CKR-7 Inhibitoren
Gängige CKR-7 Inhibitors sind unter underem SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
CKR-7, ein Chemokinrezeptor, wird durch eine bestimmte Klasse von Verbindungen moduliert, die als CKR-7-Inhibitoren bekannt sind. Diese Inhibitoren üben ihre Wirkung über verschiedene Mechanismen aus, die zusammengenommen zu einer Modulation oder Hemmung von CKR-7 führen. SB 203580 beeinflusst CKR-7 indirekt, indem es auf die p38 MAP-Kinase abzielt, eine Kinase, die an der CKR-7-Regulierung beteiligt ist. LY294002, ein selektiver PI3K-Inhibitor, moduliert CKR-7 über den PI3K/Akt-Signalweg. PD98059 hemmt MEK1 und wirkt sich damit auf den MAPK/ERK-Signalweg aus, der mit der CKR-7-Signalgebung verbunden ist. SP600125, ein JNK-Inhibitor, beeinflusst CKR-7 indirekt, indem er in den JNK-Signalweg eingreift.
Wortmannin hemmt PI3K, was zu einer indirekten Modulation von CKR-7 über den PI3K-Signalweg führt. U0126 hemmt MEK1/2, was sich auf den MAPK/ERK-Signalweg auswirkt, der mit der CKR-7-Regulierung verbunden ist. LY303511, ein PI3K-Inhibitor, moduliert CKR-7 über den PI3K/Akt-Signalweg. SP203580 zielt auf die p38-MAP-Kinase und beeinflusst damit indirekt die CKR-7-Regulierung. JNK-Inhibitor II hemmt spezifisch JNK und überschneidet sich mit CKR-7-vermittelten zellulären Prozessen. ZSTK474, ein pan-PI3K-Inhibitor, moduliert CKR-7 über den PI3K-Weg. PD184352 hemmt MEK1/2 und beeinflusst damit den MAPK/ERK-Signalweg, der mit der CKR-7-Signalgebung verbunden ist. AS601245 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase und beeinflusst damit indirekt die CKR-7-Regulation. Zusammengenommen stellen diese Wirkstoffe ein vielfältiges Spektrum von Wirkstoffen dar, die in der Lage sind, CKR-7 durch gezielte Hemmung wichtiger Signalwege, die an CKR-7-vermittelten zellulären Prozessen beteiligt sind, spezifisch zu modulieren.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein potenter Inhibitor der p38-MAP-Kinase, einer Kinase, die am MAPK-Signalweg beteiligt ist. Durch die gezielte Beeinflussung von p38 moduliert SB 203580 indirekt CKR-7, da die p38-MAP-Kinase dafür bekannt ist, die Expression und Aktivität von CKR-7 in bestimmten zellulären Kontexten zu regulieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein selektiver Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), einem Schlüsselregulator des PI3K/Akt-Signalwegs. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 beeinflusst indirekt CKR-7, da der PI3K/Akt-Signalweg in CKR-7-vermittelte zelluläre Prozesse involviert ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK1, einen Bestandteil des MAPK/ERK-Signalwegs. Durch die Ausrichtung auf MEK1 moduliert PD98059 indirekt CKR-7, da der MAPK/ERK-Signalweg mit der CKR-7-Signalübertragung und -Regulierung in Verbindung steht. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein potenter Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), einer Kinase, die am JNK-Signalweg beteiligt ist. Die Hemmung von JNK durch SP600125 beeinflusst indirekt CKR-7, da der JNK-Signalweg mit CKR-7-vermittelten zellulären Prozessen in Verbindung steht. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Pilzmetabolit und ein potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K). Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin moduliert indirekt CKR-7, da der PI3K-Signalweg an CKR-7-vermittelten zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3136.00 | 3 | |
LY303511 ist ein strukturelles Analogon von LY294002 und wirkt als PI3K-Inhibitor. Die Hemmung von PI3K durch LY303511 beeinflusst indirekt CKR-7, da der PI3K/Akt-Signalweg an CKR-7-vermittelten zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | ¥846.00 | ||
ZSTK474 ist ein pan-PI3K-Inhibitor, der auf mehrere Isoformen der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) abzielt. Die Hemmung von PI3K durch ZSTK474 moduliert indirekt CKR-7, da der PI3K-Signalweg an CKR-7-vermittelten zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥2933.00 | 34 | |
PD184352 hemmt MEK1/2, Schlüsselkomponenten des MAPK/ERK-Signalwegs. Durch die Ausrichtung auf MEK1/2 moduliert PD184352 indirekt CKR-7, da der MAPK/ERK-Signalweg an der CKR-7-Signalgebung und -Regulierung beteiligt ist. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | ¥677.00 ¥1907.00 | 3 | |
JNK-Inhibitor V (AS601245) ist ein selektiver p38-MAP-Kinase-Inhibitor. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase moduliert AS601245 indirekt CKR-7, da bekannt ist, dass die p38-MAP-Kinase die Expression und Aktivität von CKR-7 in bestimmten zellulären Kontexten reguliert. | ||||||