Date published: 2026-2-10

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CLCA Inhibitoren

Gängige CLCA Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Valproic Acid CAS 99-66-1, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und Chetomin CAS 1403-36-7.

CLCA-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die auf die Funktion von Mitgliedern der CLCA-Proteinfamilie (Calcium-aktivierter Chloridkanalregulator) abzielen und diese hemmen. Diese Proteine sind an der Regulierung von Calcium-aktivierten Chloridkanälen (CaCCs) beteiligt, die eine entscheidende Rolle bei verschiedenen physiologischen Prozessen spielen, darunter Flüssigkeitssekretion, Ionentransport und Kontraktion der glatten Muskulatur. CLCA-Proteine sind selbst keine Ionenkanäle, sondern modulieren bekanntermaßen die Aktivität von Chloridkanälen, indem sie deren Expression oder Funktion beeinflussen. Die Hemmung von CLCA-Proteinen stört diese Regulation und führt zu einem veränderten Chloridionenfluss durch die Zellmembranen, was sich auf die Bewegung von Flüssigkeiten und Elektrolyten in Geweben auswirken kann, in denen CLCA-Proteine exprimiert werden, wie z. B. im Atmungs-, Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-System. Der genaue Mechanismus, über den CLCA-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, hängt davon ab, wie sie in die regulatorische Rolle des Proteins eingreifen. Sie können an funktionelle Domänen der CLCA-Proteine binden und so deren Interaktion mit den von ihnen regulierten Chloridkanälen verhindern oder deren Expression an der Zelloberfläche hemmen. Da CLCA-Proteine an komplexen Signalwegen beteiligt sind, die die Aktivität von Chloridkanälen beeinflussen, stellen CLCA-Inhibitoren wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung dieser Regulationsmechanismen dar. Durch die Modulation der CLCA-Aktivität können Forscher Einblicke in die physiologischen Funktionen von Calcium-aktivierten Chloridkanälen und die umfassenderen Prozesse des Ionentransports und der Epithelfunktion gewinnen. Die Hemmung von CLCA-Proteinen kann auch dazu verwendet werden, um zu erforschen, wie die Kalziumsignalisierung und der Chloridtransport in verschiedenen Geweben miteinander verbunden sind, und so zum Verständnis beizutragen, wie diese Systeme den Flüssigkeitshaushalt und die zelluläre Homöostase aufrechterhalten.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

5-Azacytidin kann eine Hypomethylierung der DNA induzieren, was möglicherweise zu einer Herunterregulierung der CLCA-Genexpression führt, wenn die Methylierung des Promotors ein Kontrollfaktor für dieses Gen ist.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Trichostatin A könnte durch die Hemmung der Histon-Deacetylase zu einem stärker acetylierten Chromatin-Zustand führen, was möglicherweise aufgrund von Veränderungen in der Chromatin-Zugänglichkeit zur Unterdrückung der CLCA-Gen-Transkription führt.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥982.00
9
(1)

Valproinsäure könnte durch ihre Hemmung der Histondeacetylase die Histon-Hyperacetylierung fördern, die die Transkriptionsaktivität des CLCA-Gens unterdrücken könnte.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥745.00
¥3667.00
¥6623.00
¥11485.00
28
(1)

Retinsäure kann bei bestimmten Zelltypen eine Differenzierung und einen Stillstand des Zellzyklus auslösen, was zu einer Verringerung der CLCA-Expression als Teil einer umfassenderen Veränderung der Genexpressionsprofile führen kann.

Chetomin

1403-36-7sc-202535
sc-202535A
1 mg
5 mg
¥2098.00
¥7604.00
10
(1)

Chetomin unterbricht die Funktion des Hypoxie-induzierbaren Faktors 1 (HIF-1), was zu einer verminderten CLCA-Expression unter hypoxischen Bedingungen führen kann, wo HIF-1 normalerweise aktiv ist.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥417.00
¥778.00
¥1230.00
¥2459.00
¥2696.00
¥9917.00
¥22203.00
47
(1)

Curcumin übt seine Wirkung möglicherweise aus, indem es die Expression von Genen herunterreguliert, die an der Entzündung beteiligt sind, wozu auch das CLCA-Gen gehören könnte, wenn es Teil der Entzündungsreaktion ist.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥485.00
¥824.00
¥1422.00
¥2742.00
¥5979.00
¥14204.00
11
(1)

Epigallocatechin-Gallat, der Wirkstoff in grünem Tee, kann durch seine antioxidativen Eigenschaften die Expression von Genen, die mit Entzündungen und oxidativem Stress in Zusammenhang stehen, möglicherweise auch CLCA, verringern.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
¥1726.00
¥3294.00
¥5517.00
¥14949.00
¥95502.00
¥10526.00
22
(1)

DL-Sulforaphan kann den Nrf2-Stoffwechselweg aktivieren, was zu einem Rückgang der CLCA-Expression als Teil einer breiteren zellulären Reaktion auf oxidativen Stress führen kann.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥903.00
¥2482.00
¥5190.00
64
(2)

Resveratrol könnte die Transkriptionsaktivierung bestimmter Gene hemmen, die mit Entzündungen und Zellproliferation in Verbindung stehen, was möglicherweise zu einer verringerten CLCA-Genexpression führt.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
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sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥508.00
¥1850.00
¥2256.00
¥4535.00
¥6487.00
¥11068.00
¥22914.00
46
(1)

Genistein, ein Isoflavon, kann die Expression von Genen, die an der Zellproliferation und am Überleben beteiligt sind, herunterregulieren, was in bestimmten zellulären Zusammenhängen möglicherweise auch das CLCA-Gen einschließt.