CLCA-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die auf die Funktion von Mitgliedern der CLCA-Proteinfamilie (Calcium-aktivierter Chloridkanalregulator) abzielen und diese hemmen. Diese Proteine sind an der Regulierung von Calcium-aktivierten Chloridkanälen (CaCCs) beteiligt, die eine entscheidende Rolle bei verschiedenen physiologischen Prozessen spielen, darunter Flüssigkeitssekretion, Ionentransport und Kontraktion der glatten Muskulatur. CLCA-Proteine sind selbst keine Ionenkanäle, sondern modulieren bekanntermaßen die Aktivität von Chloridkanälen, indem sie deren Expression oder Funktion beeinflussen. Die Hemmung von CLCA-Proteinen stört diese Regulation und führt zu einem veränderten Chloridionenfluss durch die Zellmembranen, was sich auf die Bewegung von Flüssigkeiten und Elektrolyten in Geweben auswirken kann, in denen CLCA-Proteine exprimiert werden, wie z. B. im Atmungs-, Magen-Darm- und Herz-Kreislauf-System. Der genaue Mechanismus, über den CLCA-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, hängt davon ab, wie sie in die regulatorische Rolle des Proteins eingreifen. Sie können an funktionelle Domänen der CLCA-Proteine binden und so deren Interaktion mit den von ihnen regulierten Chloridkanälen verhindern oder deren Expression an der Zelloberfläche hemmen. Da CLCA-Proteine an komplexen Signalwegen beteiligt sind, die die Aktivität von Chloridkanälen beeinflussen, stellen CLCA-Inhibitoren wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung dieser Regulationsmechanismen dar. Durch die Modulation der CLCA-Aktivität können Forscher Einblicke in die physiologischen Funktionen von Calcium-aktivierten Chloridkanälen und die umfassenderen Prozesse des Ionentransports und der Epithelfunktion gewinnen. Die Hemmung von CLCA-Proteinen kann auch dazu verwendet werden, um zu erforschen, wie die Kalziumsignalisierung und der Chloridtransport in verschiedenen Geweben miteinander verbunden sind, und so zum Verständnis beizutragen, wie diese Systeme den Flüssigkeitshaushalt und die zelluläre Homöostase aufrechterhalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin kann eine Hypomethylierung der DNA induzieren, was möglicherweise zu einer Herunterregulierung der CLCA-Genexpression führt, wenn die Methylierung des Promotors ein Kontrollfaktor für dieses Gen ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A könnte durch die Hemmung der Histon-Deacetylase zu einem stärker acetylierten Chromatin-Zustand führen, was möglicherweise aufgrund von Veränderungen in der Chromatin-Zugänglichkeit zur Unterdrückung der CLCA-Gen-Transkription führt. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
Valproinsäure könnte durch ihre Hemmung der Histondeacetylase die Histon-Hyperacetylierung fördern, die die Transkriptionsaktivität des CLCA-Gens unterdrücken könnte. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure kann bei bestimmten Zelltypen eine Differenzierung und einen Stillstand des Zellzyklus auslösen, was zu einer Verringerung der CLCA-Expression als Teil einer umfassenderen Veränderung der Genexpressionsprofile führen kann. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2098.00 ¥7604.00 | 10 | |
Chetomin unterbricht die Funktion des Hypoxie-induzierbaren Faktors 1 (HIF-1), was zu einer verminderten CLCA-Expression unter hypoxischen Bedingungen führen kann, wo HIF-1 normalerweise aktiv ist. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin übt seine Wirkung möglicherweise aus, indem es die Expression von Genen herunterreguliert, die an der Entzündung beteiligt sind, wozu auch das CLCA-Gen gehören könnte, wenn es Teil der Entzündungsreaktion ist. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
Epigallocatechin-Gallat, der Wirkstoff in grünem Tee, kann durch seine antioxidativen Eigenschaften die Expression von Genen, die mit Entzündungen und oxidativem Stress in Zusammenhang stehen, möglicherweise auch CLCA, verringern. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
DL-Sulforaphan kann den Nrf2-Stoffwechselweg aktivieren, was zu einem Rückgang der CLCA-Expression als Teil einer breiteren zellulären Reaktion auf oxidativen Stress führen kann. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol könnte die Transkriptionsaktivierung bestimmter Gene hemmen, die mit Entzündungen und Zellproliferation in Verbindung stehen, was möglicherweise zu einer verringerten CLCA-Genexpression führt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein, ein Isoflavon, kann die Expression von Genen, die an der Zellproliferation und am Überleben beteiligt sind, herunterregulieren, was in bestimmten zellulären Zusammenhängen möglicherweise auch das CLCA-Gen einschließt. | ||||||