Cdc35 Inhibitoren
Gängige Cdc35 Inhibitors sind unter underem SQ 22536 CAS 17318-31-9, MDL-12,330A • HCl CAS 40297-09-4, H-89 dihydrochloride CAS 130964-39-5, Rp-cAMPS CAS 151837-09-1 und KT 5720 CAS 108068-98-0.
Bei den Cdc35-Inhibitoren handelt es sich um Wirkstoffe, die in erster Linie auf die Modulation des cAMP-PKA-Signalwegs abzielen, bei dem CYR1 (Adenylatcyclase) eine entscheidende Rolle spielt. Wirkstoffe wie SQ22536 und MDL-12,330A greifen direkt in die Aktivität der Adenylatzyklase ein und unterdrücken die Produktion von cAMP. Da CYR1 für die cAMP-Synthese in der Hefe von zentraler Bedeutung ist, können diese Verbindungen seine Funktion deutlich hemmen. Andererseits zielen mehrere Inhibitoren auf nachgeschaltete Komponenten wie PKA ab. H89, KT5720 und PKI 14-22 Amid, allesamt PKA-Inhibitoren, können die CYR1-Aktivität indirekt modulieren, möglicherweise durch Rückkopplungsmechanismen.
Außerdem funktioniert der cAMP-PKA-Weg nicht isoliert. Adenosinrezeptoren, die bei der Modulation der Adenylatzyklaseaktivität eine Rolle spielen, werden zu Zielen für Verbindungen wie ZM241385, SCH442416 und DPCPX. Durch die Antagonisierung dieser Rezeptoren kann sich die zelluläre Reaktion auf die Aktivierung der Adenylatzyklase ändern, wodurch die Rolle von CYR1 in diesem Prozess beeinflusst wird. In ähnlicher Weise zielt Pertussis-Toxin auf die G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignalisierung ab, und angesichts des Zusammenspiels zwischen GPCRs und Adenylatzyklase kann auch dies einen Einfluss auf CYR1 haben.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $95.00 $363.00 | 13 | |
Adenylatzyklase-Inhibitor, der die cAMP-Produktion unterdrücken kann. Die Unterdrückung der cAMP-Synthese kann die CYR1-Aktivität verringern. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $94.00 $186.00 | 71 | |
Hemmt die Proteinkinase A (PKA), die CYR1 nachgeschaltet ist. Durch die Hemmung von PKA können Rückkopplungsmechanismen die CYR1-Aktivität modulieren. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $203.00 | 37 | |
cAMP-Analogon, das als kompetitiver Inhibitor für cAMP-abhängige Prozesse wirken kann. Kann Wege modulieren, bei denen CYR1-produziertes cAMP wirken würde. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $138.00 $220.00 $972.00 | 47 | |
PKA-Inhibitor, der indirekt auf vorgeschaltete Aktivatoren oder Komponenten, möglicherweise einschließlich CYR1, einwirken kann. | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | $135.00 | 2 | |
Hemmt PKA und kann durch Rückkopplung oder Crosstalk CYR1-bezogene Prozesse beeinflussen. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $92.00 $356.00 | 1 | |
Adenosin-A2A-Rezeptor-Antagonist. Durch Modulation der Adenosin-Signalübertragung kann es die Aktivität der Adenylatcyclase, einschließlich CYR1, beeinflussen. | ||||||
SCH 442416 | 316173-57-6 | sc-204271 sc-204271A | 1 mg 10 mg | $95.00 $245.00 | 3 | |
Adenosin-A2A-Rezeptor-Antagonist. Ähnlich wie ZM241385 kann es die Aktivitäten der Adenylatzyklase durch Beeinflussung der Adenosin-Signalübertragung beeinflussen. | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | $124.00 $228.00 | 6 | |
Adenosin-A1-Rezeptor-Antagonist. Durch die Beeinflussung der Adenosinrezeptoren können die Adenylatzyklasewege beeinflusst werden, was sich möglicherweise auf CYR1 auswirkt. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Er ist zwar in erster Linie als c-Raf-Inhibitor bekannt, doch seine breiteren Wirkungen auf Signalwege können sich möglicherweise mit dem CYR1-beteiligten cAMP-PKA-Signalweg überschneiden. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $451.00 | 3 | |
Hemmt die Signalübertragung durch G-Protein-gekoppelte Rezeptoren. Da GPCRs die Adenylatzyklase aktivieren können, kann Pertussistoxin möglicherweise die CYR1-Aktivität verringern. | ||||||