CENP-L Inhibitoren
Gängige CENP-L Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Aurintricarboxylic Acid CAS 4431-00-9, Mitomycin C CAS 50-07-7 und Camptothecin CAS 7689-03-4.
CENP-L-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die Funktion von CENP-L im Rahmen des Zellteilungsprozesses unterdrücken. Der Wirkmechanismus dieser Inhibitoren beinhaltet in der Regel eine Störung verschiedener Phasen des Zellzyklus oder der chromosomalen Architektur, die für die Rolle von CENP-L bei der Chromosomentrennung entscheidend ist. PD 0332991 zielt beispielsweise auf CDK4/6 ab, um eine Verlangsamung der G1-Phase zu bewirken, wodurch die CENP-L-Aktivität während der Mitose nicht mehr erforderlich ist. In ähnlicher Weise stört Trichostatin A durch Hemmung der Histondeacetylase die Chromatinstruktur und beeinträchtigt die chromosomale Dynamik, bei der CENP-L eine wichtige Rolle spielt. Andere Inhibitoren wie Aurintricarbonsäure und Mitomycin C greifen direkt in die DNA-Replikation und -Integrität ein - Prozesse, die für die Funktion von CENP-L während der Zellteilung grundlegend sind.
Darüber hinaus destabilisieren Inhibitoren wie Camptothecin und Amsacrine die DNA-Topologie, indem sie auf Topoisomerasen abzielen, während Verbindungen wie Vinblastin, Nocodazol und Griseofulvin die Mikrotubuli-Dynamik beeinträchtigen, die für CENP-L von entscheidender Bedeutung ist, um eine ordnungsgemäße Chromosomenanheftung und -segregation zu gewährleisten. Etoposid führt zu DNA-Brüchen und zum Stillstand des Zellzyklus, wodurch die funktionelle Notwendigkeit von CENP-L indirekt verringert wird. Die Hemmung der Aurora-Kinasen durch ZM-447439 und die Stabilisierung der Mikrotubuli durch Taxol führen beide zu einem mitotischen Stillstand, wodurch die funktionelle Bedeutung von CENP-L in seiner kritischen Rolle während der Chromosomentrennung weiter verringert wird. Zusammengenommen vermindern diese Inhibitoren durch ihre präzise Wirkung auf die Regulierung des Zellzyklus und die chromosomale Architektur effektiv die Rolle von CENP-L bei der Zellteilung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
PD 0332991 ist ein selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. CENP-L ist ein Zentromerprotein, das an der Zellteilung beteiligt ist. Durch die Hemmung von CDK4/6 führt PD 0332991 zu einem G1-Phasenstillstand, wodurch indirekt die Funktion von CENP-L beeinträchtigt wird, die während der Mitosephase des Zellzyklus von wesentlicher Bedeutung ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Es verändert die Chromatinstruktur und beeinflusst die Genexpression. Da CENP-L mit der Chromosomenkondensation und -segregation in Verbindung gebracht wird, kann die Wirkung von Trichostatin A zu einer fehlerhaften Chromosomenarchitektur führen, wodurch indirekt die funktionelle Rolle von CENP-L bei der Bildung der mitotischen Spindel beeinträchtigt wird. | ||||||
Aurintricarboxylic Acid | 4431-00-9 | sc-3525 sc-3525A sc-3525B sc-3525C | 100 mg 1 g 5 g 10 g | ¥226.00 ¥361.00 ¥542.00 ¥1061.00 | 13 | |
Aurintricarbonsäure ist ein Inhibitor der Topoisomerase II. Die enzymatische Aktivität der Topoisomerase II ist für die DNA-Replikation und die Chromosomensegregation von entscheidender Bedeutung, wobei CENP-L eine Rolle spielt. Durch die Hemmung der Topoisomerase II verringert diese Verbindung indirekt die Funktion von CENP-L aufgrund einer gestörten DNA-Entkettung während des Zellzyklus. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥745.00 ¥1139.00 ¥1613.00 | 85 | |
Mitomycin C ist ein Alkylierungsmittel, das DNA-Quervernetzungen erzeugt. Diese Quervernetzungen verhindern die DNA-Replikation und -Transkription, wodurch indirekt die Funktion von CENP-L beeinträchtigt wird, indem eine ordnungsgemäße Chromosomenkondensation und -segregation während der Mitose verhindert wird. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin ist ein Topoisomerase-I-Hemmer. Durch die Stabilisierung des vorübergehenden Bruchs im DNA-Strang, der durch Topoisomerase I verursacht wird, verhindert es die DNA-Degradation, was zu DNA-Schäden und einem Stillstand des Zellzyklus führt. Diese Wirkung verringert indirekt die Rolle von CENP-L bei der Mitose. | ||||||
Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | sc-214540 | 10 mg | ¥2617.00 | ||
Amsacrine ist ein Acridin-Derivat, das sich in die DNA einfügt und die Topoisomerase II hemmt. Durch die Störung der normalen Topologie der DNA während des Zellzyklus wird indirekt die Funktion von CENP-L beeinträchtigt, das für die Chromosomendynamik während der Mitose wichtig ist. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥2606.00 ¥5900.00 | 63 | |
Etoposid hemmt die DNA-Topoisomerase II. Durch die Verhinderung der Religation von DNA-Strängen führt Etoposid zu DNA-Brüchen und einem Stillstand des Zellzyklus, wodurch indirekt die Funktion von CENP-L während der Chromosomensegregation beeinträchtigt wird. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1151.00 ¥2651.00 ¥5178.00 ¥19732.00 ¥33372.00 | 4 | |
Vinblastin ist ein Vinca-Alkaloid, das an Tubulin bindet und die Mikrotubuli-Bildung hemmt. Da CENP-L für die korrekte Anheftung der Chromosomen an die mitotische Spindel erforderlich ist, beeinträchtigt die Störung der Mikrotubuli durch Vinblastin indirekt die Funktion von CENP-L. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Nocodazol ist eine synthetische Verbindung, die die Mikrotubuli-Polymerisation stört. Da Mikrotubuli für die Chromosomensegregation, zu der CENP-L beiträgt, unerlässlich sind, wird durch die Wirkung von Nocodazol indirekt die Funktion von CENP-L beeinträchtigt. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥4016.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor. Da Aurora-Kinasen für die Ausrichtung und Trennung der Chromosomen von entscheidender Bedeutung sind, wird durch ihre Hemmung durch ZM-447439 indirekt die Funktion von CENP-L beeinträchtigt, das an diesen Prozessen beteiligt ist. | ||||||