Clb2, ein Cyclin-Protein, das in der Hefe Saccharomyces cerevisiae vorkommt, spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus, insbesondere während der Übergangsphase von G2 zu M. Funktionell bildet Clb2 Komplexe mit Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs), insbesondere Clb2-Cdc28-Komplexe, die die Progression des Zellzyklus vorantreiben, indem sie Zielproteine phosphorylieren, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind. Clb2-Cdc28-Komplexe fördern den Eintritt in die Mitose, indem sie Schlüsselsubstrate phosphorylieren, die den Abbau der Kernhülle, den Spindelaufbau und die Chromosomensegregation regulieren. Darüber hinaus ist Clb2 an der Regulierung der DNA-Replikation, der DNA-Reparatur und der Aktivierung des Checkpoints für den Spindelaufbau beteiligt, wodurch die Zuverlässigkeit der Zellteilung und die Stabilität des Genoms gewährleistet werden. Durch seine zentrale Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus koordiniert Clb2 den geordneten Ablauf der Zellteilungsereignisse und sorgt so für ordnungsgemäßes Zellwachstum und -vermehrung.
Die Hemmung der Clb2-Aktivität stellt eine Strategie zur Modulation der Zellzyklusprogression und zur Unterbrechung der Zellproliferation dar, insbesondere in Krebszellen, die durch eine gestörte Zellzykluskontrolle gekennzeichnet sind. Mechanistisch gesehen kann die Hemmung von Clb2 durch verschiedene Ansätze erreicht werden, einschließlich der Beeinträchtigung seiner Bindung an CDKs, der Störung seiner Expressionsmengen oder posttranslationalen Modifikationen oder der Beeinflussung seiner nachgeschalteten Signalwege. Niedermolekulare Inhibitoren, die auf die Interaktion zwischen Clb2 und CDKs abzielen, hemmen die Bildung aktiver Clb2-Cdc28-Komplexe, wodurch die Zellzyklusprogression gehemmt und ein Stillstand des Zellzyklus eingeleitet wird. Darüber hinaus können Strategien, die darauf abzielen, die Expression oder Stabilität von Clb2 oder seinen Regulatoren zu modulieren, die Clb2-Aktivität abschwächen und die Zellzyklusprogression verhindern. Das Verständnis der detaillierten Mechanismen, die der Hemmung von Clb2 zugrunde liegen, bietet Einblicke in die Regulierung der Zellzyklusdynamik und liefert Angriffspunkte für die Behandlung von Krankheiten, die durch eine abnorme Zellproliferation gekennzeichnet sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Roscovitin ist eine chemische Verbindung, die Clb2 direkt hemmt, indem sie auf Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) abzielt. Als CDK-Inhibitor stört Roscovitin den Zellzyklus, indem es die Aktivierung von CDKs, einschließlich Clb2, verhindert. Diese direkte Hemmung stört die regulatorische Funktion von Clb2 im Zellzyklus, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer beeinträchtigten Zellproliferation führt. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥3351.00 | 4 | |
Purvalanol A ist eine chemische Verbindung, die Clb2 direkt hemmt, indem sie auf Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) abzielt. Als CDK-Hemmer stört Purvalanol A den Zellzyklus, indem es die Aktivierung von CDKs, einschließlich Clb2, verhindert. Diese direkte Hemmung stört die regulatorische Funktion von Clb2 im Zellzyklus, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer beeinträchtigten Zellproliferation führt. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
Olomoucine ist eine chemische Verbindung, die Clb2 direkt hemmt, indem sie auf Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) abzielt. Als CDK-Hemmer stört Olomoucine den Zellzyklus, indem es die Aktivierung von CDKs, einschließlich Clb2, verhindert. Diese direkte Hemmung stört die regulatorische Funktion von Clb2 im Zellzyklus, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer beeinträchtigten Zellproliferation führt. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥3283.00 ¥3847.00 ¥11801.00 ¥35268.00 | 1 | |
AT7519 ist eine chemische Verbindung, die Clb2 direkt hemmt, indem sie auf Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) abzielt. Als CDK-Inhibitor stört AT7519 den Zellzyklus, indem es die Aktivierung von CDKs, einschließlich Clb2, verhindert. Diese direkte Hemmung stört die regulatorische Funktion von Clb2 im Zellzyklus, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer beeinträchtigten Zellproliferation führt. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2787.00 ¥10018.00 | 1 | |
Dinaciclib ist eine chemische Verbindung, die Clb2 direkt hemmt, indem sie auf Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) abzielt. Als CDK-Inhibitor stört Dinaciclib den Zellzyklus, indem es die Aktivierung von CDKs, einschließlich Clb2, verhindert. Diese direkte Hemmung stört die regulatorische Funktion von Clb2 im Zellzyklus, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer beeinträchtigten Zellproliferation führt. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | ¥4231.00 ¥4456.00 | ||
R547 ist eine chemische Verbindung, die Clb2 direkt hemmt, indem sie auf Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) abzielt. Als CDK-Inhibitor stört R547 den Zellzyklus, indem es die Aktivierung von CDKs, einschließlich Clb2, verhindert. Diese direkte Hemmung stört die regulatorische Funktion von Clb2 im Zellzyklus, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer beeinträchtigten Zellproliferation führt. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
SNS-032 ist eine chemische Verbindung, die Clb2 direkt hemmt, indem sie auf cyclinabhängige Kinasen (CDKs) abzielt. Als CDK-Inhibitor stört SNS-032 den Zellzyklus, indem es die Aktivierung von CDKs, einschließlich Clb2, verhindert. Diese direkte Hemmung stört die regulatorische Funktion von Clb2 im Zellzyklus, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer beeinträchtigten Zellproliferation führt. | ||||||
NU 6140 | 444723-13-1 | sc-202531 | 5 mg | ¥1658.00 | 1 | |
NU6140 ist eine chemische Verbindung, die Clb2 direkt hemmt, indem sie auf Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) abzielt. Als CDK-Inhibitor stört NU6140 den Zellzyklus, indem es die Aktivierung von CDKs, einschließlich Clb2, verhindert. Diese direkte Hemmung stört die regulatorische Funktion von Clb2 im Zellzyklus, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer beeinträchtigten Zellproliferation führt. | ||||||
BMS-265246 | 582315-72-8 | sc-364440 sc-364440A | 5 mg 10 mg | ¥3430.00 ¥6262.00 | ||
BMS-265246 ist eine chemische Verbindung, die Clb2 direkt hemmt, indem sie auf Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) abzielt. Als CDK-Inhibitor stört BMS-265246 den Zellzyklus, indem es die Aktivierung von CDKs, einschließlich Clb2, verhindert. Diese direkte Hemmung stört die regulatorische Funktion von Clb2 im Zellzyklus, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer beeinträchtigten Zellproliferation führt. | ||||||
CVT-313 | 199986-75-9 | sc-221445 sc-221445A sc-221445B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥1173.00 ¥4693.00 ¥29344.00 | 17 | |
CVT-313 ist eine chemische Verbindung, die Clb2 direkt hemmt, indem sie auf Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) abzielt. Als CDK-Inhibitor stört CVT-313 den Zellzyklus, indem es die Aktivierung von CDKs, einschließlich Clb2, verhindert. Diese direkte Hemmung unterbricht die regulatorische Funktion von Clb2 im Zellzyklus, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer beeinträchtigten Zellproliferation führt. | ||||||