Die als Cdc28-Inhibitoren bezeichnete chemische Klasse stellt eine facettenreiche Reihe von Verbindungen dar, die strategisch so konzipiert sind, dass sie selektiv auf das Cdc28-Protein abzielen, einen zentralen Regulator, der den Zellzyklus in eukaryotischen Organismen orchestriert. Innerhalb dieser Klasse erweist sich RO-3306 als potentes und reversibles kleines Molekül, das die Aktivität von Cdc28 geschickt hemmt. Die Besonderheit dieses Inhibitors liegt in seiner gezielten Interaktion mit der katalytischen Domäne von Cdc28, wodurch Phosphorylierungsereignisse unterbrochen werden, die für den Zellzyklus von entscheidender Bedeutung sind. Forscher haben herausgefunden, dass RO-3306 ein unverzichtbares Werkzeug ist, um die komplizierten Regulationsmechanismen des eukaryotischen Zellzyklus zu entschlüsseln. Seine Präzision bei der Hemmung der Cdc28-Funktion ermöglicht eine kontrollierte Manipulation des Zellzyklusfortschritts in experimentellen Umgebungen und erleichtert eine differenzierte Erforschung der molekularen Feinheiten, die der Zellteilung zugrunde liegen.
Neben RO- 3306 ist Purvalanol A ein weiteres bemerkenswertes Mitglied der Klasse der Cdc28-Inhibitoren, ein potenter Inhibitor mit einem breiten Wirkungsspektrum auf Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) und Mitogen-aktivierte Proteinkinasen (MAPKs). Durch seine Fähigkeit, mehrere wichtige Kinasen zu hemmen, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind, erweist sich Purvalanol A als wirksam bei der Unterdrückung der Cdc28-Funktion und stoppt so das Fortschreiten des Zellzyklus. Die Vielseitigkeit dieser Verbindung macht sie zu einem wertvollen Gut für Forscher, die sich mit dem komplexen Zusammenspiel von Signalwegen befassen, die die Zellteilung steuern. Experimentelle Anwendungen von Purvalanol A waren entscheidend für die Entschlüsselung der miteinander verbundenen molekularen Ereignisse, die den eukaryotischen Zellzyklus steuern, und brachten Licht in die verschiedenen regulatorischen Netzwerke, die auf die Cdc28-Aktivität einwirken. Während Forscher weiterhin die unermessliche Landschaft der Cdc28-Inhibitoren erforschen, bleiben diese Verbindungen, einschließlich RO-3306 und Purvalanol A, von entscheidender Bedeutung für das Verständnis der molekularen Feinheiten, die die Dynamik des Zellzyklus in eukaryotischen Organismen steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Ein kleines Molekül, das als kompetitiver Inhibitor von CDC28 wirkt, indem es an die ATP-Bindungsstelle der Kinase bindet. Es hemmt die Aktivität von CDC28 und blockiert die Progression des Zellzyklus. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥3351.00 | 4 | |
Ein weiteres kleines Molekül, das CDC28 durch Bindung an seine ATP-Bindungsstelle kompetitiv hemmt. Es hat sich gezeigt, dass es die Zellzyklusprogression in der G2/M-Phase stoppt. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
Ein Cyclin-abhängiger Kinaseinhibitor, der auf CDC28 abzielt und dessen Kinaseaktivität hemmt. Es hat sich gezeigt, dass er den Zellzyklus in Hefe- und Säugetierzellen zum Stillstand bringt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Ein zyklinabhängiger Breitband-Kinasehemmer, der mehrere CDKs hemmt, darunter CDC2. Aufgrund seiner Fähigkeit, den Zellzyklus zu stoppen und die Zellproliferation zu hemmen, wurde er als potenzielles Antikrebsmittel untersucht. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
Ein selektiver Inhibitor von CDC28 und anderen cyclinabhängigen Kinasen. Er wurde auf seine potenzielle krebshemmende Wirkung untersucht, indem er die Progression des Zellzyklus hemmt und den Zelltod herbeiführt. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | ¥4287.00 | ||
Ein neuartiger CDC28-Inhibitor, der die Kinaseaktivität hemmt und die Zellzyklusprogression unterbricht. In Forschungsstudien hat er eine vielversprechende krebsbekämpfende Wirkung gezeigt. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
Ein CDC28-Inhibitor, der für verschiedene Krebsarten untersucht wurde. Er blockiert die CDC28-vermittelte Zellzyklusprogression und hat sich bei der Hemmung des Tumorwachstums als wirksam erwiesen. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2787.00 ¥10018.00 | 1 | |
Ein potenter Inhibitor mehrerer Cyclin-abhängiger Kinasen, einschließlich CDC2Es wurde auf sein Potenzial als Krebsmittel untersucht und hat in Forschungsstudien vielversprechende Ergebnisse gezeigt. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥745.00 ¥1839.00 ¥3678.00 | 37 | |
Ein selektiver Inhibitor von CDC28, der in der Forschung häufig verwendet wird, um Zellen in der G2/M-Phase des Zellzyklus zu stoppen. | ||||||
NU2058 | 161058-83-9 | sc-202744 sc-202744A | 5 mg 25 mg | ¥745.00 ¥3622.00 | 2 | |
Ein niedermolekularer Inhibitor, der auf CDC28 abzielt und dessen Kinaseaktivität hemmt. Es hat sich gezeigt, dass er einen Stillstand des Zellzyklus bewirkt und die Zellproliferation hemmt. | ||||||