CHRDL2-Inhibitoren sind eine gut definierte chemische Klasse, die sich durch Verbindungen auszeichnet, die die komplizierten Funktionen des CHRDL2-Proteins (Chordin-like 2) auf komplizierte Weise modulieren. Dieses Protein spielt eine vielschichtige Rolle bei der Steuerung einer Reihe lebenswichtiger zellulärer Prozesse und ist maßgeblich an der Steuerung der Embryonalentwicklung, der Gewebedifferenzierung und der Feinabstimmung der zellulären Homöostase beteiligt. Die Inhibitoren dieser speziellen Klasse sind sorgfältig darauf abgestimmt, mit CHRDL2 auf eine Weise zu interagieren, die seine Aktivität oder seine Interaktionen mit anderen relevanten Proteinen kontrolliert beeinflusst. Ein solcher kalkulierter Eingriff dient dazu, die zellulären Signalwege und -kaskaden, die von CHRDL2-vermittelten Signalen gesteuert werden, deutlich zu beeinflussen. Diese Inhibitoren treten typischerweise in Form kleiner Moleküle oder Peptide auf, die sorgfältig so strukturiert sind, dass sie eine inhärente Affinität für CHRDL2 aufweisen. Durch diese einzigartige Bindungsaffinität sind sie in der Lage, die Interaktion zwischen CHRDL2 und seinen Zielmolekülen wirksam zu stören oder CHRDL2 daran zu hindern, nachgeschaltete zelluläre Prozesse wirksam zu regulieren. Die Entwicklung und Synthese von CHRDL2-Inhibitoren erfordert ein tiefgreifendes Verständnis der nuancierten Struktur des Proteins und seiner vielfältigen Funktionalitäten sowie ein umfassendes Verständnis der komplizierten Signalwege, denen es zugrunde liegt. Die sorgfältigen Bemühungen um CHRDL2-Inhibitoren zielen nicht nur darauf ab, Licht in das komplizierte Geflecht grundlegender zellulärer Mechanismen zu bringen, sondern auch einen bedeutenden Beitrag zum breiteren Gebiet der Molekularbiologie mit weitreichenden Auswirkungen zu leisten.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4005.00 | 69 | |
Dorsomorphin ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf BMP-Signalwege, einschließlich chrdlIt, abzielt und auf sein Potenzial zur Modulation der Knochenentwicklung und anderer zellulärer Prozesse untersucht wurde. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
LDN-193189 ist ein selektiver Inhibitor von BMP-Typ-I-Rezeptoren, einschließlich derjenigen, die an der chrdl2-vermittelten Signalübertragung beteiligt sind. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | ¥4287.00 | ||
Ähnlich wie LDN-193189 ist LDN-212854 ein selektiver BMP-Typ-I-Rezeptor-Inhibitor, der die mit chrdl2 verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
LDN-214117 ist ein weiterer Inhibitor von BMP-Typ-I-Rezeptoren, der die BMP-Signalübertragung und chrdl2-bezogene Prozesse beeinflusst. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
GW788388 ist ein selektiver Inhibitor der TGF-β-Typ-I-Rezeptor-Kinase, der in bestimmten Zusammenhängen chrdl2-vermittelte Effekte modulieren kann. | ||||||