Cdc5 Inhibitoren

Gängige Cdc5 Inhibitors sind unter underem GSK461364 CAS 929095-18-1, BI6727 CAS 755038-65-4, ON-01910 CAS 1225497-78-8, SBE 13 hydrochloride CAS 1052532-15-6 und TAK-960 CAS 1137868-52-0.

Cdc5-Inhibitoren zielen in erster Linie auf die Familie der poloähnlichen Kinasen (Plk) ab, insbesondere auf Plk1, da Cdc5 und Plk1 funktionelle und strukturelle Ähnlichkeiten aufweisen. Bei den aufgeführten Inhibitoren handelt es sich in erster Linie um Plk1-Inhibitoren, die sich indirekt auf Cdc5 auswirken, indem sie die damit verbundenen zellulären Funktionen stören. Diese Inhibitoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus, insbesondere bei der Mitose und Zytokinese.

Die chemischen Inhibitoren interagieren auf unterschiedliche Weise mit der Plk-Familie. BI 2536, GSK461364 und Volasertib sind Beispiele für potente Plk1-Inhibitoren, die indirekt auf Cdc5 einwirken, indem sie die Spindelbildung behindern und einen mitotischen Stillstand herbeiführen. ON01910.Na (Rigosertib) und CYC-116 zielen als Multi-Kinase-Inhibitoren auf mehrere Kinasen einschließlich Plk1 ab und beeinflussen Cdc5-bezogene Signalwege. Diese Inhibitoren führen in der Regel zu einem Stillstand des Zellzyklus in der G2/M-Phase, einem kritischen Kontrollpunkt der Zellteilung. SBE13, ZK-Thiazolidinon und TAK-960 entfalten ihre Wirkung unter anderem dadurch, dass sie spezifisch auf Plk1 abzielen, was zu nachgeschalteten Effekten auf die Cdc5-Aktivität führt. Dies führt zu einer Störung der Zellzyklusprogression, die insbesondere den Spindelaufbau und die Zytokinese beeinträchtigt. HMN-176, ein aktiver Metabolit von HMN-214, und GW843682X zeigen ebenfalls eine hemmende Wirkung auf Plk1 und beeinflussen damit indirekt die Cdc5-Funktion.