CPTI-L-Inhibitoren, kurz für Carnitin Palmitoyltransferase I Long Chain Inhibitoren, gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Fettsäurestoffwechsels in den Zellen spielen. Fettsäuren sind essenzielle Biomoleküle, die in verschiedenen Geweben, einschließlich Muskeln und Leber, zur Energiegewinnung verwendet werden. Das CPTI-L-Enzym spielt in diesem Prozess eine Schlüsselrolle. Es ist vor allem in den Mitochondrien zu finden, wo es den Eintritt von langkettigen Fettsäuren in die Mitochondrien zur β-Oxidation erleichtert, einem Prozess, der letztlich ATP (Adenosintriphosphat), die primäre Energiewährung der Zelle, erzeugt.
CPTI-L-Inhibitoren sind, wie der Name schon sagt, Verbindungen, die die Aktivität des CPTI-L-Enzyms behindern oder modulieren sollen. Auf diese Weise können sie möglicherweise die Geschwindigkeit beeinflussen, mit der langkettige Fettsäuren in die Mitochondrien transportiert werden, was sich auf die Gesamtenergiebilanz der Zelle auswirkt. Diese Modulation des Fettsäurestoffwechsels kann in verschiedenen biologischen Zusammenhängen von Bedeutung sein, z. B. bei der zellulären Energieregulierung, der Lipidhomöostase und bei der Behandlung von Stoffwechselstörungen. Das Verständnis der Mechanismen, durch die CPTI-L-Inhibitoren mit dem Enzym interagieren, ist entscheidend, um Erkenntnisse darüber zu gewinnen, wie diese Verbindungen in der Forschung eingesetzt werden können und möglicherweise zu Fortschritten in unserem Verständnis des Zellstoffwechsels und seiner verschiedenen Regulationswege beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | ¥1704.00 ¥5709.00 | 3 | |
Etomoxir hemmt CPT1-L durch irreversible Bindung an dessen aktive Stelle und verhindert so den Transfer langkettiger Fettsäuren in die Mitochondrien zur β-Oxidation. Diese Störung beeinträchtigt die zelluläre Energieproduktion und kann zur Bekämpfung von Krebszellen eingesetzt werden, die auf die Oxidation von Fettsäuren angewiesen sind. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | ¥2121.00 | ||
Perhexilin hemmt CPT1-L indirekt, indem es das mitochondriale Membranpotenzial reduziert und damit die treibende Kraft für die Aufnahme von Fettsäuren in die Mitochondrien verringert. Dies hilft bei der Behandlung von Angina pectoris und Herzinsuffizienz, indem es die myokardiale Fettsäureoxidation begrenzt. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | ¥2110.00 ¥9511.00 | 14 | |
Triacsin C ist ein Naturprodukt, das CPT1-L hemmt, indem es die Bildung von Acyl-CoA blockiert, einem notwendigen Substrat für den Fettsäuretransport in die Mitochondrien. Es wirkt als starkes Antikrebsmittel, indem es den Lipidstoffwechsel stört. | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | ¥2663.00 ¥11135.00 | 5 | |
UK5099 hemmt CPT1-L durch Blockieren des Carnitin/Acylcarnitin-Transporters und verhindert so den Transport von Fettsäuren in die Mitochondrien. Es ist ein wertvolles Hilfsmittel in der Forschung zur Untersuchung des Fettsäurestoffwechsels. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥812.00 ¥2324.00 ¥3272.00 | 9 | |
C75 hemmt CPT1-L indirekt durch die Aktivierung des Enzyms Fettsäuresynthase (FAS), was zu einer verminderten Fettsäureoxidation führt. Es hat potenzielle Anti-Krebs-Eigenschaften. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | ¥1230.00 | 3 | |
Ranolazin hemmt CPT1-L, indem es die Aufnahme von langkettigen Fettsäuren in die Mitochondrien verringert, wodurch der Sauerstoffverbrauch des Herzmuskels gesenkt und die Behandlung von Angina pectoris unterstützt wird. | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | ¥1015.00 ¥3385.00 | 5 | |
Etacrynsäure hemmt CPT1-L durch Beeinträchtigung der Carnitinbindung und des Carnitintransports, was zu einer verminderten Fettsäureoxidation führt. Es wurde auf seine mögliche Verwendung in der Krebstherapie untersucht. | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | ¥3046.00 | 2 | |
A922500 ist ein reversibler CPT1-L-Inhibitor, der die Bindung von Fettsäuren an das Enzym hemmt und so deren Transport in die Mitochondrien reduziert. Es hat potenzielle Anwendungsmöglichkeiten bei Stoffwechselstörungen und in der Krebstherapie. | ||||||