COMMD4 Inhibitoren
Gängige COMMD4 Inhibitors sind unter underem Amiloride • HCl CAS 2016-88-8, Triptolide CAS 38748-32-2, Ivermectin CAS 70288-86-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
COMMD4-Inhibitoren sind eine Kategorie chemischer Wirkstoffe, die darauf abzielen, die Aktivität des COMMD4-Proteins, eines Mitglieds der COMMD-Familie (Kupfer-Stoffwechsel-MURR1-Domäne), selektiv zu stören. Dieses Protein ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter an der Regulierung der Kupfer-Homöostase, des Natriumtransports und der NF-κB-Signalgebung (nuclear factor-kappa B). Die spezifische Hemmung von COMMD4 kann tiefgreifende Auswirkungen auf die zellulären Mechanismen haben, die von seiner Funktion abhängen. Diese Inhibitoren wirken, indem sie die Protein-Protein-Interaktionen stören, an denen COMMD4 typischerweise beteiligt ist, oder indem sie die posttranslationalen Modifikationen beeinflussen, die die Stabilität und Funktion von COMMD4 regulieren. Indem sie auf diese kritischen Aspekte der Rolle von COMMD4 in der Zelle abzielen, können diese Inhibitoren die Aktivität des Proteins wirksam verringern, was zu einer nachgeschalteten Wirkung auf die Signalwege führt, die COMMD4 bekanntermaßen beeinflusst.
Der genaue Wirkmechanismus der COMMD4-Inhibitoren besteht darin, dass sie die Fähigkeit von COMMD4, am NF-κB-Signalweg teilzunehmen, d.h. an einer wichtigen Signalkaskade, die die Transkription von Genen steuert, die an Immun- und Entzündungsreaktionen sowie am Zellüberleben beteiligt sind, abschwächen. Durch die Hemmung von COMMD4 können diese Wirkstoffe die abnorme Aktivierung des NF-κB-Signalwegs verringern, die häufig mit pathologischen Zuständen einhergeht. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass diese Inhibitoren die zelluläre Verteilung von Kupfer beeinflussen, indem sie die normale Interaktion zwischen COMMD4 und anderen kupferregulierenden Proteinen stören, was wiederum die Verfügbarkeit von Kupfer für wichtige enzymatische Reaktionen innerhalb der Zelle beeinträchtigen kann. Durch diese vielschichtigen Mechanismen üben COMMD4-Inhibitoren ihre Funktion auf molekularer Ebene aus, was zu einer Verringerung der normalen Aktivität von COMMD4 führt und folglich die zellulären Pfade moduliert, in denen dieses Protein eine entscheidende Komponente ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $57.00 | 6 | |
Amilorid ist ein Diuretikum, das als Natriumkanalblocker wirkt. Da Natriumkanäle an der zellulären Ionenhomöostase beteiligt sind, kann die durch Amilorid bewirkte Blockade indirekt die zelluläre Umgebung beeinflussen und die Funktion von COMMD4 verringern, das bekanntermaßen an der Regulierung des Ionentransports beteiligt ist. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $90.00 $204.00 | 13 | |
Triptolid ist ein Diterpen-Triepoxid, das die Aktivierung von NF-κB stört, einem Signalweg, der dafür bekannt ist, ein Spektrum von Genen zu regulieren, darunter auch solche, die an zellulären Stressreaktionen beteiligt sind. COMMD4 wurde mit der Modulation der NF-κB-Aktivität in Verbindung gebracht; daher könnte die Wirkung von Triptolid die regulatorische Wirkung von COMMD4 auf diesen Signalweg unterdrücken. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $57.00 $77.00 | 2 | |
Ivermectin ist ein Breitspektrum-Antiparasitikum, das unter anderem die Öffnung von Glutamat-gesteuerten Chloridkanälen verstärken kann. Es kann indirekt Signalwege und zelluläre Prozesse beeinflussen, an denen COMMD4 beteiligt sein könnte, insbesondere solche, die mit der Regulierung von Ionenkanälen zusammenhängen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG132 ist ein Peptidaldehyd, der Proteasomen hemmt. Diese Hemmung kann zur Anhäufung von Regulierungsproteinen führen, die normalerweise abgebaut werden, und verschiedene zelluläre Signalwege beeinflussen, einschließlich derer, die die Rolle von COMMD4 beim Proteinabbau und -umsatz betreffen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059 ist ein potenter MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Dieser Signalweg ist für zahlreiche zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung, und eine Hemmung durch PD98059 könnte die Funktionsdynamik von COMMD4 verändern, das mit intrazellulären Signalwegen in Verbindung gebracht wurde. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht, eine kritische Signaltransduktionskaskade, die am Überleben und Wachstum von Zellen beteiligt ist. Die Interaktion von COMMD4 innerhalb der zellulären Signalübertragung könnte durch die Abnahme der PI3K-Signalwegaktivität aufgrund von LY294002 beeinträchtigt werden. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $63.00 $92.00 $250.00 $485.00 $1035.00 $2141.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein Immunsuppressivum, das an die Cyclophiline bindet und Calcineurin hemmt. Durch die Hemmung dieser Phosphatase kann Cyclosporin A indirekt die COMMD4-bezogene Signalübertragung reduzieren, insbesondere in Signalwegen, die Immunreaktionen und Entzündungen betreffen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der zelluläre Wachstums- und Proliferationssignale unterbrechen kann. Da COMMD4 möglicherweise eine Rolle bei der Zellzyklusregulation spielt, könnte die hemmende Wirkung von Rapamycin auf die mTOR-Signalübertragung indirekt die funktionelle Aktivität von COMMD4 verringern. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der in der Krebstherapie eingesetzt wird. Es verhindert den Abbau von ubiquitinierten Proteinen und beeinflusst möglicherweise die Stabilität und Funktion von COMMD4, das mit dem Ubiquitin-vermittelten Proteinumsatz in Verbindung gebracht wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Reaktion auf Stressreize in Zellen abschwächen kann. Durch die Hemmung dieser Kinase könnte die Verbindung indirekt die Rolle von COMMD4 bei der Stressreaktion und den Signaltransduktionswegen beeinflussen. | ||||||