COQ6 Inhibitoren
Gängige COQ6 Inhibitors sind unter underem Atorvastatin CAS 134523-00-5, Simvastatin CAS 79902-63-9, Rosuvastatin CAS 287714-41-4, Pravastatin, Sodium Salt CAS 81131-70-6 und Lovastatin CAS 75330-75-5.
Chemische Inhibitoren von COQ6 können die Biosynthese von Coenzym Q10 (CoQ10) durch die Hemmung von vorgelagerten Enzymen des Mevalonatwegs behindern. Atorvastatin, Simvastatin, Rosuvastatin, Pravastatin, Lovastatin, Fluvastatin, Pitavastatin und Cerivastatin sind allesamt Inhibitoren der HMG-CoA-Reduktase, des ratenlimitierenden Enzyms im Mevalonatweg, das für die Produktion von Mevalonat verantwortlich ist. Mevalonat ist nicht nur eine Vorstufe für Cholesterin, sondern auch für Ubichinon, das Endprodukt des Weges, an dem COQ6 beteiligt ist. Indem sie die Produktion von Mevalonat verringern, schränken diese Statine die Verfügbarkeit wesentlicher Substrate ein, die für die Biosynthese von CoQ10 erforderlich sind, und behindern so die funktionelle Aktivität von COQ6. Darüber hinaus können Terbinafin durch die Hemmung der Squalen-Epoxidase und Zaragozinsäure A durch die gezielte Beeinflussung der Squalen-Synthase den Fluss von Zwischenprodukten durch den Cholesterin-Biosyntheseweg reduzieren, was wiederum die Verfügbarkeit von Substraten für COQ6 verringern würde, was zu einer Hemmung seiner enzymatischen Aktivität bei der Produktion von CoQ10 führt.
Weitere Mechanismen betreffen die Modulation von Stoffwechselwegen, die sich mit der Biosynthese von Ubichinon überschneiden. Fenofibrat kann über die Aktivierung von PPARα zu Veränderungen in der Expression von Genen führen, die am Lipidstoffwechsel beteiligt sind, wodurch sich das Gleichgewicht weg von der Lipidbiosynthese, einschließlich der Biosynthese von Ubichinon, verschiebt und somit indirekt die Funktion von COQ6 beeinflusst wird.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $257.00 $505.00 | 9 | |
Atorvastatin hemmt die HMG-CoA-Reduktase, die im Biosyntheseweg von Ubichinon (Coenzym Q) stromaufwärts liegt. Durch die Einschränkung der Verfügbarkeit seiner Vorläufer kann COQ6, das an der Biosynthese von Coenzym Q10 beteiligt ist, die Substratverfügbarkeit verringert haben, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $31.00 $89.00 $135.00 $443.00 | 13 | |
Simvastatin wirkt auch auf die HMG-CoA-Reduktase, was zu einer verminderten Synthese von Mevalonat führt, einem Vorläufer im Ubichinon-Biosyntheseweg. Verminderte Vorläuferspiegel können die Funktion von COQ6 beeinträchtigen, das auf diese Substrate angewiesen ist, um Coenzym Q10 zu produzieren. | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $145.00 | 8 | |
Rosuvastatin, ein weiterer HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor, würde in ähnlicher Weise die Verfügbarkeit von Mevalonsäure für die Ubichinon-Produktion verringern und möglicherweise die enzymatische Aktivität von COQ6 bei der Coenzym-Q10-Synthese behindern. | ||||||
Pravastatin, Sodium Salt | 81131-70-6 | sc-203218 sc-203218A sc-203218B | 25 mg 100 mg 1 g | $69.00 $162.00 $787.00 | 2 | |
Die Hemmung der HMG-CoA-Reduktase durch Pravastatin verringert die Mevalonatsynthese. Diese Wirkung kann indirekt COQ6 hemmen, indem die Verfügbarkeit wichtiger Substrate, die für die Coenzym-Q10-Biosynthese benötigt werden, eingeschränkt wird. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $29.00 $90.00 $339.00 | 12 | |
Lovastatin hemmt die HMG-CoA-Reduktase, wodurch die Mevalonatproduktion reduziert wird. Niedrigere Mevalonatspiegel können den Biosyntheseweg von Coenzym Q10 behindern und somit die Rolle von COQ6 in diesem Weg funktionell hemmen. | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | $250.00 | ||
Fluvastatin führt durch die Hemmung der HMG-CoA-Reduktase zu einer verminderten Synthese von Mevalonat, einem wichtigen Baustein für Ubichinon. Dadurch werden die für die COQ6-Aktivität bei der Coenzym-Q10-Synthese erforderlichen Substrate eingeschränkt. | ||||||
Cerivastatin, Sodium Salt | 143201-11-0 | sc-207418 | 2.5 mg | $179.00 | ||
Die Hemmung der HMG-CoA-Reduktase durch Cerivastatin verringert den Mevalonat-Pool. Da Mevalonat ein Vorläufer bei der Biosynthese von Coenzym Q10 ist, könnte die COQ6-Aktivität aufgrund eines Substratmangels indirekt gehemmt werden. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Terbinafin hemmt Squalenepoxidase, ein weiteres Enzym im Cholesterinbiosyntheseweg, das auch für die Coenzym-Q10-Biosynthese erforderlich ist. Durch die Hemmung vorgeschalteter Prozesse kann COQ6 indirekt gehemmt werden, da weniger Zwischenprodukte für die Produktion von Coenzym Q10 zur Verfügung stehen. | ||||||
Zaragozic Acid A | 142561-96-4 | sc-391058 sc-391058A | 1 mg 5 mg | $225.00 $615.00 | 7 | |
Zaragozinsäure A hemmt die Squalen-Synthase, ein Enzym, das im Coenzym-Q10-Biosyntheseweg vor COQ6 liegt. Diese Hemmung könnte den Gesamtfluss des Substrats durch den Stoffwechselweg verringern und dadurch möglicherweise die Aktivität von COQ6 hemmen. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $41.00 | 9 | |
Fenofibrat aktiviert den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor Alpha (PPARα), was zu einer Hochregulierung von Genen führen kann, die an der Fettsäureoxidation beteiligt sind, und gleichzeitig zu einer Herunterregulierung der Lipidbiosynthesewege, wodurch möglicherweise die Verfügbarkeit von Substraten für COQ6 verringert wird. | ||||||