Bei der Beschreibung von CDH20-Inhibitoren handelt es sich um Chemikalien, die die Funktion von CDH20 indirekt beeinflussen können, indem sie den Kalziumspiegel modulieren, die Zelladhäsionswege beeinflussen oder den Signalkontext verändern, in dem CDH20 wirkt. So können beispielsweise Kalziumchelatoren wie EGTA und BAPTA-AM Kalziumionen binden, die für die ordnungsgemäße Funktion von Cadherinen, einschließlich CDH20, erforderlich sind, und dadurch deren Adhäsionseigenschaften beeinträchtigen. Die Störung der Kalzium-Signalübertragung kann zu Veränderungen der Konformation und der Haftfunktionen von CDH20 führen.
Andere Wirkstoffe, wie IWP-2 und XAV-939, zielen auf den Wnt-Signalweg ab, der eng mit der Cadherinfunktion verbunden ist. Durch die Modulation der Wnt-Signalübertragung können diese Inhibitoren indirekt die zellulären Verhaltensweisen beeinflussen, die von der Cadherin-vermittelten Adhäsion abhängen. Inhibitoren des TGF-β-Signalwegs, wie SB431542, können sich ebenfalls auf die Cadherinfunktion auswirken, da TGF-β-Signale bekanntermaßen die Zelladhäsion und -differenzierung regulieren. Darüber hinaus können Wirkstoffe, die auf den PI3K/Akt-Signalweg (z. B. LY294002) und den MAPK/ERK-Signalweg (z. B. PD98059) abzielen, die Zelladhäsionsdynamik beeinflussen und dadurch CDH20-vermittelte Interaktionen beeinträchtigen. Darüber hinaus kann die Regulierung der Cadherinfunktion durch Wirkstoffe beeinflusst werden, die den Notch-Signalweg beeinflussen, wie z. B. DAPT, das die Gamma-Sekretase-Aktivität hemmt und Entscheidungen über das Zellschicksal verändern kann, die vom Zelladhäsionsstatus abhängen. Inhibitoren von GSK-3 (z. B. BIO und Lithiumchlorid) können Signalwege wie Wnt aktivieren und dadurch Auswirkungen auf Cadherin-vermittelte Prozesse haben. Blebbistatin kann durch Hemmung von Myosin II die Dynamik des Zytoskeletts und die Krafterzeugung beeinträchtigen, die für die Aufrechterhaltung der Zellform und die Integrität des Gewebes wichtig sind, in dem CDH20 eine Rolle spielt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
Lithiumchlorid kann GSK-3β hemmen, ein Enzym, das am Wnt-Signalweg beteiligt ist, und dadurch möglicherweise die mit CELSR2 zusammenhängende Signalgebung modulieren. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3294.00 | 27 | |
IWP-2 hemmt die Wnt-Produktion, was möglicherweise die Wnt-Signalübertragung stört und indirekt die Rolle von CELSR2 in diesem Signalweg beeinträchtigt. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥406.00 ¥1320.00 ¥5923.00 | 26 | |
XAV-939 stabilisiert Axin durch Hemmung der Tankyrase, was zum Abbau von β-Catenin führen kann und die mit CELSR2 verbundene Wnt/PCP-Signalisierung beeinflusst. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥3678.00 ¥14385.00 | 1 | |
LGK-974 ist ein Porcupin-Inhibitor, der die Sekretion von Wnt-Liganden verhindern und dadurch CELSR2 durch die Unterbrechung der Wnt/PCP-Signalübertragung beeinflussen kann. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥4219.00 | 7 | |
FH535 hemmt sowohl die Wnt/β-Catenin- als auch die PPAR-Signalübertragung, was möglicherweise nachgelagerte Auswirkungen auf die CELSR2-Signalübertragung hat. | ||||||
Wnt Agonist | 853220-52-7 | sc-222416 sc-222416A | 5 mg 25 mg | ¥1771.00 ¥6871.00 | 23 | |
PKF118-310 ist ein β-Catenin/Tcf-Inhibitor, der möglicherweise die Aktivität des Wnt/PCP-Signalwegs und den CELSR2-Signalkontext verändert. | ||||||