CEP76-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die entwickelt wurden, um die Aktivität von CEP76, auch bekannt als zentrosomales Protein 76, gezielt zu modulieren. CEP76 ist ein Zentrosom-assoziiertes Protein, und das Zentrosom ist eine zelluläre Organelle, die eine zentrale Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielt, einschließlich der Zellteilung, der Regulierung des Zellzyklus und der Organisation des Mikrotubulus-Zytoskeletts. Zentrosomen sind entscheidend für die genaue Segregation von Chromosomen während der Zellteilung, und ihre Dysregulation kann zu Zellteilungsstörungen und genomischer Instabilität führen. CEP76, eine Komponente des Zentrosoms, ist an der Regulierung der Duplikation und Erhaltung des Zentrosoms beteiligt. Inhibitoren, die auf CEP76 abzielen, sind so konzipiert, dass sie mit diesem Protein interagieren und möglicherweise seine mit dem Zentrosom verbundenen Funktionen beeinflussen und sich dadurch auf Prozesse auswirken, die mit der Zellteilung und der Mikrotubuliorganisation zusammenhängen.
Strukturell sind CEP76-Inhibitoren so konzipiert, dass sie an bestimmten Regionen oder Bindungsstellen des CEP76-Proteins angreifen. Dadurch können sie die normale Funktion von CEP76 innerhalb des Zentrosoms stören und möglicherweise die Verdopplung und Organisation des Zentrosoms beeinträchtigen. Die Mechanismen, durch die CEP76-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, können variieren, aber ihr Hauptziel ist es, als wertvolles Werkzeug für Forscher zu dienen, die die Biologie des Zentrosoms und ihre Auswirkungen auf zelluläre Prozesse untersuchen. Die Untersuchung der biochemischen und funktionellen Aspekte von CEP76 und seiner Modulation durch Inhibitoren kann zu einem tieferen Verständnis der Zentrosomendynamik, der Zellteilungsmechanismen und des breiteren Feldes der Zellbiologie beitragen und letztlich Einblicke in die komplizierten molekularen Prozesse bieten, die den grundlegenden Zellfunktionen zugrunde liegen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli und stört die mitotische Spindelbildung, was indirekt die Funktion von CEP76 bei der Zellteilung beeinflussen könnte. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Nocodazol unterbricht die Mikrotubuli-Polymerisation. Seine Auswirkungen auf Mikrotubuli könnten indirekt die Funktion von CEP76 beim Spindelaufbau beeinflussen. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Als Cyclin-abhängiger Kinaseinhibitor kann Roscovitin die Zellzyklusprogression aufhalten und damit möglicherweise CEP76-assoziierte Prozesse beeinflussen. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1128.00 ¥3622.00 ¥25824.00 ¥50588.00 ¥205411.00 ¥392038.00 | 3 | |
Colchicin bindet an Tubulin und stört die Mikrotubuli-Dynamik. Diese Störung könnte indirekt die Funktion von CEP76 beeinflussen. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
Monastrol hemmt das mitotische Kinesin Eg5, was zur Bildung einer monopolaren Spindel führt. Dies könnte sich indirekt auf die Rolle von CEP76 beim Spindelaufbau auswirken. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥3351.00 | 4 | |
Als Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor könnte Purvalanol A den Zellzyklus stoppen und damit möglicherweise CEP76-bezogene Prozesse beeinflussen. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | ¥1704.00 ¥5923.00 | 8 | |
BI2536 hemmt PLK1, eine Kinase, die an der mitotischen Progression beteiligt ist. Diese Hemmung könnte indirekt die Funktion von CEP76 stören. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥4016.00 | 15 | |
Dieser Aurora-Kinase-Inhibitor könnte den Spindelaufbau und die Chromosomensegregation beeinflussen und damit möglicherweise die Funktion von CEP76 beeinträchtigen. | ||||||
Eg5 Inhibitor III, Dimethylenastron | 863774-58-7 | sc-221576 sc-221576A sc-221576B sc-221576C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥429.00 ¥1489.00 ¥2753.00 ¥5822.00 | 1 | |
Als Kinesin-Eg5-Inhibitor stört Dimethylenastron den mitotischen Spindelaufbau, was sich indirekt auf CEP76 auswirken könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die Zellzyklusprogression beeinflussen und sich indirekt auf die CEP76-Funktion auswirken könnte. | ||||||