Claudin-7-Inhibitoren als chemische Klasse beziehen sich auf Verbindungen, die die Expression, Lokalisierung oder Funktion von Claudin-7 indirekt durch Modulation verschiedener zellulärer Signalwege und -prozesse regulieren können. Diese Chemikalien binden oder interagieren nicht direkt mit Claudin-7, sondern können das Protein indirekt durch ihre Wirkung auf verschiedene Aspekte der zellulären Signalübertragung beeinflussen. Zum Beispiel kann TGF-β1 Veränderungen in der Zusammensetzung der Tight Junctions hervorrufen, indem es die Expression von Claudin-7 hochreguliert, während EGF die Expression mehrerer Claudine modulieren kann, was möglicherweise auch die Expression oder Lokalisierung von Claudin-7 beeinflusst.
Die Modulation der Kinaseaktivität durch spezifische Inhibitoren wie Y-27632 (ein ROCK-Inhibitor), SP600125 (ein JNK-Inhibitor) und SB203580 (ein p38-MAPK-Inhibitor) kann zu Veränderungen der Dynamik der Tight Junctions führen, was die Rolle oder das Vorhandensein von Claudin-7 in diesen Strukturen verändern könnte. In ähnlicher Weise kann die Hemmung von Signalmolekülen wie EGFR und mTOR durch Gefitinib bzw. Rapamycin nachgeschaltete Auswirkungen auf den Aufbau von Zellverbindungen haben und dadurch den Einbau oder die Funktionalität von Claudin-7 in den Tight Junctions beeinflussen. Das Zusammenspiel dieser Signalwege und ihre Auswirkungen auf die Integrität und Funktion der tight junctions veranschaulichen die indirekte Art und Weise, in der Claudin-7 durch diese chemischen Inhibitoren beeinflusst werden kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thymosin β4 | 77591-33-4 | sc-396076 sc-396076A | 1 mg 100 mg | ¥1512.00 ¥80553.00 | ||
TGF-β1 kann die Expression von Claudin-7 hochregulieren, indem es eine Signalkaskade in Gang setzt, die die Zusammensetzung der Tight Junctions beeinflusst. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Als Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase kann Y-27632 die Organisation des Aktin-Zytoskeletts stören, was die Stabilität der Tight Junctions und die Claudin-7-Funktion beeinträchtigen könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Die Hemmung des c-Jun N-terminalen Kinasewegs durch SP600125 kann die Integrität der Tight Junctions beeinflussen, was sich auf die Rolle von Claudin-7 innerhalb dieser Strukturen auswirken könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 hemmt p38 MAPK, das an zellulären Stressreaktionen beteiligt ist, die die Dynamik der Tight Junctions und möglicherweise die Funktion von Claudin-7 verändern können. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib blockiert die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), die die Claudin-7-Expression durch Veränderung der Zellsignalwege beeinflussen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 hemmt die Phosphatidylinositol-3-Kinase, was sich auf die Überlebenssignale der Zellen und die Organisation der Verbindungsstellen auswirken kann, möglicherweise auch auf Claudin-7. | ||||||