Cdc7 Inhibitoren

Gängige Cdc7 Inhibitors sind unter underem Cdc7/Cdk9 Inhibitor CAS 845714-00-3, XL413 CAS 1169562-71-3, PHA-848125 CAS 802539-81-7, 1-[4-Amino-7-(3-hydroxypropyl)-5-(4-methylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-2-chloro-ethanone CAS 821794-90-5 und PHA 767491 hydrochloride CAS 942425-68-5.

Cdc7-Inhibitoren stellen eine vielfältige Klasse von Chemikalien dar, die speziell auf die Kinaseaktivität von Cdc7 abzielen und diese hemmen, einem Schlüsselregulator der Initiierung der DNA-Replikation. XL413, ein ATP-kompetitiver Inhibitor, bindet direkt an die ATP-Bindungstasche von Cdc7, wodurch dessen Kinaseaktivität und die Initiierung der DNA-Replikation unterbrochen werden. Diese Störung führt zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer Hemmung der Zellproliferation. PHA-767491, ein Pyrrolopyridinderivat, hemmt direkt die Cdc7-Kinaseaktivität und unterbricht so deren Rolle bei der Initiierung der DNA-Replikation. Diese direkte Hemmung führt zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer Unterdrückung der DNA-Synthese. TAK-931, ein hochselektiver Cdc7-Inhibitor, zielt direkt auf die Kinaseaktivität von Cdc7 ab und hemmt diese, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer Behinderung der Proliferation von Krebszellen führt.

LY3177833, ein weiterer potenter und selektiver Cdc7-Kinaseinhibitor, zielt direkt auf Cdc7 ab, hemmt dessen Kinaseaktivität und unterbricht die Initiierung der DNA-Replikation. Diese direkte Hemmung führt zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer Hemmung der Proliferation von Krebszellen. PHA-848125, ein Inhibitor auf Pyrrolopyridin-Basis, wirkt direkt auf Cdc7, hemmt dessen Kinaseaktivität und unterbricht die Initiation der DNA-Replikation, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer Unterdrückung der Proliferation von Krebszellen führt. CMK, YKL-5-124, LY3143921 und ICEC0942 sind niedermolekulare Inhibitoren, die direkt auf Cdc7 wirken, dessen Kinaseaktivität hemmen und die Initiation der DNA-Replikation unterbrechen. Diese direkte Hemmung führt zu einem Stillstand des Zellzyklus und behindert die Vermehrung von Krebszellen, indem sie die DNA-Synthese stört. XL413-Hydrochlorid, PHA-767491-Hydrochlorid und LY3177833-Hydrochlorid sind Salzformen ihrer jeweiligen Verbindungen mit ähnlichen Wirkmechanismen. Diese Hydrochloridsalze behalten die hemmende Wirkung gegen Cdc7 bei, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer Hemmung der Vermehrung von Krebszellen führt.