Date published: 2026-2-9

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CDT6 Inhibitoren

Gängige CDT6 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0 und Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4.

CDT6-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf das CDT6-Protein (Cyclin-Dependent Toxin 6) abzielen und es hemmen. CDT6 ist ein Mitglied der cyclinabhängigen Proteinfamilie, die an der Regulierung des Zellzyklus und der Signalübertragung beteiligt ist. CDT6 spielt vermutlich eine Schlüsselrolle bei der Steuerung verschiedener Phasen des Zellzyklus, insbesondere bei der Regulierung von Prozessen wie DNA-Replikation, -Reparatur und Zellteilung. CDT6 ist an komplexen Signalnetzwerken beteiligt, die dafür sorgen, dass Zellen die verschiedenen Phasen des Zellzyklus auf kontrollierte Weise durchlaufen. Durch die Hemmung von CDT6 stören diese Verbindungen die normale Funktion des Proteins und führen zu Veränderungen in der Art und Weise, wie Zellen kritische Prozesse wie Wachstum und Teilung steuern. Der Mechanismus, durch den CDT6-Inhibitoren wirken, besteht typischerweise darin, dass sie an aktive Stellen oder Schlüsseldomänen des CDT6-Proteins binden und so verhindern, dass es mit anderen Proteinen oder zellulären Faktoren interagiert, die für seine Funktion entscheidend sind. Diese Hemmung kann die Koordination des Zellzyklus stören, die Reaktion der Zellen auf verschiedene regulatorische Signale beeinflussen und ihre Fähigkeit verändern, verschiedene Phasen zu durchlaufen. CDT6-Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der Zellzykluskontrolle zugrunde liegen, da sie dazu beitragen, die Rolle von CDT6 innerhalb des breiteren Netzwerks von Cyclin-abhängigen Proteinen zu isolieren. Durch die Verwendung dieser Inhibitoren können Forscher Einblicke in die komplizierten Prozesse der zellulären Regulation gewinnen und untersuchen, wie CDT6 zur Aufrechterhaltung der Integrität der Zellteilung und des Zellwachstums beiträgt. Diese Klasse von Inhibitoren dient als leistungsstarke Ressource für das Verständnis der biologischen Funktionen von CDT6 und seiner umfassenderen Rolle bei der Regulierung der zellulären Homöostase.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Trichostatin A kann mit Histondeacetylasen interagieren, um die Acetylierung in der Nähe des CDT6-Genlokus zu verstärken, was möglicherweise zu einem kondensierten Chromatinzustand und einer verminderten Transkriptionsaktivität des CDT6-Gens führt.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase könnte 5-Azacytidin eine Hypomethylierung des CDT6-Genpromotors bewirken, was möglicherweise zu einer Unterdrückung der Transkriptionsinitiierung führt.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
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sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥417.00
¥778.00
¥1230.00
¥2459.00
¥2696.00
¥9917.00
¥22203.00
47
(1)

Curcumin kann die Bindung spezifischer Transkriptionsfaktoren an die Promotorregion des CDT6-Gens stören, was zu einem Rückgang der CDT6-mRNA-Synthese und der anschließenden Proteinexpression führt.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥903.00
¥2482.00
¥5190.00
64
(2)

Resveratrol könnte die Aktivierung von Sirtuin-Enzymen einleiten, die mit dem CDT6-Gen assoziierte Histone deacetylieren, was möglicherweise zu einer Transkriptionshemmung und einer Verringerung der CDT6-Expression führt.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥745.00
¥3667.00
¥6623.00
¥11485.00
28
(1)

Retinsäure könnte an Retinoidsäurerezeptoren binden, die mit dem CDT6-Genpromotor interagieren, was zu einer veränderten Rekrutierung von Transkriptionsfaktoren und folglich zu einem Rückgang der CDT6-Expression führt.

Spironolactone

52-01-7sc-204294
50 mg
¥1230.00
3
(1)

Spironolacton kann Mineralokortikoidrezeptoren blockieren, was zu einer veränderten Transkription von Zielgenen führt und möglicherweise einen Rückgang der CDT6-mRNA- und -Proteinspiegel verursacht.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥621.00
6
(1)

Mithramycin A kann an GC-reiche Sequenzen in der DNA binden und so die Bindung der Transkriptionsmaschinerie an das CDT6-Gen verhindern, was zu einer verminderten Genexpression führt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Durch die Hemmung des mTOR-Komplexes 1 könnte Rapamycin die Proteinsynthesewege herunterregulieren, wozu möglicherweise auch die für die CDT6-Proteinproduktion erforderliche Translationsmaschinerie gehört.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY 294002 könnte als PI3K-Inhibitor zu einer Verringerung der AKT-Phosphorylierungswerte führen, was möglicherweise durch eine verringerte Transkriptionsaktivität einen Rückgang der CDT6-Genexpression zur Folge hat.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD 98059 hemmt MEK1/2, was zu einer verringerten ERK-Phosphorylierung und -Aktivität führen kann, was wiederum eine Herunterregulierung der Transkriptionsfaktoren zur Folge hat, die die CDT6-Genexpression steuern.