Date published: 2026-2-10

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CPP32 p11 Inhibitoren

Gängige CPP32 p11 Inhibitors sind unter underem Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, Q-VD-OPH CAS 1135695-98-5, Caspase-3 Inhibitor CAS 210344-95-9, caspase-9 inhibitor I CAS 210345-04-3 und Caspase-8 inhibitor II CAS 210344-98-2.

CPP32 p11-Inhibitoren, auch bekannt als Caspase-3 p11-Inhibitoren, gehören zu einer Klasse kleiner Moleküle, die eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Apoptose, dem Prozess des programmierten Zelltods, spielen. Diese Inhibitoren zielen auf eine spezifische Proteininteraktion zwischen Caspase-3 und p11 (auch bekannt als S100A10), einem Mitglied der S100-Proteinfamilie. Caspase-3 ist ein Cysteinprotease-Enzym, das durch die Spaltung verschiedener zellulärer Proteine als entscheidender Ausführer der Apoptose fungiert. Andererseits ist p11 ein multifunktionales Protein, das einen Komplex mit Caspase-3 bilden kann und dessen Aktivität und Substratspezifität moduliert. CPP32-p11-Inhibitoren wurden entwickelt, um diese Interaktion zu unterbrechen und so den Apoptoseweg zu regulieren.

Die Hemmung der Interaktion zwischen Caspase-3 und p11 durch diese Verbindungen stellt einen potenziellen Weg zur Modulation der Apoptose dar, einem Prozess, der bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Zuständen eine Rolle spielt. Durch die Beeinflussung dieser spezifischen Protein-Protein-Wechselwirkung haben CPP32 p11-Inhibitoren das Potenzial, den Zelltod und die Überlebenswege zu regulieren, was im Zusammenhang mit Krankheiten wie Krebs, neurodegenerativen Störungen und Autoimmunerkrankungen von Bedeutung sein könnte. Die Erforschung der Mechanismen und Anwendungen von CPP32 p11-Inhibitoren wirft weiterhin Licht auf die Feinheiten der Apoptoseregulierung, gibt Einblicke in die grundlegende Biologie des Zelltods und bietet potenzielle Wege für die künftige Entwicklung von Medikamenten, die auf diesen kritischen zellulären Prozess abzielen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
¥846.00
256
(6)

Z-VAD-FMK ist ein Breitspektrum-Caspase-Hemmer, der durch irreversible Bindung an das aktive Zentrum von Caspasen, einschließlich Caspase-3, wirkt. Diese Bindung verhindert die enzymatische Spaltung nachgeschalteter Substrate, hemmt die Apoptose und die Interaktion mit p11.

Q-VD-OPH

1135695-98-5sc-222230
5 mg
¥8823.00
5
(1)

Q-VD-OPh ist ein Caspase-Inhibitor, der auf Caspase-3 und andere Caspasen abzielt. Er wirkt durch Bindung an das aktive Zentrum und verhindert die Spaltung von p11 und anderen Caspase-3-Substraten.

Caspase-3 Inhibitor

210344-95-9sc-3075
0.5 mg
¥1264.00
57
(1)

Z-DEVD-FMK ist ein Caspase-3-Inhibitor, der spezifisch auf die aktive Stelle von Caspase-3 abzielt. Er hemmt die Caspase-3-vermittelte Spaltung von p11 und anderen nachgeschalteten Substraten.

caspase-9 inhibitor I

210345-04-3sc-3085
sc-3085A
1 mg
5 mg
¥4693.00
¥19958.00
33
(0)

LEHD-FMK ist ein Caspase-9-Inhibitor, der im apoptotischen Signalweg stromaufwärts von Caspase-3 wirkt. Die Hemmung von Caspase-9 kann letztlich zur Hemmung der Caspase-3-Aktivität und zur Spaltung von p11 führen.

Caspase-8 inhibitor II

210344-98-2sc-3084
sc-3084A
1 mg
3 mg
¥3283.00
¥7040.00
48
(0)

IETD-FMK hemmt wie Ac-IETD-CHO die Caspase-8, wodurch die Initiierung der Caspase-Kaskade gestört und die Aktivierung von Caspase-3 sowie die Spaltung von p11 unterdrückt wird.