CPF Inhibitoren
Gängige CPF Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Chlorpromazine CAS 50-53-3, Imatinib CAS 152459-95-5, LY 294002 CAS 154447-36-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Inhibitoren der CPF können ihre hemmende Wirkung über verschiedene biochemische und zelluläre Wege entfalten. Trichostatin A beispielsweise hemmt die Histon-Deacetylase (HDAC), was zu hyperacetylierten Histonen führt. Diese Veränderung der Chromatinstruktur kann den Zugang von CPF zur DNA behindern und damit seine Funktion hemmen. In ähnlicher Weise blockiert Chlorpromazin Dopaminrezeptoren und unterbricht die nachgeschalteten Dopamin-Signalwege, die für CPF-vermittelte zelluläre Prozesse entscheidend sind. Imatinib, ein Tyrosinkinase-Hemmer, kann die Aktivität von CPF beeinträchtigen, indem er seinen Phosphorylierungszustand reduziert, der für seine Aktivierung wesentlich ist, oder indem er die Signalkaskaden verändert, an denen CPF beteiligt ist. LY294002 und Wortmannin wirken beide als Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), und ihre Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs kann die Rolle von CPF beim Zellwachstum und -überleben beeinflussen. U0126 und PD98059 zielen beide auf MEK1/2 ab und hemmen den MAPK/ERK-Signalweg, was die Funktion von CPF bei der zellulären Proliferation oder bei Stressreaktionsmechanismen beeinträchtigen könnte.
Darüber hinaus hemmt SB203580 die p38-MAP-Kinase und kann durch die Unterbrechung der p38-MAPK-Signalwege die Rolle von CPF bei Prozessen wie Entzündung oder Differenzierung beeinträchtigen. Rapamycin zielt auf mTOR ab und kann durch Hemmung dieses Signalwegs die Beteiligung von CPF an der Proteinsynthese und am Zellwachstum beeinflussen. Y-27632 hemmt die ROCK-Kinase und beeinflusst damit das Aktin-Zytoskelett und die Zellmotilität, was entscheidend sein kann, wenn CPF an der Zellstruktur oder Migration beteiligt ist. SP600125 hemmt JNK, was zu einer Hemmung von CPF führt, indem es in Signalwege eingreift, die an Apoptose, Neurogenese oder zellulären Stressreaktionen beteiligt sind. Bortezomib schließlich hemmt das 26S-Proteasom, das den Abbau von regulatorischen Proteinen verhindert, die die Funktion von CPF kontrollieren, und hemmt so indirekt die Aktivität von CPF im Zellzyklus und bei Apoptoseprozessen. Jeder dieser Inhibitoren zielt auf spezifische Signalwege oder zelluläre Prozesse ab, von denen bekannt ist, dass sie an der Regulierung oder Aktivität von CPF beteiligt sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Hemmt die Histondeacetylase (HDAC), was zu einer verstärkten Acetylierung von Histonen führt und die Genexpression beeinflusst, was CPF hemmen kann, indem es die Chromatinstruktur und die Zugänglichkeit der DNA für Proteine wie CPF verändert, die sich an die DNA binden müssen, um zu funktionieren. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥688.00 ¥1241.00 | 21 | |
Blockiert Dopaminrezeptoren, die CPF hemmen können, indem sie nachgeschaltete Dopamin-Signalwege verändern, an denen CPF beteiligt sein kann, insbesondere solche, die für CPF-vermittelte zelluläre Prozesse entscheidend sind. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Hemmt spezifisch bestimmte Tyrosinkinasen, die vorgeschaltete Regulatoren vieler Signalwege sind, möglicherweise auch derjenigen, an denen CPF beteiligt ist, und hemmt so die CPF-Aktivität, indem es seinen Phosphorylierungszustand verringert oder die für die funktionelle Aktivität von CPF erforderlichen Signalkaskaden verändert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein potenter Inhibitor von PI3K, der CPF durch Blockierung des PI3K/AKT-Signalwegs hemmen kann, wodurch nachgeschaltete Prozesse beeinflusst werden, an denen CPF beteiligt sein kann, insbesondere solche, die am Zellwachstum und Überleben beteiligt sind, wo die CPF-Aktivität unerlässlich ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Hemmt spezifisch MEK1/2, das CPF hemmen kann, indem es den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, einen Signalweg, an dem CPF beteiligt sein könnte, insbesondere wenn die Funktion von CPF mit zellulärer Proliferation oder Stressreaktionen in Verbindung steht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Hemmt die p38-MAP-Kinase, die CPF hemmen kann, indem sie die p38-MAPK-Signalwege unterbricht und so möglicherweise die Rolle von CPF bei Prozessen wie Entzündungen oder Differenzierung beeinträchtigt, bei denen die p38-MAPK-Aktivität von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Hemmt mTOR, was CPF hemmen kann, indem es den mTOR-Signalweg beeinträchtigt, was sich insbesondere auf die Rolle von CPF bei der Proteinsynthese und dem Zellwachstum auswirkt, wo die Regulierungsfunktion von mTOR entscheidend ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wirkt als PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002, und kann CPF hemmen, indem es den PI3K/AKT-Signalweg blockiert, was die Aktivität von CPF bei Prozessen wie Zellüberleben und Stoffwechsel beeinträchtigen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Hemmt MEK, das CPF durch Blockierung des MAPK/ERK-Signalwegs hemmen kann, was möglicherweise die Rolle von CPF bei der Zellproliferation, Differenzierung oder Reaktion auf externe Stimuli beeinträchtigt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Hemmt die ROCK-Kinase, die CPF hemmen kann, indem sie das Aktin-Zytoskelett und die Zellbewegungswege beeinflusst, an denen CPF beteiligt sein kann, insbesondere wenn CPF eine Rolle bei der Zellstruktur oder -migration spielt. | ||||||