Clathrin-HC-Inhibitoren (Heavy Chain) gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die auf das Clathrin-Schwerkettenprotein abzielt. Clathrin ist ein entscheidender Bestandteil von Clathrin-beschichteten Vesikeln, die an der Endozytose beteiligt sind, einem grundlegenden zellulären Prozess, der für die Internalisierung von Molekülen und Rezeptoren von der Zelloberfläche verantwortlich ist. Durch die Hemmung der schweren Clathrin-Kette stören diese Verbindungen die Bildung von Clathrin-beschichteten Vesikeln und behindern den Prozess der Endozytose. Clathrin-HC-Hemmer wirken, indem sie den Auf- und Abbau von Clathrin-beschichteten Vesikeln stören und die dynamische Natur der Clathrin-vermittelten Endozytose beeinflussen. Die schwere Clathrin-Kette ist ein wesentlicher struktureller Bestandteil der Clathrin-Triskelionen, die die charakteristische korbartige Struktur um die beschichteten Vesikel bilden. Die Hemmung der Funktion der schweren Kette stört diesen Prozess und verhindert, dass die Vesikel richtig knospen und ihre Fracht aufnehmen. Die spezifischen Wirkmechanismen können bei den verschiedenen Clathrin-HC-Hemmern variieren, da sie auf unterschiedliche Regionen oder Interaktionen mit dem Protein der schweren Kette abzielen können. Einige Verbindungen können direkt an die schwere Kette binden und so deren Zusammenbau behindern, während andere regulatorische Faktoren beeinflussen können, die an der Bildung von Clathrin-beschichteten Vesikeln beteiligt sind.
Die Untersuchung von Clathrin-HC-Inhibitoren war wertvoll für das Verständnis der Feinheiten der Endozytose und ihrer Rolle in zellulären Prozessen, einschließlich der Rezeptorinternalisierung, der Nährstoffaufnahme und des Membranrecyclings. Durch die selektive Hemmung von Clathrin HC gewinnen Forscher Einblicke in die zugrunde liegenden molekularen Ereignisse, die die Clathrin-vermittelte Endozytose und ihre verschiedenen physiologischen Funktionen steuern. Während der Schwerpunkt dieser Inhibitoren hauptsächlich auf Forschung und wissenschaftlichen Untersuchungen liegt, bietet die Erforschung von Clathrin HC-Inhibitoren weiterhin grundlegendes Wissen über die Zellbiologie, endozytische Signalwege und ihre Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Prozesse und Signalnetzwerke. Mit dem wissenschaftlichen Fortschritt können weitere Untersuchungen der genauen Mechanismen und Anwendungen von Clathrin-HC-Inhibitoren weiterhin zu unserem Verständnis der Zellbiologie beitragen und den Weg für zukünftige Forschungsmöglichkeiten ebnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
Ein gut untersuchter niedermolekularer Inhibitor, der spezifisch die Clathrin-Assemblierung hemmt und die Bildung von Clathrin-beschichteten Vesikeln unterbricht. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
Ein ionophores Antibiotikum, das die Clathrin-Funktion und die Endozytose sowie andere zelluläre Prozesse beeinflusst. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥1004.00 | 44 | |
Dynasore ist zwar kein spezifischer CLTC-Inhibitor, blockiert aber Dynamin, ein Protein, das für die Spaltung von Clathrin-ummantelten Vesikeln entscheidend ist, und beeinträchtigt damit indirekt die Clathrin-vermittelte Endozytose. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥688.00 ¥1241.00 | 21 | |
Kann die Clathrin-vermittelte Endozytose hemmen, indem es die Bildung von Clathrin-beschichteten Gruben beeinträchtigt. | ||||||
Dynole 34-2 | 1128165-88-7 | sc-362731 sc-362731A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9578.00 | ||
Ein niedermolekularer Inhibitor, der in die Funktion von Dynamin eingreift und damit indirekt die Clathrin-vermittelte Endozytose beeinträchtigt. | ||||||
Dansylcadaverine | 10121-91-2 | sc-214851 sc-214851A sc-214851B | 100 mg 250 mg 1 g | ¥587.00 ¥1004.00 ¥2708.00 | 4 | |
Ein zellpermeables Molekül, das die Bildung von Clathrin-beschichteten Gruben kompetitiv hemmen kann. | ||||||