CHT1-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf die Funktion des Cholin-Transporters 1 (CHT1) abzielen und diese hemmen. CHT1 ist ein Protein, das für die Aufnahme von Cholin in präsynaptische Neuronen verantwortlich ist. CHT1 spielt eine entscheidende Rolle bei der Biosynthese von Acetylcholin, einem Neurotransmitter, der für die ordnungsgemäße Kommunikation zwischen Neuronen und Muskeln sowie innerhalb des zentralen Nervensystems unerlässlich ist. CHT1 transportiert Cholin aktiv durch die Zellmembran, wo es als Vorstufe für die Acetylcholinsynthese dient. Durch die Hemmung von CHT1 blockieren diese Verbindungen den Cholin-Aufnahmeprozess und beeinflussen direkt die Acetylcholinproduktion und die Neurotransmitter-Regulation. Chemisch gesehen sind CHT1-Inhibitoren typischerweise kleine Moleküle, die mit den Bindungsstellen des Transporters interagieren und verhindern, dass Cholin in das präsynaptische Neuron gelangt. Diese Inhibitoren können durch kompetitive Bindung an die Cholin-Erkennungsstelle oder durch Veränderung der Konformation des Transporters wirken, wodurch dieser nicht mehr richtig funktionieren kann. Die Hemmung von CHT1 ist ein nützliches Instrument zur Untersuchung cholinerger Signalwege, insbesondere im Hinblick darauf, wie die Acetylcholinsynthese unter verschiedenen physiologischen Bedingungen reguliert wird. Durch die Blockierung der Cholin-Aufnahme ermöglichen CHT1-Inhibitoren Forschern, die Mechanismen zu erforschen, durch die die Neurotransmitter-Spiegel gesteuert werden, und die umfassendere Rolle des Cholin-Transports bei der Aufrechterhaltung der neuronalen Kommunikation und der synaptischen Funktion besser zu verstehen. Der Einsatz dieser Inhibitoren trägt zur Aufklärung der molekularen Dynamik cholinerger Systeme und ihrer Auswirkungen auf die Gesamtfunktion des Nervensystems bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hemicholinium-3 | 312-45-8 | sc-252873 sc-252873A | 100 mg 500 mg | ¥948.00 ¥4659.00 | ||
Ein potenter und kompetitiver Inhibitor von CHT1, der die für die Acetylcholin-Synthese wichtige Cholin-Aufnahme blockiert. | ||||||
Decamethonium bromide | 541-22-0 | sc-239651 | 5 g | ¥1376.00 | ||
Interagiert mit CHT1 und reduziert die Aufnahme von Cholin aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit Cholin. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A sc-200402B sc-200402C | 50 mg 500 mg 5 g 10 g | ¥778.00 ¥4107.00 ¥28205.00 ¥69384.00 | 11 | |
Zeigt durch sein komplexes pharmakologisches Profil eine indirekte Hemmung von CHT1. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | ¥835.00 | 3 | |
Es ist zwar in erster Linie ein Acetylcholinesterase-Hemmer, hat aber auch sekundäre Wirkungen auf CHT1. | ||||||
Tacrine Hydrochloride | 1684-40-8 | sc-200172 sc-200172A | 1 g 5 g | ¥474.00 ¥1591.00 | 6 | |
Bekannt für die Hemmung der Cholinesterase, moduliert aber auch den Cholintransport. | ||||||
Edrophonium chloride | 116-38-1 | sc-207610 sc-207610A sc-207610B | 250 mg 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1884.00 ¥12218.00 | 4 | |
Beeinflusst die Cholinaufnahme indirekt durch Modulation des cholinergen Systems. | ||||||
Physostigmine | 57-47-6 | sc-202764 | 5 mg | ¥4174.00 | 5 | |
Verändert die CHT1-Funktion als Teil seiner breiteren Auswirkungen auf das cholinerge System. | ||||||
(S)-Rivastigmine | 123441-03-2 | sc-472567 | 500 mg | ¥3385.00 | ||
Obwohl es in erster Linie ein Cholinesterase-Hemmer ist, wirkt es indirekt auf CHT1. | ||||||