CNIH2 Inhibitoren
Gängige CNIH2 Inhibitors sind unter underem PP 2 CAS 172889-27-9, Saracatinib CAS 379231-04-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 1 CAS 172889-26-8 und KX2-391 CAS 897016-82-9.
CNIH2-Inhibitoren sind eine spezielle Kategorie von Wirkstoffen, die sorgfältig entwickelt wurden, um die Aktivität von CNIH2 über indirekte Mechanismen zu beeinflussen, wobei der Schwerpunkt auf dem Src-Kinase-Signalweg liegt. Die Src-Kinase, ein zentraler Vermittler der zellulären Signalübertragung, spielt eine zentrale Rolle bei der Phosphorylierung und Regulierung von CNIH2 und übt dadurch Einfluss auf verschiedene zelluläre Prozesse aus, die mit einer ordnungsgemäßen Src-Kinase-Signalübertragung verbunden sind. Die ausgewählten Inhibitoren, darunter PP2, AZD0530, Dasatinib, Saracatinib, Bosutinib, PP1, KX2-391, WH-4-023, AZM475271, AP24534, SU6656 und Dasatinib-Monohydrat, haben gemeinsam, dass sie die Aktivierung der Src-Kinase unterbrechen können. Die Bedeutung der Src-Kinase bei der Orchestrierung der Phosphorylierung und Regulierung von CNIH2 unterstreicht die komplizierte Natur ihrer gegenseitigen Abhängigkeit.
Indem sie die Aktivierung der Src-Kinase stören, bewirken diese Inhibitoren Veränderungen in den Phosphorylierungsmustern und der anschließenden funktionellen Dynamik von CNIH2. Diese Störung wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus, die eng mit der ausgewogenen Orchestrierung der Src-Kinase-Signalgebung verknüpft sind, und gipfelt in einer nuancierten Wirkung auf die CNIH2-Aktivität. Die Feinheiten des Zusammenspiels zwischen Src-Kinase und CNIH2 in zellulären Signalnetzwerken verdeutlichen die Komplexität ihrer Beziehung, die zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase streng reguliert wird. Diese Inhibitoren sind von unschätzbarem Wert und bieten die Möglichkeit, die komplizierten Regulationsmechanismen von CNIH2 zu entschlüsseln und so ein tieferes Verständnis seiner Rolle in zellulären Prozessen zu erlangen. Diese chemische Klasse dient als Grundlage für die Entschlüsselung der detaillierten Wechselwirkungen zwischen CNIH2 und der Src-Kinase und gibt Aufschluss über Strategien. Die weitere Erforschung dieser Klasse von Chemikalien verspricht, unser Verständnis der komplizierten Signalkaskaden, an denen CNIH2 und Src-Kinase beteiligt sind, zu verbessern. Sie eröffnet Möglichkeiten für gezielte Interventionen bei Erkrankungen, bei denen eine Dysregulation von CNIH2 vorliegt, und erweitert unsere Wissensbasis für künftige Untersuchungen der molekularen Feinheiten der zellulären Signalwege.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 hemmt CNIH2 indirekt, indem es auf den Src-Kinase-Signalweg abzielt. Als selektiver Inhibitor der Src-Kinase-Familie unterbricht PP2 die Aktivierung von Src, das die CNIH2-Funktion phosphoryliert und moduliert. Diese indirekte Hemmung wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus, die von einer ordnungsgemäßen Src-Kinase-Signalübertragung abhängen, und beeinflusst anschließend CNIH2. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1297.00 ¥11914.00 | 7 | |
AZD0530 hemmt CNIH2 indirekt, indem es auf den Src-Kinase-Signalweg abzielt. Als dualer Src/Abl-Kinase-Inhibitor unterbricht AZD0530 die Aktivierung von Src und beeinflusst so die Phosphorylierung und Funktion von CNIH2. Diese indirekte Hemmung moduliert zelluläre Prozesse, die von der Src-Kinase-Signalübertragung abhängen, und beeinflusst die CNIH2-Aktivität. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | ¥970.00 ¥1636.00 | 6 | |
PP1 hemmt CNIH2 indirekt, indem es auf den Src-Kinase-Signalweg abzielt. Als selektiver Inhibitor der Src-Kinase-Familie unterbricht PP1 die Aktivierung von Src, das die CNIH2-Funktion phosphoryliert und moduliert. Diese indirekte Hemmung wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus, die von einer ordnungsgemäßen Src-Kinase-Signalübertragung abhängen, und beeinflusst anschließend CNIH2. | ||||||
KX2-391 | 897016-82-9 | sc-364520 sc-364520A | 5 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥12861.00 | ||
KX2-391 hemmt CNIH2 indirekt, indem es auf den Src-Kinase-Signalweg abzielt. Als oraler Src-Inhibitor unterbricht KX2-391 die Src-Aktivierung, was zu einer veränderten Phosphorylierung und Funktion von CNIH2 führt. Diese indirekte Hemmung moduliert zelluläre Prozesse, die von der Src-Kinase-Signalübertragung abhängen, und beeinflusst die CNIH2-Aktivität. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | ¥1941.00 | ||
WH-4-023 hemmt CNIH2 indirekt, indem es auf den Src-Kinase-Signalweg abzielt. Als potenter dualer Src/Abl-Kinase-Inhibitor unterbricht WH-4-023 die Aktivierung von Src und beeinflusst so die Phosphorylierung und Funktion von CNIH2. Diese indirekte Hemmung moduliert zelluläre Prozesse, die von der Src-Kinase-Signalübertragung abhängen, und beeinflusst so die CNIH2-Aktivität. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥11090.00 | 2 | |
AP24534 hemmt CNIH2 indirekt, indem es auf den Src-Kinase-Signalweg abzielt. Als Multi-Kinase-Inhibitor unterbricht AP24534 die Src-Aktivierung, was zu einer veränderten Phosphorylierung und Funktion von CNIH2 führt. Diese indirekte Hemmung moduliert zelluläre Prozesse, die von der Src-Kinase-Signalübertragung abhängen, und beeinflusst die CNIH2-Aktivität. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1501.00 | 27 | |
SU6656 hemmt CNIH2 indirekt, indem es auf den Src-Kinase-Signalweg abzielt. Als selektiver Inhibitor der Src-Kinase-Familie unterbricht SU6656 die Aktivierung von Src, das die CNIH2-Funktion phosphoryliert und moduliert. Diese indirekte Hemmung wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus, die von einer ordnungsgemäßen Src-Kinase-Signalübertragung abhängen, und beeinflusst anschließend CNIH2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib-Monohydrat hemmt CNIH2 indirekt, indem es auf den Src-Kinase-Signalweg abzielt. Als Multikinase-Inhibitor unterbricht Dasatinib-Monohydrat die Src-Aktivierung, was zu einer veränderten Phosphorylierung und Funktion von CNIH2 führt. Diese indirekte Hemmung moduliert zelluläre Prozesse, die von der Src-Kinase-Signalübertragung abhängen, und beeinflusst die CNIH2-Aktivität. | ||||||