Cdc23 Inhibitoren
Common Cdc23 Inhibitors include, but are not limited to Purvalanol A CAS 212844-53-6, Roscovitine CAS 186692-46-6, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8 and RO-3306 CAS 872573-93-8.
Cdc23 inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the Cdc23 protein, a crucial component of the anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C). The APC/C is a multi-subunit E3 ubiquitin ligase that plays a pivotal role in regulating the cell cycle by targeting specific proteins for degradation via the ubiquitin-proteasome pathway. Cdc23, along with other core subunits, is essential for the proper functioning of the APC/C, which in turn ensures the accurate progression of cells through mitosis and the maintenance of genomic stability. Inhibition of Cdc23 disrupts the activity of the APC/C, leading to the accumulation of key mitotic regulators and interference with the cell cycle progression, particularly in the metaphase-anaphase transition.
Chemically, Cdc23 inhibitors can vary widely in their structures but typically share a common feature of being able to bind to the Cdc23 protein or its interacting partners within the APC/C complex. This binding can occur through various mechanisms, such as direct interaction with the Cdc23 protein or by targeting the interfaces between Cdc23 and other APC/C components, thereby blocking the assembly or function of the complex. The specificity and potency of these inhibitors depend on their molecular configuration, which is often optimized through chemical modifications to enhance their binding affinity and stability. Understanding the structural basis of Cdc23 inhibition is crucial for designing more effective compounds that can selectively target this protein without affecting other cellular processes. Consequently, research into Cdc23 inhibitors focuses heavily on elucidating their binding mechanisms, structure-activity relationships, and the molecular dynamics involved in their interaction with the APC/C complex.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen stören kann, was zu einer Anhäufung von Proteinen führen kann, die normalerweise für den Abbau vorgesehen sind. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG132 wirkt ähnlich wie Bortezomib als Proteasom-Inhibitor, was zu einer Anhäufung von Proteinen führen kann, die normalerweise durch das Proteasom abgebaut werden. Cdc23 ist als Bestandteil des APC/C an der Ubiquitinierung von Proteinen zum Abbau beteiligt. Somit hemmt MG132 indirekt die Funktion von Cdc23, indem es den proteasomalen Abbau seiner Ubiquitinierungsziele verhindert. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1467.00 ¥6577.00 ¥47069.00 ¥231349.00 | 20 | |
Es ist bekannt, dass Withaferin A den Proteasomweg durch Hemmung der Proteasomaktivität stört. Da Cdc23 in der APC/C-Komplex-Molekülfamilie wirkt, die Proteine für den Abbau durch das Proteasom markiert, kann Withaferin A Cdc23 indirekt hemmen, indem es den Abbaumechanismus behindert, auf den es angewiesen ist. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1783.00 | 6 | |
Celastrol ist ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer gestörten Degradation von Proteinen führen kann, die durch Ubiquitinierung markiert sind. Da Cdc23 für die Funktion von APC/C bei der Ubiquitinierung von Proteinen für die proteasomale Degradation von zentraler Bedeutung ist, hemmt Celastrol indirekt die Funktion von Cdc23, indem es den Degradationsweg blockiert. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1546.00 ¥2471.00 ¥5066.00 ¥5709.00 | 19 | |
Epoxomicin ist ein spezifischer Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert. Cdc23 hat im APC/C-Komplex die Aufgabe, die Ubiquitinierung von Proteinen zur Zerstörung zu erleichtern. Daher hemmt Epoxomicin indirekt Cdc23, indem es den proteasomalen Abbauprozess verzögert. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥2121.00 ¥6487.00 | 60 | |
Lactacystin ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindert, die durch Ubiquitinierung markiert sind. Cdc23 ist am APC/C beteiligt, das für die Ubiquitinierung von Proteinen für den proteasomalen Abbau von entscheidender Bedeutung ist. Die Wirkung von Lactacystin kann somit indirekt die Funktion von Cdc23 hemmen, indem es den Abbauweg blockiert, auf den es abzielt. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥463.00 | ||
Carfilzomib ist ein selektiver Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen, die für die Proteolyse bestimmt sind, behindern kann. Cdc23, das Teil des APC/C ist, das Proteine für den Abbau ubiquitiniert, kann durch Carfilzomib indirekt gehemmt werden, indem das proteasomale Abbausystem gestört wird. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
Oprozomib, ein weiterer Proteasom-Inhibitor, kann zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führen, indem er deren Abbau blockiert. Da Cdc23 für die Rolle von APC/C bei der Markierung von Proteinen für den proteasomalen Abbau unerlässlich ist, kann Oprozomib die Funktion von Cdc23 indirekt hemmen, indem es das Proteasom hemmt. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3385.00 | ||
Delanzomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbauweg ubiquitinierter Proteine unterbricht. Durch die Hemmung des Proteasoms hemmt Delanzomib indirekt Cdc23, indem es den proteasomalen Abbauprozess unterbricht, der für die Funktion des APC/C, zu dem Cdc23 gehört, von zentraler Bedeutung ist. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
Ixazomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindert, die durch den Ubiquitinierungsprozess gekennzeichnet sind. Da Cdc23 innerhalb des APC/C-Komplexes agiert, um die Ubiquitinierung für den proteasomalen Abbau zu fördern, hemmt Ixazomib indirekt Cdc23, indem es den proteasomalen Abbau-Mechanismus behindert. | ||||||