CKAP2L (Cytoskeleton-Associated Protein 2-like) ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen spielt, insbesondere im Zusammenhang mit der Mitose und der Zellteilung. Als Teil eines größeren Zytoskelett-Netzwerks ist CKAP2L eng mit Mikrotubuli verbunden und trägt zur Stabilisierung dieser Strukturen bei. Mikrotubuli sind von grundlegender Bedeutung für verschiedene zelluläre Prozesse wie den intrazellulären Transport und die Trennung der Chromosomen während der Zellteilung. Daher haben die Stabilität und Dynamik dieser Strukturen direkte Auswirkungen auf das ordnungsgemäße Funktionieren der Zelle.
CKAP2L-Inhibitoren sind Moleküle, die darauf abzielen, die normale Funktion des CKAP2L-Proteins zu beeinträchtigen. Indem sie auf CKAP2L abzielen, stören diese Inhibitoren die Assoziation des Proteins mit den Mikrotubuli, was zu einer Destabilisierung dieser Strukturen führen kann. Da Mikrotubuli eine zentrale Rolle bei zellulären Aktivitäten spielen, kann ihre Destabilisierung zur Unterbrechung vieler zellulärer Prozesse, insbesondere der Mitose, führen. Die biochemische Aktivität und Selektivität von CKAP2L-Inhibitoren machen sie zu einem Gegenstand von großem Forschungsinteresse. Studien, die sich auf die mechanistischen Wege und die zellulären Folgen der Hemmung von CKAP2L konzentrieren, liefern wertvolle Einblicke in die Zellbiologie und die breiteren Implikationen der Mikrotubuli-Dynamik. Bei der Untersuchung von CKAP2L-Inhibitoren verwenden die Forscher in der Regel verschiedene biochemische Assays, Molekulardynamiksimulationen und zelluläre Studien, um den genauen Wirkmechanismus und die daraus resultierenden zellulären Auswirkungen zu ergründen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Alvocidib ist ein synthetisches Flavonoidderivat, das für seine starke hemmende Wirkung auf cyclinabhängige Kinasen (CDKs) bekannt ist. Es wird allgemein als Pan-CDK-Inhibitor anerkannt. Im Zusammenhang mit CKAP2L wurde festgestellt, dass eine Verringerung von CKAP2L die Empfindlichkeit bestimmter Krebszellen (insbesondere nicht-kleinzelliger Lungenkrebszellen) gegenüber Alvocidib erhöht. Dies führte zu einer deutlichen Verringerung der Zellproliferation, was darauf hindeutet, dass Alvocidib möglicherweise die CKAP2L-Aktivität hemmen könnte. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Ribociclib ist ein selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen 4 und 6 (CDK4/6). Obwohl der spezifische Mechanismus der Interaktion von Ribociclib mit CKAP2L noch nicht vollständig geklärt ist, wird vermutet, dass die Hemmung von CDK4/6 durch Ribociclib mit der Rolle von CKAP2L bei der Krebsentwicklung zusammenhängt, insbesondere im Prozess des Zellzyklus und der Mitose. | ||||||