Date published: 2026-2-10

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CEP135 Inhibitoren

Gängige CEP135 Inhibitors sind unter underem Taxol CAS 33069-62-4, Colchicine CAS 64-86-8, Nocodazole CAS 31430-18-9, Vinblastine CAS 865-21-4 und Griseofulvin CAS 126-07-8.

CEP135-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die gezielt die Funktion des CEP135-Proteins, einer entscheidenden Komponente der Zentrosomenstruktur eukaryontischer Zellen, beeinträchtigen sollen. CEP135 ist ein zentrosomales Protein, das eine wichtige Rolle beim Aufbau und der Stabilität der Zentriolen spielt, die Schlüsselelemente der Organisation des Zytoskeletts sind und für eine ordnungsgemäße Zellteilung unerlässlich sind. Durch die Hemmung von CEP135 wird die Integrität der Zentriolen gestört, was zu Defekten bei der Spindelbildung während der Mitose führt. Diese Klasse von Inhibitoren erzielt ihre Wirkung durch direkte Interaktion mit dem CEP135-Protein und blockiert dessen Fähigkeit, an der zentrosomalen Kohäsion und Mikrotubuli-Nukleation teilzunehmen. Auf diese Weise untergraben CEP135-Inhibitoren die grundlegenden Strukturen, die notwendig sind, damit das Zentrosom als Mikrotubuli-Organisationszentrum funktionieren kann, was für die erfolgreiche Segregation der Chromosomen während der Zellteilung entscheidend ist.

Der Wirkmechanismus von CEP135-Inhibitoren ist durch ihre Fähigkeit definiert, sich mit dem CEP135-Protein an spezifischen Domänen zu verbinden und so seine Interaktion mit anderen zentrosomalen Proteinen wie CPAP oder STIL zu verhindern, die für die Biogenese und Aufrechterhaltung der Zentriole notwendig sind. Diese Störung kann zu einer Fehlbildung der Zentriolen führen, was eine abnorme mitotische Spindelanordnung und folglich einen Stillstand des Zellzyklus zur Folge hat. Die Spezifität dieser Inhibitoren liegt in ihrem zielgerichteten Ansatz, der es ihnen ermöglicht, die Funktion von CEP135 selektiv zu hemmen, ohne die breiteren zellulären Prozesse zu beeinträchtigen. Diese Präzision unterstreicht das feine Gleichgewicht, das zelluläre Komponenten wie CEP135 aufrechterhalten, um eine geordnete Zellteilung zu gewährleisten, und verdeutlicht die komplizierte Natur der zellulären Maschinerie. Indem sie die funktionellen Bereiche von CEP135 blockieren, dienen diese Inhibitoren als Werkzeug, um die komplexen Wege der Zentrosomenzusammensetzung und -funktion zu entschlüsseln, und geben einen Einblick in die ausgeklügelten Regulierungssysteme, die die Zellteilung und die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität steuern.

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Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
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1 mg
5 mg
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100 mg
250 mg
1 g
¥463.00
¥835.00
¥2493.00
¥2787.00
¥8326.00
¥13764.00
39
(2)

Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli und verhindert deren Depolymerisation, die für die Bildung der mitotischen Spindel unerlässlich ist. CEP135 ist ein zentrosomales Protein, das für den Aufbau von Mikrotubuli von entscheidender Bedeutung ist. Daher kann die Wirkung von Paclitaxel zur funktionellen Hemmung von CEP135 führen.

Colchicine

64-86-8sc-203005
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1 g
5 g
50 g
100 g
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1 kg
¥1128.00
¥3622.00
¥25824.00
¥50588.00
¥205411.00
¥392038.00
3
(2)

Colchicin bindet an Tubulin und hemmt dessen Polymerisation zu Mikrotubuli, wodurch die Bildung der mitotischen Spindel gestört wird. Da CEP135 an der Spindelmontage beteiligt ist, indem es zur Zentrosomenkohäsion beiträgt, hemmt Colchicin effektiv die Funktion von CEP135.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
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5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥666.00
¥959.00
¥1613.00
¥2787.00
38
(2)

Nocodazol ist ein Mikrotubuli-depolymerisierendes Mittel, das die Mikrotubuli-Dynamik stört. Da CEP135 eine Rolle bei der Zentrosomenfunktion spielt, führt Nocodazol indirekt zur Hemmung von CEP135, indem es die Mikrotubuli zerstört, an deren Organisation es beteiligt ist.

Vinblastine

865-21-4sc-491749
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10 mg
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100 mg
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1 g
¥1151.00
¥2651.00
¥5178.00
¥19732.00
¥33372.00
4
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Vinblastin bindet an Tubulin und hemmt so die Mikrotubuli-Bildung. Durch die Verhinderung der Mikrotubuli-Bildung hemmt Vinblastin indirekt die Rolle von CEP135 bei der Zentrosomen- und Spindelfunktion während der Zellteilung.

Griseofulvin

126-07-8sc-202171A
sc-202171
sc-202171B
5 mg
25 mg
100 mg
¥959.00
¥2482.00
¥6747.00
4
(2)

Griseofulvin stört die Funktion von Mikrotubuli, indem es mit Mikrotubuli-Proteinen interagiert. Diese Störung kann indirekt CEP135 hemmen, indem sie die Mikrotubuli-Strukturen beeinträchtigt, die für die Rolle von CEP135 bei der Zellteilung entscheidend sind.

Podophyllotoxin

518-28-5sc-204853
100 mg
¥948.00
1
(1)

Podophyllotoxin hemmt die Polymerisation von Tubulin zu Mikrotubuli. Durch die Blockierung der Mikrotubuli-Assemblierung kann es die Funktion von CEP135 behindern, das an der Bildung und Aufrechterhaltung der Zentrosomenstruktur beteiligt ist.

Monastrol

254753-54-3sc-202710
sc-202710A
1 mg
5 mg
¥1354.00
¥2629.00
10
(1)

Monastrol ist ein Kinesin-Eg5-Inhibitor, der die mitotische Spindelpolbildung stört. Da CEP135 für die ordnungsgemäße Spindelfunktion von entscheidender Bedeutung ist, wird durch die Hemmung der Spindelpolbildung indirekt die Funktion von CEP135 gehemmt.

Thiabendazole

148-79-8sc-204913
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10 g
100 g
250 g
500 g
1 kg
¥361.00
¥948.00
¥2065.00
¥3520.00
¥6453.00
5
(1)

Thiabendazol stört die Mikrotubuli-Polymerisation. Die Hemmung der Mikrotubuli-Assemblierung wirkt sich indirekt auf die Funktion von CEP135 aus, das für die Integrität des Zentrosoms und die Mikrotubuli-Nukleation von entscheidender Bedeutung ist.

Colcemid

477-30-5sc-202550A
sc-202550
sc-202550B
sc-202550C
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1 mg
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10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
¥767.00
¥1828.00
¥3588.00
¥10684.00
¥21357.00
¥77169.00
7
(1)

Demecolcin bindet an Tubulindimere und hemmt deren Polymerisation. Diese Wirkung stört die Mikrotubuli-Dynamik und führt indirekt zur Hemmung von CEP135, da es für die zentrosomenvermittelte Mikrotubuli-Nukleation und -Stabilität wichtig ist.