Coronavirus Inhibitoren

Gängige Coronavirus Inhibitors sind unter underem Lopinavir CAS 192725-17-0, Ritonavir CAS 155213-67-5, Enfuvirtide T-20 CAS 159519-65-0, Chloroquine CAS 54-05-7 und Hydroxychloroquine CAS 118-42-3.

Coronavirus-Inhibitoren stellen eine vielfältige Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf ihre Fähigkeit hin entwickelt und untersucht wurden, auf verschiedene Stadien des Lebenszyklus von Coronaviren einzuwirken. Diese Inhibitoren sind darauf ausgelegt, die Replikations- und Infektionsprozesse von Coronaviren zu unterbrechen, einschließlich bekannter Vertreter wie SARS-CoV und SARS-CoV-2 (das Virus, das für COVID-19 verantwortlich ist). Sie umfassen eine Reihe von chemischen Klassen und Wirkmechanismen, die die Komplexität der Wechselwirkungen zwischen Virus und Wirt widerspiegeln.

Eine Schlüsselkategorie der Coronavirus-Inhibitoren sind die Nukleosidanaloga. Diese Verbindungen ahmen die Bausteine von RNA und DNA nach und werden während der Replikation in das virale Genom eingebaut. Sobald sie integriert sind, können sie die virale Replikation stören, indem sie die vorzeitige Beendigung des viralen RNA-Strangs bewirken. Diese Störung beeinträchtigt die Fähigkeit des Virus, sein genetisches Material genau zu replizieren. Eine andere Gruppe von Hemmstoffen zielt auf virale Proteasen ab, Enzyme, die für die Verarbeitung viraler Polyproteine zu funktionalen Proteinen unerlässlich sind. Durch die Hemmung dieser Proteasen unterbrechen die Inhibitoren die Produktion wichtiger viraler Komponenten und stören so die Replikationsmaschinerie des Virus. Darüber hinaus wurden auch Hemmstoffe erforscht, die die Interaktion zwischen dem Virus und den Rezeptoren der Wirtszelle blockieren. Diese Wirkstoffe zielen häufig auf das virale Spike-Protein ab, das eine entscheidende Rolle beim Anheften an und Eindringen in Wirtszellen spielt. Durch die Störung dieser Interaktion verhindern diese Hemmstoffe die Fähigkeit des Virus, neue Zellen zu infizieren.