Date published: 2026-2-10

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CES4 Inhibitoren

Gängige CES4 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Cycloheximide CAS 66-81-9, Puromycin dihydrochloride CAS 58-58-2, Rifampicin CAS 13292-46-1 und Anisomycin CAS 22862-76-6.

CES4-Inhibitoren beziehen sich auf eine bestimmte Klasse chemischer Verbindungen, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität des CES4-Enzyms selektiv zu beeinträchtigen. CES4 steht für Carboxylesterase 4, ein Mitglied der Carboxylesterase-Enzymfamilie, das an verschiedenen metabolischen und katalytischen Prozessen beteiligt ist. Die Entwicklung von Inhibitoren, die auf CES4 abzielen, ist für wissenschaftliche Untersuchungen von entscheidender Bedeutung, da sie den Forschern spezielle Werkzeuge zur Verfügung stellen, mit denen sie die molekularen Aufgaben und Funktionen dieses Enzyms entschlüsseln können. Als Teil der umfassenderen Carboxylesterase-Familie spielt CES4 wahrscheinlich eine Rolle bei der Hydrolyse von esterhaltigen Verbindungen und trägt zur Regulierung des zellulären Lipidstoffwechsels und der Entgiftung von Fremdstoffen bei.

Die Entwicklung von CES4-Inhibitoren erfordert eine gründliche Erforschung der strukturellen Merkmale des Enzyms und seiner Interaktionen innerhalb der zellulären Stoffwechselwege. Diese Inhibitoren werden sorgfältig auf ihre Spezifität hin entwickelt, um selektiv an kritische Regionen von CES4 zu binden und seine normalen katalytischen Aktivitäten zu stören. Durch den Einsatz von CES4-Inhibitoren in Experimenten können Wissenschaftler die Folgen der Enzymhemmung auf zelluläre Stoffwechselprozesse entschlüsseln und Licht auf die potenziellen Substrate und physiologischen Funktionen von CES4 werfen. Die Untersuchung von CES4-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis der Carboxylesterasen und ihrer vielfältigen Funktionen im zellulären Stoffwechsel bei und bietet wertvolle Einblicke in das komplizierte Netzwerk enzymatischer Aktivitäten, die verschiedene biochemische Wege in Organismen regulieren.

Siehe auch...

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Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

Actinomycin D hemmt die Transkription, indem es an die DNA bindet, die Aktivität der RNA-Polymerase verhindert und so die Expression von Zds2p unterdrückt.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥463.00
¥948.00
¥3103.00
127
(6)

Cycloheximid behindert die Proteinsynthese, indem es die Bildung von Peptidbindungen blockiert, was zu einer Verringerung von Zds2p führt.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
¥474.00
¥2414.00
¥9387.00
¥745.00
394
(15)

Puromycin baut sich in wachsende Polypeptidketten ein, was zu einem vorzeitigen Abbruch führt und letztlich die Zds2p-Produktion verringert.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1094.00
¥3700.00
¥7627.00
¥16551.00
6
(1)

Rifampicin hemmt die bakterielle RNA-Polymerase, wodurch Transkriptionsprozesse beeinträchtigt und die Zds2p-Expression indirekt unterdrückt wird.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
¥1117.00
¥2922.00
36
(2)

Anisomycin hemmt die Proteinsynthese durch Blockierung der Peptidyltransferase-Aktivität, was zu einer Verringerung der Zds2p-Synthese führt.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
¥1139.00
5
(1)

Cordycepin greift in die mRNA-Synthese ein, was sich auf die Transkription auswirkt und in der Folge die Zds2p-Expression verringert.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
¥778.00
¥3001.00
8
(1)

Mycophenolsäure hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, ein Schlüsselenzym bei der De-novo-Purinsynthese, und beeinflusst dadurch indirekt die Expression von Zds2p.

Blasticidin S Hydrochloride

3513-03-9sc-204655A
sc-204655
25 mg
100 mg
¥4140.00
¥5867.00
20
(2)

Blasticidin S hemmt die Proteinsynthese, indem es einen vorzeitigen Abbruch der Translation bewirkt und die Synthese von Zds2p reduziert.