Date published: 2026-2-10

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Cntnap5c Inhibitoren

Gängige Cntnap5c Inhibitors sind unter underem (±)-Blebbistatin CAS 674289-55-5, Lovastatin CAS 75330-75-5, Wortmannin CAS 19545-26-7, BAPTA/AM CAS 126150-97-8 und Y-27632, free base CAS 146986-50-7.

Cntnap5c-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die spezifisch mit dem Cntnap5c-Protein interagieren und dessen Aktivität hemmen. Cntnap5c, oder Contactin-assoziiertes Protein-ähnliches 5C, ist ein Mitglied der Neurexin-Familie, die eine entscheidende Rolle bei der Organisation neuronaler Schaltkreise spielt, insbesondere bei der synaptischen Übertragung. Dieses Protein ist an der Zell-Zell-Interaktion im Nervensystem beteiligt und trägt zur Regulierung der neuronalen Kommunikation bei. Wie andere Mitglieder der CASPR-Unterfamilie (Contactin-assoziierte Proteine) enthält Cntnap5c mehrere extrazelluläre Domänen, die seine Bindung an andere Proteine erleichtern, insbesondere innerhalb von Synapsen und an Ranvierschen Schnürringen, die für die ordnungsgemäße elektrische Signalleitung entlang der Neuronen von entscheidender Bedeutung sind. Die Hemmung von Cntnap5c würde wahrscheinlich seine Fähigkeit beeinträchtigen, diese Interaktionen zu vermitteln, was möglicherweise zu einer veränderten neuronalen Konnektivität oder einer gestörten Signalübertragung führen könnte. Die Entwicklung und Untersuchung von Cntnap5c-Inhibitoren erfordert ein detailliertes Verständnis der Proteinstruktur, seiner Interaktionsstellen und der biologischen Signalwege, an denen es beteiligt ist. Diese Inhibitoren könnten auf bestimmte Domänen des Cntnap5c-Proteins abzielen, wie z. B. seine extrazellulären oder transmembranen Domänen, und so seine korrekte Lokalisierung oder Interaktion mit anderen synaptischen Komponenten verhindern. Inhibitoren dieses Proteins sind aufgrund ihrer Rolle bei der Modulation der molekularen Dynamik neuronaler Netzwerke von Interesse. Die Entwicklung von Inhibitoren beruht sowohl auf strukturbasiertem Wirkstoffdesign als auch auf Hochdurchsatz-Screening, um Verbindungen zu identifizieren, die effizient an Cntnap5c binden und seine Funktion hemmen können, ohne dass es zu unerwünschten Wirkungen auf verwandte Mitglieder der Neurexin-Familie kommt.

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(±)-Blebbistatin

674289-55-5sc-203532B
sc-203532
sc-203532A
sc-203532C
sc-203532D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
¥2065.00
¥3531.00
¥5235.00
¥10628.00
¥19439.00
7
(1)

Blebbistatin, ein Myosin-II-Inhibitor, dient als direkter Cntnap5c-Inhibitor, indem er die für die Zelladhäsion entscheidenden Aktin-Myosin-Wechselwirkungen unterbricht. Diese Hemmung beeinflusst die Zellmorphologie und die durch Cntnap5c vermittelten Adhäsionsprozesse.

Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
¥327.00
¥1015.00
¥3825.00
12
(1)

Lovastatin, ein HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor, beeinflusst Cntnap5c indirekt, indem es den Mevalonatweg unterbricht. Diese Interferenz wirkt sich auf die Membranintegrität aus und beeinflusst möglicherweise die Lokalisierung und Funktion von Cntnap5c als integrales Membranprotein.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin, ein PI3-Kinase-Inhibitor, dient als direkter Cntnap5c-Inhibitor, indem es die Phosphoinositid-Signalübertragung beeinflusst. Diese Hemmung stört zelluläre Prozesse, die an der Zelladhäsion beteiligt sind, und moduliert möglicherweise die Funktion von Cntnap5c innerhalb der Membran.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
¥1557.00
¥5167.00
61
(2)

BAPTA-AM, ein Calcium-Chelator, beeinflusst indirekt Cntnap5c, indem es die intrazelluläre Calcium-Signalübertragung stört. Diese Störung wirkt sich auf membranassoziierte Prozesse aus und beeinflusst möglicherweise die integrale Membranlokalisation und -funktion von Cntnap5c.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2098.00
¥7976.00
88
(1)

Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, dient als direkter Cntnap5c-Inhibitor, indem er die Aktomyosin-Kontraktilität stört. Diese Hemmung beeinflusst zelluläre Prozesse, die an der Zelladhäsion beteiligt sind, und moduliert möglicherweise die Funktion von Cntnap5c innerhalb der Membran.

Latrunculin A, Latrunculia magnifica

76343-93-6sc-202691
sc-202691B
100 µg
500 µg
¥2990.00
¥9195.00
36
(2)

Latrunculin A, ein Inhibitor der Aktinpolymerisation, dient als direkter Cntnap5c-Inhibitor, indem es die Aktindynamik stört. Diese Hemmung beeinflusst zelluläre Prozesse, die an der Zelladhäsion beteiligt sind, und moduliert möglicherweise die Cntnap5c-Funktion innerhalb der Membran.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
¥925.00
¥2437.00
¥4693.00
48
(1)

SB-431542, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, beeinflusst indirekt Cntnap5c, indem er die TGF-β-Signalübertragung beeinflusst. Diese Interferenz wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus, die an der Zelladhäsion beteiligt sind, und moduliert möglicherweise die Funktion von Cntnap5c innerhalb der Membran.

GGTI 298

1217457-86-7sc-361184
sc-361184A
1 mg
5 mg
¥2177.00
¥9454.00
2
(1)

GGTI-298, ein Geranylgeranyltransferase-I-Inhibitor, dient als indirekter Cntnap5c-Inhibitor, indem er die Proteinprenylierung beeinflusst. Diese Interferenz wirkt sich auf membranassoziierte Prozesse aus und beeinflusst möglicherweise die integrale Membranlokalisation und -funktion von Cntnap5c.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥350.00
¥598.00
¥1399.00
¥4219.00
25
(3)

Brefeldin A, ein ADP-Ribosylierungsfaktor-Inhibitor, beeinflusst indirekt Cntnap5c, indem er den vesikulären Transport unterbricht. Diese Interferenz wirkt sich auf membranassoziierte Prozesse aus und beeinflusst möglicherweise die integrale Membranlokalisierung und -funktion von Cntnap5c.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2561.00
30
(1)

PP2, ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie, dient als direkter Cntnap5c-Inhibitor, indem er die Tyrosinkinase-Signalübertragung beeinflusst. Diese Hemmung stört zelluläre Prozesse, die an der Zelladhäsion beteiligt sind, und moduliert möglicherweise die Funktion von Cntnap5c innerhalb der Membran.