CECR6-Inhibitoren sind eine Klasse von Wirkstoffen, die speziell auf die Aktivität des CECR6-Proteins abzielen und diese hemmen. CECR6, auch bekannt als Cat Eye Syndrome Chromosome Region, Candidate 6, ist ein Gen, das an mehreren biologischen Prozessen beteiligt ist, obwohl seine genaue funktionelle Rolle noch nicht geklärt ist. Es befindet sich in einer Region des Chromosoms 22, die mit genetischen Syndromen mit Chromosomenanomalien in Verbindung gebracht wird. Es wird vermutet, dass CECR6 an Prozessen beteiligt ist, die mit dem Zellwachstum, der Genregulation und möglicherweise der Chromatinmodifikation zusammenhängen, obwohl die genauen molekularen Mechanismen noch unklar sind. Inhibitoren von CECR6 sind wertvolle Hilfsmittel in der Forschung, die darauf abzielen, die spezifische Funktion von CECR6 aufzuklären, indem sie seine Interaktion mit anderen Proteinen oder seine Beteiligung an Signalwegen verhindern. Der Einsatz von CECR6-Inhibitoren in der Forschung ermöglicht es Wissenschaftlern, die Rolle von CECR6 in verschiedenen zellulären Zusammenhängen zu untersuchen. Durch die Blockierung der CECR6-Aktivität können Forscher Veränderungen in der Genexpression, der Chromatindynamik und anderen zellulären Prozessen beobachten, um die Signalwege und Interaktionen zu identifizieren, bei denen CECR6 eine Schlüsselrolle spielt. Dies kann zu einem besseren Verständnis dafür führen, wie dieses Protein zu umfassenderen biologischen Systemen beiträgt, etwa zur Chromosomenstabilität oder zur Entwicklung. Darüber hinaus ermöglichen CECR6-Inhibitoren die Erforschung potenzieller Rückkopplungsschleifen und die Identifizierung kompensatorischer Mechanismen, die entstehen, wenn die CECR6-Funktion beeinträchtigt ist. Insgesamt sind diese Inhibitoren wichtige Instrumente für die Untersuchung der genetischen Regulierung und der Chromosomenbiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, könnte sich indirekt auf CECR6 auswirken, indem es das Zellwachstum und die Autophagie-Prozesse moduliert und damit möglicherweise Proteine beeinflusst, die an diesen Stoffwechselwegen beteiligt sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, kann verschiedene Signalwege beeinflussen und möglicherweise die Expression oder Funktion von Proteinen wie CECR6 verändern, die an zellulären Prozessen beteiligt sind, die von PI3K reguliert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 könnte durch die Hemmung von p38 MAPK indirekt die Funktion von CECR6 beeinflussen, da p38 MAPK eine Schlüsselrolle bei Entzündungsreaktionen und stressinduzierten Prozessen spielt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, kann CECR6-verwandte Stoffwechselwege verändern, indem er zelluläre Prozesse wie Wachstum, Überleben und Metabolismus beeinträchtigt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059, ein MEK-Inhibitor, könnte die Aktivität von CECR6 indirekt modulieren, indem er den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125, ein JNK-Inhibitor, könnte CECR6 indirekt beeinflussen, indem er zelluläre Stressreaktionen und Apoptosewege moduliert. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2990.00 | ||
LY3214996, ein ERK1/2-Inhibitor, wirkt sich möglicherweise indirekt auf CECR6 aus, indem er Signalwege moduliert, die an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt sind. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2764.00 | 7 | |
Torin 1, ein mTOR-Inhibitor wie Rapamycin, kann sich indirekt auf die Funktion oder Expression von CECR6 auswirken, indem es die zellulären Wachstums- und Autophagie-Wege verändert. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | ¥2527.00 ¥4355.00 | 5 | |
BIX 02189, ein MEK5-Inhibitor, könnte CECR6 indirekt über Wege beeinflussen, an denen die ERK5/MAPK7-Kaskade beteiligt ist. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥327.00 ¥925.00 ¥4738.00 ¥21402.00 ¥34083.00 | 5 | |
Selumetinib, ein MEK-Inhibitor, könnte sich indirekt auf CECR6 auswirken, indem er den MAPK/ERK-Stoffwechselweg moduliert und so das Zellwachstum und die Zelldifferenzierung beeinflusst. | ||||||