Date published: 2026-2-10

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CMV pp28 Inhibitoren

Gängige CMV pp28 Inhibitors sind unter underem Ganciclovir CAS 82410-32-0, Valganciclovir Hydrochloride CAS 175865-59-5, Foscarnet sodium CAS 63585-09-1, Cidofovir CAS 113852-37-2 und Articaine HCl CAS 23964-57-0.

CMV pp28-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die speziell auf das als pp28 bekannte Protein des humanen Cytomegalovirus (CMV) abzielt. Das humane Cytomegalovirus ist ein ubiquitäres Herpesvirus, das insbesondere bei immungeschwächten Personen und Neugeborenen schwere Komplikationen verursachen kann. Das pp28-Protein, das vom UL99-Gen kodiert wird, spielt eine entscheidende Rolle in den späten Stadien der CMV-Replikation und trägt zum Zusammenbau und zur Freisetzung von Viruspartikeln bei. Inhibitoren, die auf pp28 abzielen, zielen darauf ab, diese späten Stadien zu unterbrechen und den erfolgreichen Abschluss des CMV-Lebenszyklus zu verhindern.

Strukturell zeichnen sich CMV pp28-Inhibitoren durch ihre einzigartigen molekularen Konfigurationen aus, die spezifisch mit den aktiven Stellen oder Bindungsdomänen von pp28 interagieren. Diese Inhibitoren besitzen in der Regel funktionelle Gruppen oder Motive, die sie in die Lage versetzen, selektive Wechselwirkungen mit dem Zielprotein einzugehen und dessen normale Funktion zu hemmen. Durch die präzise Bindung stören diese Inhibitoren den Zusammenbau von Viruspartikeln und verhindern deren Freisetzung aus infizierten Zellen. Der Entwurf und die Entwicklung von CMV-pp28-Inhibitoren erfordern häufig ein umfassendes Verständnis der dreidimensionalen Struktur des pp28-Proteins, wobei fortschrittliche computergestützte Modellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung zur Optimierung der inhibitorischen Eigenschaften der Verbindungen eingesetzt werden. Die Suche nach wirksamen Inhibitoren stellt einen vielversprechenden Weg zur Bekämpfung von CMV-Infektionen dar, da sie den viralen Lebenszyklus in einem kritischen Stadium unterbrechen und potenzielle Einblicke in antivirale Strategien bieten, die die Auswirkungen dieses weit verbreiteten und medizinisch bedeutsamen Krankheitserregers abschwächen können.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Ganciclovir

82410-32-0sc-203963
sc-203963A
50 mg
250 mg
¥2629.00
¥4750.00
1
(1)

Ein Nukleosidanalogon, das virale DNA-Polymerasen hemmt und somit die CMV-Replikation verhindern kann, die für die Funktion von pp28 erforderlich ist.

Foscarnet sodium

63585-09-1sc-205330
sc-205330A
1 g
5 g
¥2144.00
¥7627.00
(1)

Ein Pyrophosphat-Analogon, das an virale DNA-Polymerase binden kann, ohne dass eine Aktivierung durch Phosphorylierung erforderlich ist, und das möglicherweise pp28 durch Hemmung der viralen Replikation beeinflusst.

Cidofovir

113852-37-2sc-482141
50 mg
¥1523.00
(0)

Ein azyklisches Nukleosidphosphonat, das die virale DNA-Polymerase hemmen kann, wodurch die Funktionalität von pp28 durch Behinderung der viralen Replikation verringert werden könnte.

Articaine HCl

23964-57-0sc-358046
sc-358046A
100 mg
1 g
¥2899.00
¥8710.00
(0)

Ein Lokalanästhetikum, das theoretisch in die Zellsignalwege eingreifen könnte, was wiederum die Funktion von pp28 bei der viralen Assemblierung beeinträchtigen könnte.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
¥880.00
¥1726.00
¥8349.00
¥15941.00
¥23591.00
73
(3)

Ein Adenylylcyclase-Aktivator, der cAMP erhöhen kann, was sich möglicherweise auf zelluläre Prozesse auswirkt, die indirekt die Aktivität von pp28 beeinflussen.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1241.00
¥2821.00
¥10560.00
¥564.00
33
(2)

Ein Flavonoid mit verschiedenen zellulären Wirkungen, einschließlich der Hemmung von Kinasen, die die mit den pp28-Funktionen verbundenen Signalwege beeinflussen könnten.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
¥542.00
(0)

Es ist bekannt, dass es die Immunfunktion unterstützt und möglicherweise die viralen Replikationsprozesse unter Beteiligung von pp28 beeinflusst.