Chemische Inhibitoren der Cdc14b-Phosphatase umfassen eine Reihe von Verbindungen, die ihre Aktivität durch verschiedene Mechanismen stören. Brefeldin A zum Beispiel zerstört die strukturelle Integrität des Golgi-Apparats, eines zellulären Ortes, an dem Cdc14b Phosphatase arbeitet. Dieser Abbau verhindert, dass die Cdc14b-Phosphatase ihren funktionellen Bestimmungsort erreicht, wodurch ihre Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus beeinträchtigt wird. In ähnlicher Weise hemmen Okadainsäure, Calyculin A, Cantharidin, Tautomycin, Endothall, Fostriecin, Microcystin-LR und Norcantharidin alle Proteinphosphatasen. Ihre Wirkungsweisen sind zwar unterschiedlich, haben aber das gemeinsame Ergebnis, die Dephosphorylierungsfähigkeit der Cdc14b Phosphatase zu behindern. Okadainsäure und Calyculin A beispielsweise hemmen die Cdc14b-Phosphatase direkt durch kompetitive Hemmung und blockieren so die aktive Stelle, die für die Dephosphorylierung der Zielsubstrate zur Verfügung steht. Cantharidin und sein Analogon Norcantharidin entfalten ihre Wirkung, indem sie die Phosphataseaktivität der Cdc14b-Phosphatase behindern und damit den für die Zellzyklusprogression erforderlichen katalytischen Prozess verhindern.
Salubrinal und Cyclosporin A, die das Arsenal der Inhibitoren weiter ausbauen, zielen auf unterschiedliche Enzyme ab, erreichen aber eine indirekte Unterdrückung der Cdc14b Phosphatase-Aktivität. Die selektive Hemmung der eIF2α-Deposphorylierung durch Salubrinal stoppt indirekt die enzymatische Kaskade, an der Cdc14b-Phosphatase beteiligt sein kann, während die Hemmung von Calcineurin durch Cyclosporin A breitere Dephosphorylierungswege beeinflusst, die auch die durch Cdc14b-Phosphatase vermittelten Wege einschließen können. Cerulenin verfolgt eine alternative Strategie, indem es die Lipidzusammensetzung der Zelle verändert, was membranassoziierte Funktionen und die subzelluläre Lokalisierung von Cdc14b-Phosphatase beeinflussen kann, was zu einer funktionellen Hemmung führt. Jeder Wirkstoff sorgt durch seine einzigartige Interaktion mit zellulären Signalwegen dafür, dass die Cdc14b-Phosphatase daran gehindert wird, ihre kritische Rolle bei den Dephosphorylierungsvorgängen zu erfüllen, die für die Kontrolle und Regulierung des Zellzyklus entscheidend sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Brefeldin A stört den Golgi-Apparat, in dem die Cdc14b-Phosphatase bekanntermaßen lokalisiert ist und funktioniert. Diese Störung kann die Cdc14b-Phosphatase hemmen, indem sie ihre ordnungsgemäße Lokalisierung und damit ihre Funktion bei der Zellzyklusregulation verhindert. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3283.00 ¥5979.00 ¥20308.00 | 78 | |
Als potenter Inhibitor von Serin-/Threonin-Phosphatasen kann Okadainsäure Phosphatasen hemmen, die der Cdc14b-Phosphatase ähneln, was zu einer Abnahme der Cdc14b-Phosphatase-Aktivität durch kompetitive Hemmung oder durch Veränderung der Verfügbarkeit des Phosphatase-Substrats führt. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | ¥1839.00 ¥9026.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 (PP1) und 2A (PP2A) und könnte die Cdc14b-Phosphatase durch einen ähnlichen Wirkmechanismus hemmen, nämlich durch Hemmung des Dephosphorylierungsprozesses, für den die Cdc14b-Phosphatase verantwortlich ist. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥3148.00 | 6 | |
Cantharidin hemmt Proteinphosphatasen und könnte die Cdc14b-Phosphatase hemmen, indem es deren Phosphataseaktivität blockiert und so die Dephosphorylierung ihrer spezifischen Substrate verhindert, die an der Zellzykluskontrolle beteiligt sind. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | ¥553.00 ¥2290.00 | 1 | |
Endothall wirkt als Proteinphosphatase-Inhibitor und hemmt wahrscheinlich die Cdc14b-Phosphatase, indem es ihre Fähigkeit zur Dephosphorylierung ihrer Substrate beeinträchtigt und dadurch ihre Funktion im Zellzyklus hemmt. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2990.00 | 9 | |
Fostriecin hemmt selektiv PP2A und PP4, Serin/Threonin-Phosphatasen. Durch diesen Mechanismus kann Fostriecin die Aktivität der Cdc14b-Phosphatase hemmen, indem es Dephosphorylierungsprozesse verhindert, die bekanntermaßen von der Cdc14b-Phosphatase vermittelt werden. | ||||||
Norcantharidin | 29745-04-8 | sc-280719 | 5 g | ¥1275.00 | 2 | |
Norcantharidin ist ein demethyliertes Analogon von Cantharidin und wirkt als Inhibitor von Serin/Threonin-Phosphatasen. Es kann die Cdc14b-Phosphatase hemmen, indem es auf ähnliche Weise ihre Phosphataseaktivität hemmt und die Zellzyklusregulation beeinträchtigt. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥384.00 ¥1173.00 | 87 | |
Salubrinal ist ein selektiver Inhibitor der eIF2α-Dephosphorylierung und hemmt indirekt verwandte Phosphatasen. Durch diese Hemmung kann Salubrinal die Dephosphorylierungsfunktion der Cdc14b-Phosphatase verhindern und so ihre Aktivität hemmen. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Cyclosporin A hemmt in erster Linie Calcineurin und kann durch diese Wirkung indirekt die Cdc14b-Phosphatase hemmen, indem es Signalwege beeinflusst, die Dephosphorylierungsereignisse erfordern, an denen die Cdc14b-Phosphatase beteiligt sein könnte. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1816.00 ¥3520.00 ¥13651.00 | 9 | |
Cerulenin, ein Inhibitor der Fettsäuresynthase, kann indirekt die Lokalisierung und Funktion der Cdc14b-Phosphatase beeinflussen, indem es die zelluläre Lipidzusammensetzung und membranassoziierte Funktionen, an denen die Cdc14b-Phosphatase beteiligt sein kann, verändert. | ||||||