CDK2AP2-Inhibitoren stellen eine besondere Klasse chemischer Verbindungen dar, die aufgrund ihres Potenzials, die Aktivität von CDK2AP2 (cyclin-dependent kinase 2-associated protein 2) zu modulieren, die Aufmerksamkeit der Wissenschaft auf sich gezogen haben. CDK2AP2 spielt eine Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus und der zellulären Proliferation, was es zu einem bemerkenswerten Ziel für die Erforschung der Kontrolle grundlegender zellulärer Prozesse macht. Diese Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum von Molekülen, die jeweils einzigartige strukturelle Merkmale und Wirkmechanismen aufweisen, die es ihnen ermöglichen, die Funktion von CDK2AP2 zu beeinträchtigen. Strukturell weisen CDK2AP2-Inhibitoren unterschiedliche chemische Gerüste auf, darunter kleine Moleküle und synthetische Verbindungen, die es ihnen ermöglichen, mit spezifischen Bindungsstellen oder funktionellen Domänen innerhalb des CDK2AP2-Proteins zu interagieren. Mechanistisch gesehen üben diese Inhibitoren ihre Wirkung über verschiedene Wege aus. Einige Inhibitoren können direkt an CDK2AP2 binden, wodurch seine Interaktionen mit Partnermolekülen gestört werden und sich möglicherweise seine regulatorische Rolle bei der Zellzyklusprogression ändert. Andere könnten CDK2AP2 indirekt beeinflussen, indem sie Wege modulieren, die seine Aktivität oder Genexpression beeinflussen.
Die Untersuchung von CDK2AP2-Inhibitoren hat zu einem tieferen Verständnis der molekularen Mechanismen beigetragen, durch die CDK2AP2 zu zellulären Prozessen beiträgt. Die Forscher haben die komplizierte dreidimensionale Struktur von CDK2AP2 erforscht, was die Entwicklung und Optimierung von Inhibitoren unterstützt, die selektiv auf bestimmte Regionen des Proteins abzielen können. Darüber hinaus wurden diese Inhibitoren strengen biochemischen und biophysikalischen Analysen unterzogen, um die Art ihrer Interaktion mit CDK2AP2 zu entschlüsseln und die genauen Mechanismen aufzuklären, durch die sie die Funktion des Proteins behindern. Der Bereich der CDK2AP2-Inhibitoren entwickelt sich ständig weiter, wobei die laufende Forschung neue Einblicke in ihre Wirkungsmechanismen und potenziellen Anwendungen ermöglicht. In dem Maße, in dem die komplizierte Rolle von CDK2AP2 in zellulären Prozessen weiter aufgedeckt wird, verspricht die Entwicklung und Verfeinerung von Inhibitoren dieser Klasse, unser Verständnis grundlegender biologischer Mechanismen zu erweitern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
A-485 ist ein Inhibitor von bromodomainhaltigen Proteinen. Seine Auswirkungen auf die Genexpression könnten indirekt die mit CDK2AP2 zusammenhängenden Stoffwechselwege durch Veränderung der epigenetischen Landschaft beeinflussen. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
JQ1 ist ein weiterer Bromodomain-Inhibitor, der die Gentranskription stören kann. Seine Wirkung auf die Genexpression könnte sich möglicherweise mit CDK2AP2-vermittelten zellulären Prozessen überschneiden. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
SNS-032 ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der in erster Linie auf CDK2 und CDKI abzielt. Seine Auswirkungen auf die CDK2-Aktivität könnten sich indirekt auf die regulatorische Rolle von CDK2AP2 bei der Zellzyklusprogression auswirken. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | ¥2132.00 ¥4874.00 | ||
PHA-793887 ist ein kleines Molekül, das mehrere Cyclin-abhängige Kinasen hemmt, darunter auch CDK2. Seine Auswirkungen auf die CDK2-Aktivität könnten Auswirkungen auf CDK2AP2-regulierte Stoffwechselwege haben. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2787.00 ¥10018.00 | 1 | |
Dinaciclib ist ein potenter CDK-Inhibitor, der gegen mehrere CDKs wirkt, darunter auch gegen CDK2. Seine Auswirkungen auf die CDK2-Aktivität könnten nachgelagerte Folgen für CDK2AP2-vermittelte Prozesse haben. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | ¥4287.00 | ||
P276-00 ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der potenziell CDK2AP2-vermittelte Signalwege beeinflussen könnte, indem er auf CDK2, einen Schlüsselakteur im Zellzyklus, abzielt. | ||||||