Cdk4-Aktivatoren sind chemische Substanzen, von denen bekannt ist, dass sie die Cyclin-abhängige Kinase 4 (Cdk4) stimulieren, ein Protein, das hauptsächlich an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. Diese Chemikalien aktivieren Cdk4 entweder direkt oder beeinflussen verwandte Stoffwechselwege, um letztlich die Cdk4-Aktivierung zu erleichtern. So können beispielsweise Forskolin und 8-Bromo-cAMP den cAMP-Spiegel erhöhen und dadurch die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die wiederum Cdk4 aktivieren kann. Darüber hinaus dienen Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und TPA als PKC-Aktivatoren, die anschließend Signalwege in Gang setzen, zu denen auch die Aktivierung von Cdk4 gehört. Insulin und IGF-1 sind ebenfalls wichtig, da sie beide den PI3K-Akt-Signalweg aktivieren können, einen vorgeschalteten Regulator von Cdk4.
Ein weiterer interessanter Ansatz für die Cdk4-Aktivierung ist die Transkriptionsregulierung, die durch Chemikalien wie Dexamethason und Rosiglitazon demonstriert wird. Dexamethason wirkt über den Glucocorticoid-Rezeptor, und Rosiglitazon wirkt als PPARγ-Agonist, was in beiden Fällen zu einem Anstieg der Cdk4-Expression führt. Auch Retinsäure kann Cdk4 über Retinsäurerezeptoren regulieren. Darüber hinaus löst der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) RTK-Signale aus, die schließlich zum MAPK-Signalweg führen, zu dem auch die Aktivierung von Cdk4 gehört. Interessanterweise beeinflusst Isoproterenol, ein β-adrenerger Rezeptor-Agonist, ebenfalls den cAMP-Spiegel, allerdings über einen anderen Rezeptor, der ein ähnliches Endergebnis erzielt: Cdk4-Aktivierung. Insgesamt manipulieren Cdk4-Aktivatoren eine Vielzahl von zellulären Signalwegen, um Cdk4 entweder direkt oder indirekt zu aktivieren.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Erhöht den cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von Cdk4 über den PKA-Weg führen kann. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
Analogon von cAMP; aktiviert direkt PKA und erleichtert so die Aktivierung von Cdk4. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
Aktiviert PKC, was zu Signalwegen führt, die in der Aktivierung von Cdk4 gipfeln können. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | ¥1726.00 ¥13809.00 ¥138080.00 | 82 | |
Aktiviert den PI3K-Akt-Signalweg, was indirekt zur Aktivierung von Cdk4 führt. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
Induziert die Cdk4-Expression über den Glucocorticoid-Rezeptor. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
PPARγ-Agonist, der die Cdk4-Expression induzieren kann. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
Kann Cdk4 über Retinsäurerezeptoren hochregulieren. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
Hemmt PKA, kann aber Kompensationsmechanismen auslösen, die zu einer Cdk4-Aktivierung führen. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-adrenerger Rezeptor-Agonist; erhöht cAMP und aktiviert PKA, was zur Aktivierung von Cdk4 führt. | ||||||