Clpb Inhibitoren
Gängige Clpb Inhibitors sind unter underem Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone CAS 555-60-2, Antimycin A CAS 1397-94-0, Oligomycin CAS 1404-19-9, FCCP CAS 370-86-5 und Rotenone CAS 83-79-4.
Clpb-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die auf die Aktivität von Clpb abzielen und diese hemmen, einem Protein, das zur AAA+-Familie (ATPasen, die mit verschiedenen zellulären Aktivitäten assoziiert sind) gehört. Clpb, auch bekannt als ClpB, ist ein molekulares Chaperon, das eine entscheidende Rolle bei der Proteinqualitätskontrolle in der Zelle spielt, insbesondere bei der Reaktivierung und Disaggregation fehlgefalteter Proteine. Dieses Protein arbeitet mit anderen Chaperonen wie DnaK und ClpC zusammen, um denaturierte oder aggregierte Proteine neu zu falten und die Proteinhomöostase unter zellulären Stressbedingungen wie Hitzeschock aufrechtzuerhalten. Die Funktion von Clpb ist entscheidend für die Verhinderung der Ansammlung unlöslicher Proteinaggregate, die zelluläre Prozesse stören können. Inhibitoren von Clpb blockieren seine ATPase-Aktivität, die für die Steuerung der mechanischen Prozesse bei der Proteindisaggregation notwendig ist, wodurch die Proteinqualitätskontrollmaschinerie gestört wird. Der Mechanismus von Clpb-Inhibitoren beinhaltet die Bindung an die ATP-Bindungsdomäne des Proteins, wodurch die ATP-Hydrolyse verhindert wird, die für seine Chaperonaktivität unerlässlich ist. Indem sie die Fähigkeit von Clpb hemmen, Energie aus ATP zu nutzen, um Proteine zu zerlegen und neu zu falten, stören diese Inhibitoren die normale zelluläre Reaktion auf Stressbedingungen, die zu einer Fehlfaltung von Proteinen führen. Die Untersuchung von Clpb-Inhibitoren liefert Forschern Einblicke in die Prozesse der Proteinfaltung, des Proteinabbaus und der Aufrechterhaltung der Proteostase in Zellen. Da Clpb Teil eines umfassenderen Systems molekularer Chaperone ist, bietet die Hemmung seiner Funktion auch eine Möglichkeit, das Zusammenspiel zwischen verschiedenen Chaperonsystemen und ihre Rolle bei zellulären Stressreaktionen zu erforschen. Dies hilft zu verstehen, wie Zellen mit Proteinschäden umgehen und ihre Funktionalität unter schwierigen Umweltbedingungen aufrechterhalten.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | ¥869.00 ¥1726.00 ¥2708.00 | 8 | |
CCCP ist ein Entkoppler der oxidativen Phosphorylierung in Mitochondrien. Durch die Unterbrechung des Protonengradienten über die innere Mitochondrienmembran kann es indirekt CHCHD1 hemmen, ein Protein, das sich im Intermembranraum von Mitochondrien befindet, indem es das für seine Aktivität erforderliche mitochondriale Membranpotenzial verändert. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥621.00 ¥711.00 ¥18897.00 ¥52935.00 | 51 | |
Antimycin A hemmt die Elektronentransportkette, indem es die Übertragung von Elektronen von Cytochrom b auf Cytochrom c1 blockiert. Dies kann zu einer Verringerung des mitochondrialen Membranpotenzials führen, was indirekt die Funktion von CHCHD1 hemmen kann. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | ¥1681.00 ¥140969.00 | 18 | |
Oligomycin hemmt die ATP-Synthase, was zu einer Verringerung des mitochondrialen Membranpotenzials führt. Dies kann indirekt CHCHD1 hemmen, indem es das für seine Aktivität notwendige mitochondriale Membranpotenzial verändert. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | ¥1061.00 ¥4005.00 | 46 | |
FCCP ist ein Protonenphorophor und Entkoppler der oxidativen Phosphorylierung in Mitochondrien. Durch die Unterbrechung des Protonengradienten über die innere Mitochondrienmembran kann es indirekt CHCHD1 hemmen, indem es das für seine Aktivität notwendige mitochondriale Membranpotenzial verändert. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2922.00 | 41 | |
Rotenon ist ein Hemmstoff von Komplex I in der Elektronentransportkette. Dies kann zu einer Abnahme des mitochondrialen Membranpotenzials führen, was indirekt die Funktion von CHCHD1 hemmen kann. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | ¥485.00 ¥1749.00 ¥4434.00 ¥9725.00 ¥1015.00 | 8 | |
Natriumazid hemmt den Komplex IV der Elektronentransportkette, was zu einer Abnahme des mitochondrialen Membranpotenzials führen kann. Diese Abnahme kann indirekt CHCHD1 hemmen, indem sie die für seine Aktivität notwendige mitochondriale Umgebung verändert. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | ¥417.00 | 1 | |
TTFA ist ein Inhibitor der Succinat-Dehydrogenase, einem Bestandteil des Komplexes II in der Elektronentransportkette. Die Hemmung des Elektronentransports kann das mitochondriale Membranpotenzial verringern und indirekt CHCHD1 hemmen. | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | ¥812.00 ¥2347.00 | 3 | |
DCCD ist ein Inhibitor des ATP-Synthase-Protonenkanals, der den Protonengradienten über die innere Mitochondrienmembran unterbricht. Dies kann indirekt CHCHD1 hemmen, indem es das für seine Aktivität erforderliche mitochondriale Membranpotenzial verändert. | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | ¥2821.00 | 3 | |
Valinomycin ist ein Kalium-Ionophor, das das mitochondriale Membranpotenzial stört. Die Störung kann indirekt CHCHD1 hemmen, indem sie die mitochondriale Umgebung verändert, die für seine Aktivität notwendig ist. | ||||||