Date published: 2026-2-10

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Cdc37 Inhibitoren

Gängige Cdc37 Inhibitors sind unter underem Celastrol, Celastrus scundens CAS 34157-83-0, Silybin CAS 22888-70-6, Withaferin A CAS 5119-48-2, 17-AAG CAS 75747-14-7 und Radicicol CAS 12772-57-5.

Cdc37-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Protein Cdc37 abzielen, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung und Stabilisierung verschiedener Proteinkinasen spielt. Cdc37, auch bekannt als Zellteilungszyklus 37, ist ein wichtiges Co-Chaperon-Protein, das mit dem Hitzeschockprotein 90 (Hsp90) interagiert, um die korrekte Faltung und Reifung zahlreicher Proteinkinasen zu erleichtern. Diese Kinasen spielen eine zentrale Rolle bei der Regulierung von Zellsignalwegen, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, darunter Zellwachstum, Differenzierung und Überleben. Cdc37 fungiert als Gerüstprotein, das die Stabilität der Client-Kinasen aufrechterhält und zu ihrer korrekten Konformation beiträgt, wodurch ihre Funktionalität gewährleistet wird. Daher stören Cdc37-Inhibitoren diese Interaktion zwischen Cdc37 und seinen Klientenkinasen, was letztlich zur Destabilisierung und zum Abbau dieser Kinasen führt, was erhebliche Folgen für die zelluläre Signalübertragung haben kann.

Die Entwicklung von Cdc37-Inhibitoren hat auf dem Gebiet der Molekularbiologie und der Krebsforschung Aufmerksamkeit erregt, da sie dazu beitragen, das komplizierte Netzwerk der Kinase-Signalwege zu entschlüsseln. Indem sie auf Cdc37 abzielen, bieten diese Inhibitoren ein wertvolles Instrument, um die Rolle spezifischer Kinasen in zellulären Prozessen und Krankheitszuständen aufzuklären. Darüber hinaus könnten sie bei der Erforschung verschiedener Krankheiten, einschließlich Krebs, bei denen eine abweichende Kinaseaktivität häufig ein Kennzeichen ist, von größerer Bedeutung sein. Diese Inhibitoren bieten die Möglichkeit, die Feinheiten der Kinaseregulierung zu entschlüsseln, Licht auf kritische zelluläre Pfade zu werfen und neue Wege für die Entdeckung und weitere wissenschaftliche Erforschung zu eröffnen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Celastrol, Celastrus scandens

34157-83-0sc-202534
10 mg
¥1783.00
6
(1)

Celastrol kann den Cdc37/Hsp90-Komplex stören, was zu einer verringerten Aktivität und Destabilisierung von Client-Proteinkinasen führt.

Silybin

22888-70-6sc-202812
sc-202812A
sc-202812B
sc-202812C
1 g
5 g
10 g
50 g
¥621.00
¥1286.00
¥2324.00
¥8055.00
6
(1)

Es hat sich gezeigt, dass Silybin die Expression von Cdc37 herunterreguliert, möglicherweise durch Interferenz mit Transkriptionsfaktoren.

Withaferin A

5119-48-2sc-200381
sc-200381A
sc-200381B
sc-200381C
1 mg
10 mg
100 mg
1 g
¥1467.00
¥6577.00
¥47069.00
¥231349.00
20
(1)

Withaferin A bindet an Hsp90 und kann dessen Interaktion mit Co-Chaperonen wie Cdc37 stören.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
¥756.00
¥1760.00
16
(2)

17-AAG ist ein Hsp90-Inhibitor, der den Cdc37/Hsp90-Komplex destabilisieren könnte.

Radicicol

12772-57-5sc-200620
sc-200620A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥3757.00
13
(1)

Radicicol hemmt Hsp90 und beeinträchtigt dadurch seine Interaktion mit Cdc37 und die Stabilität der Kinase-Clients.

Novobiocin

303-81-1sc-362034
sc-362034A
5 mg
25 mg
¥1444.00
¥4287.00
(0)

Es hat sich gezeigt, dass Novobiocin auf den C-Terminus von Hsp90 abzielt und dadurch möglicherweise dessen Interaktion mit Cdc37 verändert.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥485.00
¥824.00
¥1422.00
¥2742.00
¥5979.00
¥14204.00
11
(1)

Dieses Catechin hemmt Hsp90, was die Funktion von Co-Chaperonen wie Cdc37 beeinträchtigen könnte.

Gedunin

2753-30-2sc-203967
1 mg
¥2245.00
8
(1)

Gedunin ist ein natürliches Produkt, von dem berichtet wurde, dass es die Hsp90/Cdc37-Komplexe stört.

NVP-AUY922

747412-49-3sc-364551
sc-364551A
sc-364551B
sc-364551C
sc-364551D
sc-364551E
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥1692.00
¥2967.00
¥8191.00
¥15795.00
¥32718.00
¥124102.00
3
(1)

NVP-AUY922 ist ein Hsp90-Inhibitor, der durch Bindung an Hsp90 dessen Interaktion mit Cdc37 beeinträchtigen kann.