaren Faktor (HIF)-Signalweg, der die CPXM1-Expression durch Veränderung der Transkription unter hypoxischen Bedingungen herunterregulieren könnte. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die CPXM1-Expression durch Veränderung der Chromatinstruktur um den Genpromotor herum verringern könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK, was zu einer verringerten Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führen kann, die die CPXM1-Genexpression kontrollieren, und damit möglicherweise zu einer Verringerung der Expression. | ||||||