CdcA3-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion des CdcA3-Proteins anzugreifen und zu stören. CdcA3, auch bekannt als Cell Division Cycle A3, ist ein wichtiges regulatorisches Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Steuerung des Zellzyklus und der Zellteilung spielt. Inhibitoren dieser Klasse sind so konzipiert, dass sie die Aktivität von CdcA3 modulieren, indem sie in erster Linie dessen Funktion stören und dadurch die von diesem Protein gesteuerten zellulären Prozesse beeinflussen. Diese Inhibitoren wurden mit dem Ziel entwickelt, die komplizierte Maschinerie des Zellzyklus und seine Regulierung besser zu verstehen.
Die Entwicklung von CdcA3-Inhibitoren wurde durch das wissenschaftliche Interesse an der Entschlüsselung der Komplexität der Zellteilung und ihrer molekularen Steuerung vorangetrieben. Diese Inhibitoren wirken oft, indem sie an CdcA3 oder seine assoziierten Komponenten binden, seine enzymatische Aktivität hemmen und folglich den genauen Zeitpunkt und die Ausführung der Zellteilung stören. Durch die Störung der Funktion von CdcA3 können Forscher wertvolle Erkenntnisse über die grundlegenden Prozesse gewinnen, die dem Fortschreiten und der Teilung des Zellzyklus zugrunde liegen. Diese Klasse von Verbindungen dient als unverzichtbares Werkzeug in der zellbiologischen und molekularbiologischen Forschung und erleichtert die Erforschung komplizierter Mechanismen, die die Zellteilung, die DNA-Replikation und damit zusammenhängende zelluläre Ereignisse steuern. Die Untersuchung von CdcA3-Inhibitoren hat wesentlich zu unserem Verständnis der molekularen Feinheiten beigetragen, die den Zellzyklus steuern, und ist nach wie vor ein wichtiger Forschungsbereich im Bereich der Grundlagenforschung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ursodeoxycholic acid | 128-13-2 | sc-204935 sc-204935A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥1478.00 | 4 | |
UDCA verdrängt CDCA3 von den Bindungsstellen und reduziert so die CDCA3-vermittelte Entzündung und Apoptose in Leberzellen. | ||||||
Cholic acid | 81-25-4 | sc-255020 sc-255020A sc-255020B sc-255020C sc-255020D | 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | ¥553.00 ¥1388.00 ¥6521.00 ¥11485.00 ¥51559.00 | 11 | |
Cholsäure hemmt CDCA3, indem sie als natürlicher FXR-Agonist wirkt und die Leberentzündung und -fibrose reduziert. | ||||||
Tauroursodeoxycholic Acid, Sodium Salt | 14605-22-2 | sc-281165 | 1 g | ¥7266.00 | 5 | |
TUDCA stabilisiert die Zellmembran und reduziert CDCA3-vermittelten endoplasmatischen Retikulumstress in Hepatozyten. | ||||||
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | ¥1128.00 ¥3069.00 | 1 | |
LCA hemmt CDCA3, indem es die FXR-vermittelte Apoptose von Leberzellen auslöst und Entzündung und Fibrose reduziert. | ||||||
Chenodeoxycholic acid, free acid | 474-25-9 | sc-278835 sc-278835A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥1320.00 | ||
CDCA wirkt direkt den CDCA3-Signalwegen entgegen und lindert so Leberentzündungen und die Ansammlung von Gallensäuren. | ||||||
Dehydrocholic acid | 81-23-2 | sc-214863 sc-214863A | 25 g 50 g | ¥891.00 ¥1647.00 | ||
DHCA hemmt CDCA3 durch die Aktivierung von FXR und reduziert dadurch hepatozelluläre Schäden und Entzündungen. | ||||||