Die chemische Klasse der CNK2-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die die Funktion von CNK2 hemmen sollen. CNK2 ist ein wichtiges Gerüstprotein, das an zahlreichen zellulären Signalwegen beteiligt ist, insbesondere an den MAPK-Signalwegen (Mitogen-aktivierte Proteinkinase). CNK2-Inhibitoren werden entwickelt, um die Aktivität von CNK2 zu modulieren, die für die Vermittlung zellulärer Reaktionen innerhalb dieser Signalwege wesentlich ist. Der primäre Mechanismus dieser Inhibitoren zielt auf wesentliche Komponenten der MAPK-Signalwege, wie MEK1/2, JNK und p38 MAP-Kinase. Indem sie diese Schlüsselelemente hemmen, unterbrechen CNK2-Inhibitoren den MAPK-Signalweg und beeinträchtigen damit die Gerüstfunktion von CNK2. Dies führt zu erheblichen Veränderungen in den typischen Signalprozessen, bei denen CNK2 eine zentrale Rolle spielt.
CNK2-Inhibitoren bestehen aus kleinen Molekülen, die auf spezifische Kinasen innerhalb der MAPK-Signalwege abzielen. Diese Inhibitoren binden mit hoher Spezifität an ihre Zielmoleküle, hemmen effektiv die Kinaseaktivität und stören dadurch die nachgeschalteten Signalprozesse. Einige Inhibitoren dieser Klasse sind selektiv für MEK1/2, die für den MAPK/ERK-Signalweg von entscheidender Bedeutung sind, während andere sich auf JNK oder p38 MAPK konzentrieren, die integrale Bestandteile der MAPK-Signalwege sind. Durch die Beeinflussung dieser Kinasen wirken CNK2-Inhibitoren auf CNK2-vermittelte zelluläre Reaktionen, insbesondere auf Wege, die mit der Signaltransduktion und der Zellproliferation zusammenhängen. Darüber hinaus sind bestimmte Verbindungen dieser Klasse in der Lage, mehrere Kinasen innerhalb des MAPK-Signalwegs zu hemmen, was einen umfassenderen Ansatz zur Unterbrechung der Signalwege bietet, an denen CNK2 beteiligt ist. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die normalen Funktionen der MAPK-Signalwege zu stören, die für eine Vielzahl von zellulären Prozessen wie Zellwachstum, Differenzierung und Überleben unerlässlich sind. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass CNK2-Inhibitoren eine bedeutende Klasse von Verbindungen darstellen, die in der Lage sind, kritische zelluläre Signalwege zu beeinflussen. Ihr Einfluss auf die MAPK-Signalwege durch die Hemmung von Schlüsselkinasen unterstreicht deren Rolle bei der zellulären Signalübertragung und -regulierung. Die Fähigkeit dieser Inhibitoren, die CNK2-Funktion zu modulieren, ist der Schlüssel zum Verständnis des komplexen Zusammenspiels zwischen Gerüstproteinen wie CNK2 und den Signalwegen, die sie regulieren. Als solche sind CNK2-Inhibitoren von unschätzbarem Wert für die Untersuchung der biologischen Funktionen von CNK2 und seiner Beteiligung an verschiedenen zellulären Prozessen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 blockiert die Aktivierung von MEK, das eine Schlüsselrolle im MAPK/ERK-Signalweg spielt. Diese Wirkung könnte möglicherweise die Funktion von CNKSR2 bei der Signaltransduktion hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, einen Teil des MAPK-Signalwegs. Indem es auf JNK abzielt, könnte es möglicherweise CNKSR2 durch seine Auswirkungen auf den MAPK-Signalweg hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 hemmt spezifisch die p38 MAP-Kinase. Diese Hemmung könnte möglicherweise die Rolle von CNKSR2 bei MAPK-vermittelten zellulären Reaktionen hemmen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib zielt auf mehrere Kinasen innerhalb des MAPK-Wegs ab. Seine breit angelegte Kinasehemmung könnte möglicherweise die Beteiligung von CNKSR2 an diesen Stoffwechselwegen hemmen. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Trametinib, ein MEK-Inhibitor, blockiert den MAPK/ERK-Signalweg. Diese Wirkung könnte möglicherweise die Rolle von CNKSR2 in dieser Signalkaskade hemmen. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥327.00 ¥925.00 ¥4738.00 ¥21402.00 ¥34083.00 | 5 | |
Selumetinib hemmt den MAPK/ERK-Signalweg, indem es auf MEK abzielt. Dies könnte möglicherweise die Beteiligung von CNKSR2 an nachgeschalteten Signalereignissen hemmen. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
BIRB 796 hemmt p38 MAPK. Seine Wirkung könnte möglicherweise die Rolle von CNKSR2 bei Signalprozessen innerhalb des MAPK-Signalwegs hemmen. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥9499.00 | 4 | |
VX-745 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Seine Hemmung von p38 MAPK könnte möglicherweise die Rolle von CNKSR2 bei der Vermittlung zellulärer Reaktionen innerhalb des MAPK-Wegs hemmen. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | ¥4174.00 | 5 | |
SCH772984 ist ein ERK-Inhibitor. Er könnte möglicherweise CNKSR2 hemmen, indem er die Signaltransduktionsprozesse im MAPK-Signalweg unterbricht. | ||||||