CLCA2_Clac2 Inhibitoren
Gängige CLCA2_Clac2 Inhibitors sind unter underem Verapamil CAS 52-53-9, Nifedipine CAS 21829-25-4, Amlodipine CAS 88150-42-9, Diltiazem hydrochloride CAS 33286-22-5 und Felodipine CAS 72509-76-3.
CLCA2 (Calcium-aktivierter Chloridkanal-Regulator 2), auch bekannt als CLAC2 (Chloridkanal-Zubehör 2), Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des CLCA2/CLAC2-Proteins abzielen und diese modulieren. CLCA2 ist ein Mitglied der CLCA-Proteinfamilie, die hauptsächlich an der Regulierung von Calcium-aktivierten Chloridkanälen beteiligt ist. Diese Kanäle spielen eine wichtige Rolle bei verschiedenen physiologischen Prozessen, darunter Elektrolythaushalt, Flüssigkeitssekretion und Mucinproduktion. CLCA2 selbst wird in verschiedenen Geweben exprimiert, darunter im respiratorischen Epithel und im Dickdarm, was auf seine Beteiligung an der Integrität der Schleimhäute und den Atmungsfunktionen hindeutet. CLCA2/CLAC2-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit dem CLCA2-Protein interagieren und dessen Funktion modulieren, möglicherweise durch Beeinflussung seiner Regulierung von Chloridkanälen oder seiner Interaktion mit anderen zellulären Komponenten.
Durch die gezielte Beeinflussung von CLCA2 können diese Inhibitoren den Chloridionentransport, die zelluläre Homöostase und andere relevante zelluläre Prozesse beeinflussen. Ihre Selektivität gegenüber CLCA2 macht sie zu wertvollen Werkzeugen für die Untersuchung der spezifischen Funktionen dieses Proteins in verschiedenen Geweben und Systemen. Die Entwicklung von CLCA2-Inhibitoren ist ein laufendes Forschungsgebiet in der molekularen Pharmakologie, bei dem Wissenschaftler versuchen, die komplizierten molekularen Mechanismen hinter der Beteiligung von CLCA2 an der Regulierung von Chloridkanälen zu verstehen. Durch das Design und die Synthese dieser Inhibitoren können Forscher die Rolle von CLCA2 in der normalen Physiologie erforschen und seine Fähigkeit zur Relevanz bei pathologischen Zuständen untersuchen. Das komplexe Zusammenspiel zwischen CLCA2 und der Chloridkanalfunktion unterstreicht die Bedeutung dieser Klasse von Inhibitoren bei der Entschlüsselung der Komplexität zellulärer Signal- und Ionentransportmechanismen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
Verapamil ist ein Kalziumkanalblocker, der CLCA2/CLAC2 hemmt, indem er L-Typ-Kalziumkanäle in glatten Muskelzellen blockiert, den intrazellulären Kalziumspiegel senkt und zur Entspannung der glatten Atemwegsmuskulatur führt. Dies hilft, die Symptome von Asthma und anderen Atemwegserkrankungen zu lindern. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥666.00 ¥1952.00 | 15 | |
Nifedipin, ein Kalziumkanalblocker, wirkt auf L-Typ-Kalziumkanäle, einschließlich derer in den glatten Muskelzellen der Atemwege, und hemmt CLCA2/CLAC2. Durch die Senkung des intrazellulären Kalziumspiegels fördert es die Bronchodilatation und ist somit nützlich bei der Behandlung von Atemwegsverengungen. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥835.00 ¥1873.00 | 2 | |
Amlodipin ist ein Kalziumkanalblocker, der auf L-Typ-Kalziumkanäle abzielt. Sein Wirkmechanismus besteht in der Hemmung von CLCA2/CLAC2, was zu einer Verringerung des intrazellulären Kalziumspiegels in den glatten Atemwegsmuskeln führt und die Entspannung fördert, wodurch es bei Atemwegserkrankungen hilft. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥2505.00 | 1 | |
Felodipin wirkt als Kalziumkanalblocker, der auf L-Typ-Kalziumkanäle abzielt. Seine Wirkung hemmt CLCA2/CLAC2, was zu einem verringerten intrazellulären Kalziumspiegel in den glatten Muskelzellen der Atemwege führt und zur Bronchodilatation und verbesserten Atemwegsfunktion beiträgt. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | ¥993.00 ¥3655.00 | 1 | |
Isradipin wirkt auf L-Typ-Calciumkanäle und hemmt CLCA2/CLAC2. Durch die Reduzierung des Calciumeinstroms in die glatten Muskelzellen der Atemwege trägt es zur Entspannung der Bronchialmuskulatur bei und ist daher bei Atemwegserkrankungen, die durch eine Verengung der Atemwege gekennzeichnet sind, von großem Nutzen. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥688.00 ¥3464.00 | 2 | |
Nimodipin wirkt als Kalziumkanalblocker, der auf L-Typ-Kalziumkanäle abzielt. Sein Wirkmechanismus beinhaltet die Hemmung von CLCA2/CLAC2, was aufgrund der verringerten intrazellulären Kalziumspiegel in den glatten Muskelzellen der Atemwege zu einer Bronchodilatation führt. | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | ¥1726.00 | ||
Lacidipin hemmt CLCA2/CLAC2, indem es auf L-Typ-Calciumkanäle in glatten Atemwegsmuskelzellen wirkt. Dies führt zu einer Verringerung der intrazellulären Calciumspiegel, was zu einer Entspannung der Bronchialmuskulatur führt und zur Behandlung von Atemwegsverengungen beiträgt. | ||||||
Manidipine | 89226-50-6 | sc-211774 | 10 mg | ¥3136.00 | ||
Manidipin ist ein Kalziumkanalblocker, der auf L-Typ-Kalziumkanäle abzielt und CLCA2/CLAC2 hemmt. Sein Wirkmechanismus besteht darin, den intrazellulären Kalziumspiegel zu senken, was zu einer Entspannung der glatten Atemwegsmuskulatur und einer verbesserten Atemfunktion führt. | ||||||